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【題目】草酸是一種二元弱酸,可用作還原劑、沉淀劑等。某校課外小組的同學設計利用C2H2氣體制取H2C2O4·2H2O;卮鹣铝袉栴}:

(1)甲組的同學以電石(主要成分CaC2,少量CaSCa3P2雜質等)為原料,并用下圖1裝置制取C2H2

①電石與水反應很快,為了減緩反應速率,裝置A中除用飽和食鹽水代替水之外,還可以采取的措施是__________(寫一種即可)。

②裝置B中,NaClOH2S、PH3 氧化為硫酸及磷酸,本身被還原為NaCl,其中PH3被氧化的離子方程式為______。該過程中,可能產生新的雜質氣體Cl2,其原因是: _____________(用離子方程式回答)。

(2)乙組的同學根據文獻資料,用Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化C2H2制取H2C2O4·2H2O。制備裝置如上圖2所示:

①裝置D中多孔球泡的作用是______________________。

②裝置D中生成H2C2O4的化學方程式為____________________________。

③從裝置D中得到產品,還需經過_____________(填操作名稱)、過濾、洗滌及干燥。

(3)丙組設計了測定乙組產品中H2C2O4·2H2O的質量分數實驗。他們的實驗步驟如下:準確稱取m g產品于錐形瓶中,加入適量的蒸餾水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用c mol·L1酸性KMnO4標準溶液進行滴定至終點,共消耗標準溶液V mL。

①滴定終點的現(xiàn)象是______________________。

②滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始很慢后逐漸加快,分析可能的原因是_______________。

③產品中H2C2O4·2H2O的質量分數為_______________(列出含 mc、V 的表達式)。

【答案】將燒瓶底部置于冰水浴中、控制分液漏斗活塞減緩滴加速度、將電石變?yōu)楦蟮膲K狀 PH3+4ClO-=H3PO4+4Cl- Cl+ ClO-+2H+ =Cl2↑+H2O 增大氣體和溶液的接觸面積,加快反應速率,使反應充分進行 C2H2+8HNO3() H2C2O4+8NO2+4H2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶 當加入最后一滴標準液后,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內不恢復原來的顏色 生成的 Mn2+是該反應的催化劑

【解析】

(1)①碳化鈣和水反應十分劇烈,可用飽和食鹽水或利用分液漏斗控制滴加液體速度來控制反應速率;

②裝置BNaClOH2S氧化為磷酸,將PH3氧化為H3PO4,硫、磷元素化合價升高,則氯元素化合價降低,生成氯離子;酸性條件下,ClO-也能氧化Cl-,生成氯氣;

(2)D中,Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化乙炔制取H2C2O42H2O,反應為:C2H2+8HNO3H2C2O4+8NO2+4H2O,多孔球泡增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應,E裝置防止倒吸,F裝置吸收生成的二氧化氮氣體,將反應后的D濃縮結晶、過濾、洗滌、干燥得產品,據此分析解答;

(3)①滴定終點時,繼續(xù)滴加高錳酸鉀溶液,紫色不褪去;

H2C2O4KMnO4反應生成錳離子和二氧化碳,反應放熱,生成的錳離子作催化劑;

③根據2MnO4-5H2C2O4,由高錳酸鉀的消耗可得H2C2O4的量,據此計算H2C2O42H2O的質量分數。

(1)①碳化鈣和水反應十分劇烈,用飽和食鹽水代替水來控制反應速率,也可以利用分液漏斗控制滴加液體速度,來控制反應速率;

NaClOPH3氧化為磷酸,根據電子守恒、電荷守恒、原子守恒,可得反應的離子反應為:PH3+4ClO-=H3PO4+4Cl-;在酸性條件下, ClO-也可以將Cl-氧化為Cl2,反應的離子方程式為:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O

(2)①裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面,充分反應;

②根據裝置圖,D中,Hg(NO3)2作催化劑,濃硝酸氧化乙炔反應生成H2C2O4和二氧化氮,反應為:C2H2+8HNO3H2C2O4+8NO2+4H2O;

③將反應后的D溶液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得產品;

(3)①滴定過程中,當溶液呈淺紅色且30 s內不褪色時達到滴定終點;

H2C2O4KMnO4反應生成Mn2+CO2,反應可能放熱,溶液溫度升高,另外生成的Mn2+是該反應的催化劑,故滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率先慢后逐漸加快;

③根據氧化還原反應過程中電子轉移數目相等,可得關系式

2MnO4-5H2C2O4,則n(H2C2O42H2O)=n(H2C2O4)=n(MnO4-)=×cV×10-3mol,產品中H2C2O42H2O的質量分數為=。

練習冊系列答案
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