化合物M廣泛應(yīng)用于化學(xué)合成行業(yè)。其兩種合成路線如下圖所示。
完成下列填空:
(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是 反應(yīng);反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)條件是 。
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ;H 。
(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(4)與M有相同的官能團(tuán)的M的同分異構(gòu)體共有 種(不考慮順?lè)串悩?gòu))。
(5)用于紙張涂膜等的S.B.R乳膠,是由M、苯乙烯、1,3-丁二烯共聚生成,寫(xiě)出該乳膠的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(不考慮單體比例)。
(6)實(shí)驗(yàn)室用2%的硝酸銀溶液和2%的氨水配制銀氨溶液。簡(jiǎn)述銀氨溶液的配制過(guò)程 。
(1)消去(1分) Cu /Ag(或催化劑),加熱 (1分)
(2)(CH3)2CClCH2Cl 或CH3CH(CH2Cl)2(1分) CH2=C(CCl3)CH2CN (1分)
(3) (2分)
(或
或)
(4)4(2分)
(5) (2分)
(6)硝酸銀溶液中滴加氨水至生成的白色沉淀恰好消失為止。(2分)
解析試題分析:根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,反應(yīng)I應(yīng)該是A中的氯原子發(fā)生的消去反應(yīng),所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2CClCH2Cl 或CH3CH(CH2Cl)2。根據(jù)已知信息可知,B和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C。C和氯氣在光照的條件下又發(fā)生取代反應(yīng)生成D。根據(jù)D生成E的反應(yīng)條件并依據(jù)已知信息可知,該反應(yīng)是水解反應(yīng),所以生成物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。E生成的F可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),這說(shuō)明F中含有醛基,說(shuō)明該反應(yīng)是羥基的催化氧化,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
F發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,G酸化生成M。I酸化生成M,則I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。根據(jù)已知信息①②可知,C生成H的反應(yīng)應(yīng)該是取代反應(yīng),則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=C(CCl3)CH2CN。
(1)根據(jù)以上分析可知,反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);反應(yīng)Ⅱ是醇的催化氧化,所以反應(yīng)條件是Cu /Ag(或催化劑),加熱。
(2)根據(jù)以上分析可知,A和H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是(CH3)2CClCH2Cl 或CH3CH(CH2Cl)2、CH2=C(CCl3)
CH2CN。
(3)D生成E的反應(yīng)是水解反應(yīng),所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(4)根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,M分子中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基,所以與M有相同的官能團(tuán)的M的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH(COOH)2、CH3CH=C(COOH)2、HOOC-CH=CHCH2COOH、HOOC-CH=C(CH3)COOH,所以共有4種。
(5)M、苯乙烯、1,3-丁二烯種均含有碳碳雙鍵,所以三者共聚生成的高聚物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(6)銀氨溶液的配制過(guò)程硝酸銀溶液中滴加氨水至生成的白色沉淀恰好消失為止.
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、有機(jī)反應(yīng)條件、同分異構(gòu)體判斷、銀氨溶液配制以及方程式的書(shū)寫(xiě)等
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
有機(jī)物H是一種合成藥物的中間體,H的合成方案如下:
已知:R-CH=CH2R-CH2-CH2OH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量為104的芳香烴,A的分子式為 。
(2)鑒別A和C兩種有機(jī)物試劑為 。
(3)F為一氯代物,其核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(4)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式: 。
(5)寫(xiě)出D和G生成H的化學(xué)方程式: 。
(6)D的同分異構(gòu)體中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有 種,寫(xiě)出其中核碰共振氫譜中吸收峰數(shù)目最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
制備偶氮染料F和醫(yī)藥中間體Y的流程圖如下:
已知: (1)
(2)。
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型:① ;② 。
(2)寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(3)寫(xiě)出化合物A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A 、F 。
(4)設(shè)計(jì)A→D的目的是 。
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的C的任意兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
a.是苯的對(duì)位二取代產(chǎn)物; b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)參照上述流程圖設(shè)計(jì)從X到Y(jié)的合成路線。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
異丁酸苯乙醋、苯甲酸苯乙醋是常見(jiàn)的香料,烴A通過(guò)下列轉(zhuǎn)化可得到上述有機(jī)物(已知A的相對(duì)分子質(zhì)量為104,完全燃燒時(shí)生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為2∶1)。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)B→A的反應(yīng)類型是 。
(3)D與C反應(yīng)生成異丁酸苯乙酯的化學(xué)方程式為 。
(4)下列關(guān)于異丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的說(shuō)法中,不正確的是 。
a.一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)
b.一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)
c.等物質(zhì)的量的兩種有機(jī)物完全燃燒消耗等質(zhì)量的O2
(5)F是苯甲酸苯乙酯的同分異構(gòu)體,F(xiàn)屬于酯類且F的二個(gè)苯環(huán)上都只有一個(gè)支鏈,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫(xiě)出其中的任意一種) 。
(6)一定條件下,由苯甲酸甲酯與苯乙醇反應(yīng)也能生成苯甲酸苯乙酯。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過(guò)有機(jī)化工原料A制得,其合成路線如下圖所示:
已知:① 2CH2=CH2+O2 2CH3CHO
② CH3CHO+CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO
完成下列填空:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(1)上述合成路線中屬于加成反應(yīng)的有 (填寫(xiě)反應(yīng)編號(hào))。
(1)寫(xiě)出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(1)A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有 種。
a.能使FeC13(aq)顯紫色
b.能發(fā)生加聚反應(yīng)
c.苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基
(1)簡(jiǎn)要寫(xiě)出證明C中含有碳碳雙鍵的實(shí)驗(yàn)步驟 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
有一種線性高分子,結(jié)構(gòu)如下圖所示。
完成下列填空:
(1)該高分子由______種單體(聚合成高分子的簡(jiǎn)單小分子)聚合而成。這些單體含有的官
能團(tuán)名稱是___________________。
(2)寫(xiě)出上述單體中式量最小和式量最大的分子間發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式
__________________________________________________。
(3)上述單體中式量最小的分子在一定條件下完全消去后所得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
。該物質(zhì)加聚生成的高分子(填“能”或“不能”)________與溴的CCl4溶液
發(fā)生加成反應(yīng)。該物質(zhì)三分子聚合成環(huán),所得物質(zhì)的名稱是_______。
(4)上述單體中其中互為同系物的是(寫(xiě)出所有可能,用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表述)
________________________、________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
鹽酸氟西。ㄉ唐访小鞍賾n解”)是一種口服抗抑郁藥,用于治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥及暴食癥,其合成路線如下:
(1)反應(yīng)②~⑥中屬于還原反應(yīng)的是 (填序號(hào))。
(2)化合物F中含 個(gè)手性碳原子;化合物F和G中水溶性較強(qiáng)的是 。
(3)分析A的同分異構(gòu)體中,有一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且核磁共振氫譜圖有4種峰的有機(jī) 物,寫(xiě)出它和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式 。
(4)反應(yīng)①可視為兩步完成,第1步:HCHO先和HN(CH3)2反應(yīng);第2步:產(chǎn)物再和A發(fā)生取代反應(yīng)生成B。試寫(xiě)出第1步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(5)已知:,
寫(xiě)出以、HCHO、HN(CH3)2為有機(jī)原料,合成的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑,分子為C10H12O5,可發(fā)生如下變化:
已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60,分子中只含一個(gè)甲基.C的結(jié)構(gòu)可表示為:
(其中—x、一y均為官能團(tuán))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,B的名稱為 ;官能團(tuán)一x的名稱為 ;高聚物E的鏈節(jié)為 ;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為
(3)C有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 。
①含有苯環(huán) ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③含有酚羥基
(4)從分子結(jié)構(gòu)上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序號(hào))。
A.含有苯環(huán) B.含有羰基 C.含有酚羥基
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題
已知有機(jī)物之間能發(fā)下如下反應(yīng):
下列有機(jī)化合物A~H有如下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
其中,化合物D的分子式為C10H10O,其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;F的分子式為C10H8O,且所有碳原子在同一平面上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ;I 。
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為 ;反應(yīng)②的條件為 ;衔颋的核磁共振氫譜(1H-NMR)顯示有 個(gè)峰。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
CH3CHO與足量HCHO反應(yīng) 。
反應(yīng)③ 。
(4)化合物D有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的有6種(一個(gè)碳原子上不可能兩個(gè)雙鍵):①屬于酚類;②結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán);③苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基。
其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
請(qǐng)寫(xiě)出其它三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 、 。
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