【題目】金剛石具有硬度大、熔點(diǎn)高等特點(diǎn),大量用于制造鉆頭、金屬切割刀具等。其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列判斷正確的是( )
A.金剛石中C—C鍵的鍵角均為109°28′,所以金剛石和CH4的晶體類型相同
B.金剛石的熔點(diǎn)高與C—C鍵的鍵能無(wú)關(guān)
C.金剛石中碳原子個(gè)數(shù)與C—C鍵鍵數(shù)之比為1∶2
D.金剛石的熔點(diǎn)高,所以在打孔過(guò)程中不需要進(jìn)行澆水冷卻
【答案】C
【解析】
A.金剛石是原子晶體,CH4是分子晶體,二者的晶體類型不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.金剛石熔化過(guò)程中C-C鍵斷裂,因?yàn)?/span>C-C鍵的鍵能大,斷裂時(shí)需要額能量多,故金剛石的熔點(diǎn)很高,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.金剛石中每個(gè)C都參與了4個(gè)C-C鍵的形成,而每個(gè)C對(duì)每個(gè)鍵的貢獻(xiàn)只有一半,故碳原子個(gè)數(shù)與C-C鍵個(gè)數(shù)之比為,C項(xiàng)正確;
D.金剛石的熔點(diǎn)高,但在打孔過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生很高的溫度,如不澆水冷卻鉆頭,會(huì)導(dǎo)致鉆頭熔化,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】2016年8月,聯(lián)合國(guó)開(kāi)發(fā)計(jì)劃署在中國(guó)的首個(gè)“氫經(jīng)濟(jì)示范城市”在江蘇落戶。用吸附了H2的碳納米管等材料制作的二次電池的原理如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.放電時(shí),甲電極為正極,OH-移向乙電極
B.放電時(shí),乙電極反應(yīng)為Ni(OH)2+OH--e-=NiO(OH)+H2O
C.充電時(shí),電池的甲電極與直流電源的正極相連
D.電池總反應(yīng)為H2+2NiOOH2Ni(OH)2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】室溫時(shí),鹽酸和硫酸的混合溶液20 mL,向混合物中逐滴加入0.05 mol/L Ba(OH)2溶液,生成的BaSO4和pH的變化如圖所示(不考慮溶液混合時(shí)體積的變化)。下列說(shuō)法不正確的是
A.原混合液中鹽酸物質(zhì)的量濃度為0.2 mol/L
B.逐滴加入Ba(OH)2溶液,當(dāng)體積為40 mL,此時(shí)發(fā)生的離子方程式:OH-+H+=H2O
C.生成沉淀的最大質(zhì)量m=2.33g
D.現(xiàn)將上述20 mL酸混合溶液與60 mL Ba(OH)2溶液直接混合,發(fā)生的離子方程式:Ba2++6OH-+SO42-+6H+=BaSO4↓+6H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】用價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VSEPR)可以預(yù)測(cè)許多分子或離子的立體構(gòu)型,有時(shí)也能用來(lái)推測(cè)鍵角大小,下列判斷正確的是( )
A.SO2、CS2、HI都是直線形分子B.BF3鍵角為120°,H2S鍵角大于120°
C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形分子D.PCl3、NH3、PCl5都是三角錐形分子
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】物質(zhì)C為對(duì)甲氧基苯丙酰胺(相對(duì)分子質(zhì)量為179)難溶于冷水的白色晶體,是一種醫(yī)藥中間體,可以由苯甲醚通過(guò)兩步合成,如下圖所示:
已知:無(wú)水三氯化鋁遇水會(huì)發(fā)生強(qiáng)烈水解并放熱。
①步驟一:用圖一裝置合成對(duì)甲氧基苯丙腈(B)
在500 mL三頸燒瓶中,加入108 g(1.00 mol)苯甲醚(A),室溫下緩慢加入70g(0.52 mol)粉末狀三氯化鋁,加入過(guò)程中溫度不超過(guò)25℃,加完后降溫至5℃,逐滴加入130g(2.45 mol)丙烯腈,滴加結(jié)束后再升溫至90~95℃,反應(yīng)2小時(shí)。將反應(yīng)物倒入500g冰水中,攪勻,靜置分層,分出油相。減壓蒸餾,收集150~160℃/2.67kPa餾分,得到對(duì)甲氧基苯丙腈。
②步驟二:對(duì)甲氧基苯丙酰胺(C)的合成
將上述反應(yīng)合成的對(duì)甲氧基苯丙腈加入到500 mL三頸燒瓶中,加入300 mL濃鹽酸,再經(jīng)過(guò)一系列操作后得對(duì)甲氧基苯丙酰胺133.7g。
(1)對(duì)甲氧基苯丙腈(B)的合成過(guò)程中宜采用的加熱方式:____________
(2)圖一中合成對(duì)甲氧基苯丙腈(B)的裝置有一缺陷,請(qǐng)?zhí)岢龈倪M(jìn)方法并說(shuō)明理由:_________
(3)用恒壓滴液漏斗加丙烯腈的優(yōu)點(diǎn):___________________________________(寫出兩條);
(4)下列操作為步驟二對(duì)甲氧基苯丙酰胺(C)合成過(guò)程中加濃鹽酸后的一系列操作,請(qǐng)排出下列操作的合理順序:____________________________________;
①加入活性炭回流0.5h ②趁熱過(guò)濾 ③抽濾 ④將濾液慢慢倒入1000g冷水中,析出晶體⑤升溫至40~50℃,攪拌1h ⑥洗滌、烘干
(5)下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法錯(cuò)誤的是:__________
A.減壓蒸餾采用如圖二所示裝置,裝置中的D為毛細(xì)管,也可以用沸石代替
B.減壓蒸餾過(guò)程中,可以通過(guò)控制G處的旋塞停止減壓
C.在步驟二,對(duì)甲氧基苯丙酰胺(C)的合成過(guò)程中,析出的晶體可以用冷水洗滌
D.在步驟二,抽濾后洗滌晶體時(shí),應(yīng)先關(guān)小水龍頭,使洗滌劑浸沒(méi)晶體后,再打開(kāi)水龍頭進(jìn)行抽濾
E.減壓過(guò)濾不宜用于過(guò)濾顆粒太小的沉淀,因?yàn)轭w粒太小的沉淀在快速過(guò)濾時(shí)易透過(guò)濾紙
(6)本實(shí)驗(yàn)制得的對(duì)甲氧基苯丙酰胺的產(chǎn)率為_____________
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在杠桿的兩端分別掛著質(zhì)量相同的鋁球和鐵球,此時(shí)杠桿平衡。然后將兩球分別浸沒(méi)在溶液質(zhì)量相等的稀燒堿溶液和硫酸銅溶液中一段時(shí)間,如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )
A.鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,且有白色沉淀生成,杠桿不平衡
B.鋁球表面有氣泡產(chǎn)生,溶液澄清;鐵球表面有紅色物質(zhì)析出,杠桿右邊下沉
C.反應(yīng)后去掉兩燒杯,杠桿仍平衡
D.右邊球上出現(xiàn)紅色,左邊溶液的c(OH-)增大
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如下。
已知:
ⅰ.
ⅱ.有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為
(1)有機(jī)物A能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2,其鈉鹽可用于食品防腐。有機(jī)物B能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不產(chǎn)生CO2;B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式是___________,反應(yīng)類型是___________________________。
(2)D中含有的官能團(tuán):__________________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(4)F是一種天然香料,經(jīng)堿性水解、酸化,得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(5)M是J的同分異構(gòu)體,符合下列條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。
①包含2個(gè)六元環(huán)
②M可水解,與NaOH溶液共熱時(shí),1 mol M最多消耗2 mol NaOH
(6)推測(cè)E和G反應(yīng)得到K的過(guò)程中,反應(yīng)物LiAlH4和H2O的作用是__________________。
(7)由K合成托瑞米芬的過(guò)程:
托瑞米芬具有反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在25℃時(shí),向AgCl的白色懸濁液中,依次加入等濃度的KI溶液和Na2S溶液,觀察到的現(xiàn)象是先出現(xiàn)黃色沉淀,最終出現(xiàn)黑色沉淀。已知有關(guān)物質(zhì)的溶度積Ksp(25℃)如表所示:
AgCl | AgI | Ag2S | |
Ksp | 1.8×1010 | 8.3×1017 | 6.3×1050 |
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動(dòng)
B.溶解度小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀
C.AgCl固體分別在等濃度的氯化鉀和氯化鈣溶液中的溶解度是相同的
D.25℃時(shí),在飽和AgCl、AgI、Ag2S溶液中,所含Ag+的濃度不同
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