15.工業(yè)上可以利用反應(yīng)I所示原理降低污染氣體的排放,并回收燃煤痼氣中的硫.
反應(yīng)Ⅰ2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(1)△H1  
(1)已知:反應(yīng)Ⅱ2CO2(g)?2CO(g)+O2(g)△H2=+566.0kJ•mol-1
反應(yīng)ⅢS(1)+O2(g)?SO2(g)△H3=-296.0kJ•mol-1則△H1=-270KJ•mol-1
(2)T℃時,起始將0.100mol CO(g)和0.120mol S02(g)充人2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,各物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化如下表所示.
時間/min
物質(zhì)的量/mol
物質(zhì)
0246810
CO(g)0.1000.0700.0500.0440.0400.040
SO2(g)0.1200.1050.0950.0920.0900.090
①下列事實能說明該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的是AC   (填選項字母).
A.容器內(nèi)壓強不再改變    B.每消耗2mol C02,同時生成2mol CO
C.氣體密度不再改變    D.v正( S02)=2v逆(C02
②0~2min內(nèi),用CO表示的該反應(yīng)的平均速率v(CO)=-7.5×10-3mol?L-1?min-1;平衡時,S02的轉(zhuǎn)化率為25%.
③t℃時,反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=50.
④t℃時,若將上述氣體充人起始容積為2L的恒壓密閉容器中,反應(yīng)達到平衡時,S02的轉(zhuǎn)化率與原平衡相比增大.(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)L(L1、L2),X可分別代表壓強或溫度.如圖表示t一定時,反應(yīng)Ⅱ中CO(g)的體積分?jǐn)?shù)隨x的變化關(guān)系.
①X代表的物理量為壓強.
②判斷L1、L2的大小關(guān)系,并簡述理由:L1>L2(或T1>T2),該反應(yīng)正向為吸熱反應(yīng),壓強一定時,溫度升高,反應(yīng)向正向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)增大.

分析 (1)①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ•mol-1
②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.0KJ•mol-1
將方程式①×2-②得2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g),利用蓋斯定律計算△H1;
(2)①根據(jù)(1)中的反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(1)可知,該反應(yīng)為氣體體積減小的放熱反應(yīng),且氣體質(zhì)量不守恒,所以可以根據(jù)反應(yīng)前后容器內(nèi)的壓強、密度以及正逆反應(yīng)速率的關(guān)系判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài);
②根據(jù)$v=\frac{△c}{△t}$計算反應(yīng)速率;S02的平衡轉(zhuǎn)化率=$\frac{已轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量}{起始物質(zhì)的量}$×100%;
③利用三段式計算,根據(jù)題中相關(guān)數(shù)據(jù)可知8分鐘后達到平衡,據(jù)此計算得各物質(zhì)的濃度
              2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(1)
起始(mol/L)0.05      0.06      0        0 
轉(zhuǎn)化(mol/L) 0.03     0.015     0.03    
平衡(mol/L) 0.02     0.045     0.03
根據(jù)K=$\frac{{c}^{2}(CO{\;}_{2})}{{c}^{2}(CO)c(SO{\;}_{2})}$計算;
④由于該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以恒壓過程達到平衡時的壓強比恒容過程達到平衡時的壓強大,根據(jù)壓強對平衡的影響判斷;
(3)①、由圖可知,X越大,CO(g)的體積分?jǐn)?shù)越低;
②、由N2(g)+3H2(g)?3NH3(g)△H<0,升高溫度,CO(g)的體積分?jǐn)?shù)增大;

解答 解:(1)①CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0KJ•mol-1
②S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.0KJ•mol-1
將方程式①×2-②得2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H1=(-283.0KJ•mol-1)×2-(-296.0KJ•mol-1)=-270KJ•mol-1,
所以其熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g)△H1=-270KJ•mol-1,
故答案為:-270KJ•mol-1;
(2)①根據(jù)(1)中的反應(yīng)2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(1)可知,
A.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),所以容器內(nèi)壓強不再改變,則說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故A正確;
B.每消耗2mol C02,同時生成2mol CO,都是指的逆反應(yīng)速率大小,無法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故B錯誤;
C.恒容密閉容器中,該反應(yīng)氣體質(zhì)量不守恒,所以氣體密度不再改變,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故C正確;   
 D.根據(jù)反應(yīng)速率之比等于計量數(shù)之比可知,v正( S02)=2v逆(C02),說明正逆反應(yīng)速率 不相等,故D錯誤;
故選AC;
②根據(jù)$v=\frac{△c}{△t}$可知,0~2min內(nèi),用CO表示的該反應(yīng)的平均速率v(CO)=$\frac{\frac{0.1mol-0.07mol}{2L}}{2min}$=7.5×10-3mol?L-1?min-1;平衡時,S02的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.12-0.09}{0.12}$×100%=25%,
故答案為:7.5×10-3mol?L-1?min-1;25%;
③利用三段式計算,根據(jù)題中相關(guān)數(shù)據(jù)可知8分鐘后達到平衡,據(jù)此計算得各物質(zhì)的濃度
              2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(1)
起始(mol/L)0.05      0.06      0        0 
轉(zhuǎn)化(mol/L) 0.03     0.015     0.03    
平衡(mol/L) 0.02     0.045     0.03
所以K=$\frac{{c}^{2}(CO{\;}_{2})}{{c}^{2}(CO)c(SO{\;}_{2})}$=$\frac{0.0{3}^{2}}{0.0{2}^{2}×0.045}$=50,
故答案為:50;
④由于該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),所以恒壓過程達到平衡時的壓強比恒容過程達到平衡時的壓強大,根據(jù)壓強對平衡的影響可知,反應(yīng)達到平衡時,S02的轉(zhuǎn)化率與原平衡相比增大,
故答案為:增大;
(3)①、由圖可知,X越大,CO(g)的體積分?jǐn)?shù)越低,增加壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,則CO(g)的體積分?jǐn)?shù)減小,則X表示壓強,
故答案為:壓強;
②、由2CO(g)+SO2(g)?2CO2(g)+S(1)△H<0,升高溫度,CO(g)的體積分?jǐn)?shù)增大,壓強大,平衡正向移動,CO(g)的體積分?jǐn)?shù)減小,圖中等壓時L2對應(yīng)的CO(g)的體積分?jǐn)?shù)小,則溫度L1>L2
故答案為:L1>L2(或T1>T2),該反應(yīng)正向為吸熱反應(yīng),壓強一定時,溫度升高,反應(yīng)向正向移動,CO的體積分?jǐn)?shù)增大.

點評 本題考查了蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡影響因素分析判斷、平衡常數(shù)的應(yīng)用等,題目難度較大,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
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6.下列各含氧酸中,酸性最強的是(  )
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7.下列化合物中,既顯酸性,又能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是( 。
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3.某地區(qū)的湖水中可能含有K+、NH4+、Fe3+、Al3+、Mg2+、CO32-、S2O32-、SO42-中的若干種,某研究小組為確定其成分,設(shè)計并完成了如下的實驗:

已知:Ag2SO4+4S2O32-═2[Ag(S2O32]3-+SO42-、Ag2CO3+4S2O32-═2[Ag(S2O32]3-+CO32-則下列說法中正確的是( 。
A.試樣溶液中肯定存在S2O32-、CO32-,可能含有NH4+、Al3+、K+
B.沉淀1的成分肯定為BaSO4和S的混合物
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10.下列廢棄物處置方法不正確的是( 。
A.將除鐵銹后殘余的稀硫酸倒入廢液缸中
B.將制備氧氣后殘余的二氧化錳回收利用
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20.發(fā)生在天津港“8•12”特大火災(zāi)爆炸事故,再一次引發(fā)了人們對環(huán)境問題的關(guān)注.
(1)為了減少空氣中SO2的排放,常采取的措施是將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
則焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO的熱化學(xué)方程式為:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g);△H=+13l.30kJ•mol-1
(2)由于CaC2、金屬鈉、金屬鉀等物質(zhì)能夠跟水反應(yīng)給災(zāi)后救援工作帶來了很多困難.如果在實驗室,你處理金屬鈉著火的方法是用沙土撲滅.
(3)事故發(fā)生后,爆炸中心區(qū)、爆炸區(qū)居民樓周邊以及海河等處都受到了嚴(yán)重的氰化物污染.處理NaCN的方法是:用NaClO在堿性條件下跟NaCN反應(yīng)生成無毒害的物質(zhì),試寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式2OH-+2CN-+5ClO-=2CO32-+5Cl-+H2O+N2↑.
(4)電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.電化學(xué)降解NO${\;}_{3}^{-}$的原理如圖所示,電源正極為a(填“a”或“b”);若總反應(yīng)為4NO3-+4H+═5O2↑+2N2↑+2H2O,則陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2↑+6H2O.
(5)欲降低廢水中重金屬元素鉻的毒性,可將Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3沉淀除去.
已知在常溫下:Ksp[Fe(OH)2]=1×10-15、Ksp[Fe(OH)3]=1×10-38、Ksp[Cr(OH)3]=1×10-23,當(dāng)離子濃度在1×10-5mol/L以下時認(rèn)為該離子已經(jīng)完全沉淀,請回答:
①相同溫度下Fe(OH)3的溶解度<Cr(OH)3的溶解度(填“>”、“<”或“=”)
②濃度為0.1mol/L的Fe2+與10.0mol/L Cr3+同時生成沉淀的pH范圍是6.0~7.0.

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7.能源問題是人類社會面臨的重大課題,甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,研究甲醇具有重要意義.
(1)用CO合成甲醇的反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g);在容積為1L的密閉容器中分別充入1mol CO和2mol H2,實驗測得甲醇的物質(zhì)的量和溫度、時間的關(guān)系曲線如圖甲所示.則該正反應(yīng)的△H<(填“<”“>”或“=”)0.
(2)利用工業(yè)廢水中的CO2可制取甲醇,其反應(yīng)為:CO2+3H2$\stackrel{催化劑}{?}$CH3OH+H2O.
①已知下列反應(yīng)的能量變化如圖乙所示:由二氧化碳和氫氣制備甲醇的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-50KJ/mol
②為探究用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇的反應(yīng)原理,現(xiàn)進行如下實驗:在一恒溫恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,進行上述反應(yīng).測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示,從反應(yīng)開始到平衡,v(H2)=0.225 mol/(L.min).
(3)工業(yè)上可利用甲醇部分氧化法制取氫氣.在一定溫度下以Ag/CeO2-ZnO為催化劑時原料氣比例對反應(yīng)的選擇性(選擇性越大,表示生成的該物質(zhì)越多)影響關(guān)系如圖2所示.在制備H2時最好控制n(O2)/n(CH3OH)=0.5

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4.已知:101kPa時1mol 辛烷燃燒生成液態(tài)水時放出熱量為5 518kJ;強酸和強堿在稀溶液中發(fā)生反應(yīng)生成1mol H2O時放出的熱量為57.3kJ,下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是
①2C8H18(l)+25O2(g)═16CO2(g)+18H2O(g)△H=-11036kJ/mol
②2C8H18(l)+25O2(g)═16CO2 (g)+18H2O(l)△H=-11036kJ/mol
③H++OH-═H2O△H=-57.3kJ/mol
④2NaOH(aq)+H2SO4(aq)═Na2SO4(aq)+2H2O(l)△H=-114.6kJ/mol(  )
A.①③B.②③C.②④D.只有②

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5.PH3是一種無色、有劇毒的氣體,其分子結(jié)構(gòu)和NH3相似,下列判斷正確的是(  )
A.N-H的鍵長比P-H的鍵長短,所以PH3的沸點比NH3
B.PH3分子的立體構(gòu)型是三角錐形,與NH3互為等電子體
C.PH3分子是極性分子,極易溶于水,因為它與水分子間存在氫鍵
D.NH3比PH3穩(wěn)定,因為NH3分子間存在氫鍵

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