Question

已知有機物之間能發(fā)下如下反應：

下列有機化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中，化合物D的分子式為C₁₀H₁₀O，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；F的分子式為C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上。請回答下列問題：
（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A           ；I         。
（2）反應①的反應類型為         ；反應②的條件為           �；�合物F的核磁共振氫譜（¹H-NMR）顯示有         個峰。
（3）寫出下列反應的化學方程式：
CH₃CHO與足量HCHO反應                                 。
反應③                                       。
（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的有6種（一個碳原子上不可能兩個雙鍵）：①屬于酚類；②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無其他環(huán)；③苯環(huán)上只有兩種互為對位的取代基。
其中的三種結(jié)構(gòu)簡式如下：

請寫出其它三種結(jié)構(gòu)簡式         、          、         。

Answer 1

（1）
（2）加成反應； 強堿的醇溶液； 4 
（3）CH₃CHO +3HCHO （HOCH₂）₃CCHO        

（4）

解析試題分析：化合物D的分子式為C₁₀H₁₀O，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則D中苯環(huán)上有處于對位的兩個取代基，根據(jù)題中已知的反應，可知其中一個取代基為—CH=CHCHO，則另一個取代基為—CH₃，故D的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知反應，則C為，B為，A為。D與Br₂加成得到的E為，F(xiàn)的分子式為C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上，則F為。D中醛基被氧化得到的H為，H與甲醇酯化得到的G為，G中的碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應，得到的高聚物I為。
（2）鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是強堿的醇溶液�；�合物F中只有4種氫，因此核磁共振氫譜上有4組峰。
（3）仿照題中已知反應及乙醛與新制氫氧化銅的反應，可寫出方程式。
（4）書寫同分異構(gòu)體時，注意題中的限制條件，考慮常見的類別異構(gòu)及支鏈的變化，可完整寫出。
考點：考查有機物分子式、結(jié)構(gòu)式，有機反應類型，有機方程式書寫，常見官能團性質(zhì)，同分異構(gòu)體的書寫，核磁共振氫譜，有機反應條件等。