17.硫酸是工業(yè)生產(chǎn)中最為重要的產(chǎn)品之一,在化學(xué)工業(yè)的很多領(lǐng)域都要用到硫酸,如橡膠的硫化、表面活性劑“烷基苯硫酸鈉”的合成,鉛蓄電池的生產(chǎn)等.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的流程圖如圖1:

請回答下列問題
(1)在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,我國采用黃鐵礦為原料生產(chǎn)SO2,已知1gFeS2完全燃燒放出7.2kJ的熱量FeS2燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3456kJ/mol.
(2)為了有利于SO2轉(zhuǎn)化為SO3,且能充分利用熱能,采用在具有多層催化劑且又熱交換的接觸室(填儀器名稱)中進(jìn)行反應(yīng).在如圖2所示的裝置中,A處氣體進(jìn)入裝置前需凈化的原因是防止催化劑中毒、水蒸氣對設(shè)備和生產(chǎn)有不良影響.
(3)精制爐氣(含有SO2體積分?jǐn)?shù)為7%、O2為11%、N2為82%)中SO2平衡 轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強關(guān)系如圖3所示、在實際生產(chǎn)中,SO2催化氧化反應(yīng)的條件選擇常壓、450°C左右(對應(yīng)圖中A點):而沒有選擇SO2轉(zhuǎn)化率更高的B或C點對應(yīng)的反應(yīng)條件,其原因分別是:不選B點,因為壓強越大對設(shè)備的投資越大,消耗的動能大,二氧化硫原料的轉(zhuǎn)化率在1個大氣壓時已達(dá)97%左右,再提高壓強二氧化硫的轉(zhuǎn)化率提高余地很小,所以采用1個大氣壓、不選C點,因為溫度越低,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率雖然更高,但是催化劑的催化效率受到影響,450°C時,催化劑的催化效率最高,所以選擇A點,不選C點.

(4)已知:焙燒明礬的化學(xué)方程式4KAl(SO4)2•12H2O+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O.
焙燒711t明礬(M=474g/mol),若 SO2的利用率為95%,可生產(chǎn)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的硫酸320.6t.(結(jié)果保留小數(shù)點后一位)
(5)除硫酸工業(yè)外,還有許多工業(yè)生產(chǎn).下列相關(guān)的工業(yè)生產(chǎn)流程中正確的是B
A.向裝置中通入氮氣且保持體積不變
B.向裝置中通入氧氣且保持體積不變
C.添加更多的催化劑
D.降低溫度,及時轉(zhuǎn)移SO3

分析 由制備流程可知,二氧化硫與空氣發(fā)生催化氧化生成三氧化硫,利用發(fā)煙硫酸吸收后,利用水稀釋得到需要的硫酸,
(1)FeS2的摩爾質(zhì)量是120g/mol,則4mol的FeS2完全燃燒放出的熱量為7.2kJ×120×4=3456kJ,結(jié)合物質(zhì)的狀態(tài)書寫熱化學(xué)方程式;
(2)催化氧化在接觸室進(jìn)行,凈化為了防止催化劑中毒;
(3)溫度、壓強均影響平衡移動;
(4)據(jù)明礬焙燒的化學(xué)方程式及元素守恒規(guī)律得:4KAl(SO4)2•12H2O~9SO2~9H2SO4,以此計算;
(5)A.氮氣不參加反應(yīng);
B.氧氣濃度增大,反應(yīng)正向移動;
C.催化劑不影響平衡移動;
D.溫度降低會使催化劑的活性降低,反應(yīng)速率減慢.

解答 解:由制備流程可知,二氧化硫與空氣發(fā)生催化氧化生成三氧化硫,利用發(fā)煙硫酸吸收后,利用水稀釋得到需要的硫酸,
(1)FeS2的摩爾質(zhì)量是120g/mol,則4mol的FeS2完全燃燒放出的熱量為7.2kJ×120×4=3456kJ,所以熱化學(xué)方程式為4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3456kJ/mol,故答案為:4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3456kJ/mol;
(2)二氧化硫轉(zhuǎn)化為三氧化硫在接觸室中進(jìn)行;A處氣體中含有雜質(zhì)易使催化劑中毒,且水蒸氣對設(shè)備和生產(chǎn)有不良影響,所以在進(jìn)入接觸室之前需凈化,
故答案為:接觸室;防止催化劑中毒、水蒸氣對設(shè)備和生產(chǎn)有不良影響;
(3)在反應(yīng)2SO2+O2?2SO3中,SO2轉(zhuǎn)化率較高,工業(yè)上一般不采用更高的壓強,因為壓強越大對設(shè)備的投資越大,消耗的動能越大.SO2的轉(zhuǎn)化率在1個大氣壓下的轉(zhuǎn)化率已達(dá)到97%左右,在提高壓強,SO2的轉(zhuǎn)化率提高的余地很;本反應(yīng)為放熱反應(yīng),工業(yè)生產(chǎn)中不采取較低的溫度,因為溫度越低,SO2的轉(zhuǎn)化率雖然更高,但催化劑的催化作用會受影響,450℃時,催化劑的催化效率最高,所以選擇A點,
故答案為:不選B點,因為壓強越大對設(shè)備的投資越大,消耗的動能大,二氧化硫原料的轉(zhuǎn)化率在1個大氣壓時已達(dá)97%左右,再提高壓強二氧化硫的轉(zhuǎn)化率提高余地很小,所以采用1個大氣壓;不選C點,因為溫度越低,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率雖然更高,但是催化劑的催化效率受到影響,450°C時,催化劑的催化效率最高,所以選擇A點,不選C點;
(4)根據(jù)明礬焙燒的化學(xué)方程式及元素守恒規(guī)律得:4KAl(SO4)2•12H2O~9SO2~9H2SO4,二氧化硫的利用率為95%,設(shè)焙燒711t明礬可生成98%的硫酸質(zhì)量為x,則
4KAl(SO4)2•12H2O~9H2SO4,
4×474          9×98
711t×95%        x×98%
解得x=320.6t,
故答案為:320.6;
(5)A、通入與反應(yīng)無關(guān)的氣體,體積不變,壓強增大,對平衡無影響,且對反應(yīng)裝置無利,故A錯誤;
B、向裝置中通入氧氣且保持體積不變,可以增大氧氣的濃度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率提高,對生產(chǎn)有利,故B正確;
C、催化劑只能加快反應(yīng)速率,不能改變平衡,故C錯誤;
D、轉(zhuǎn)移SO3減少生成物濃度,平衡正向移動,二氧化硫轉(zhuǎn)化率提高,但溫度降低會使催化劑的活性降低,反應(yīng)速率減慢,對生產(chǎn)不利,故D錯誤,
故答案為:B.

點評 本題以工業(yè)中硫酸的制備為載體考查二氧化硫的催化氧化、化學(xué)反應(yīng)的計算、化學(xué)平衡理論的應(yīng)用等,綜合性較強,把握相關(guān)反應(yīng)原理、實驗技能為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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A.乙中C的轉(zhuǎn)化率為20%
B.Q1+Q2=Q
C.達(dá)到平衡后,再向乙中加入0.25 molA、0.75molB、1.5molC,平衡向正反應(yīng)方向移動
D.乙中的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為2C(g)?A(g)+3B(g);△H=+Q2kJ•mol-1

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2.下列關(guān)于化學(xué)觀或化學(xué)研究方法的敘述中,錯誤的是( 。
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9.下列除雜方法中正確的一組是( 。
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6.晶體硅是一種重要的非金屬材料,模擬制備純硅的主要步驟如下:
②高溫下用碳還原二氧化硅制得粗硅
②粗硅與干燥HCl氣體反應(yīng)制得SiHCl3:Si+3HCl$\frac{\underline{\;300℃\;}}{\;}$SiHCl3+H2,
沸點/℃
SiHCl333.0
SiCl457.6
HCl-84
③SiHCl3與過量H2在1000~1100℃反應(yīng)制得純硅
可能用到的信息如下:
已知SiHCl3能與H2O強烈反應(yīng),在空氣中易自燃;
步驟②中粗硅與HCl反應(yīng)時會生成少量SiCl4;
請回答下列問題:
(1)粗硅與HCl反應(yīng)完全后,依據(jù)上表所示沸點差異提純SiHCl3.該提純方法為分餾.
(2)用SiHCl3與過量H2反應(yīng)制備純硅的裝置如下(熱源及夾持裝置略去):
①依次連接的合理順序為DBCAE;;
裝置D中g(shù)管的作用是平衡壓強;
裝置B中的試劑是濃硫酸;
裝置C中的燒瓶加熱的目的是使滴入燒瓶中的SiHCl3氣化.
②裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2$\frac{\underline{\;1000℃-1100℃\;}}{\;}$Si+3HCl.
③操作時應(yīng)先打開裝置D(C或D)中分液漏斗的旋塞,理由是:因為SiHCl3容易在空氣自燃,實驗中還要注意先通一段時間H2排盡裝置中的空氣.
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