2.下列關于化學觀或化學研究方法的敘述中,錯誤的是(  )
A.在化工生產(chǎn)中應遵循“綠色化學”的思想
B.在元素周期表的過渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑
C.汽車尾氣中產(chǎn)生NO的原因是空氣中的N2與O2在汽車汽缸內(nèi)的高溫環(huán)境下發(fā)生反應的產(chǎn)物
D.根據(jù)元素周期律,由HClO4可以類推出氟元素也存在最高價氧化物的水化物HFO4

分析 A.綠色化學又稱環(huán)境友好化學,有利于環(huán)境保護和資源充分利用;
B.過渡元素均為金屬元素;
C.汽車缸內(nèi)的高溫環(huán)境下,空氣中氮氣和氧氣在火花塞電打火條件下反應生成一氧化氮;
D.氟元素無正價,也就是無最高價氧化物的水化物.

解答 解:A.在化工生產(chǎn)中應遵循“綠色化學”的思想有利于環(huán)境保護和資源充分利用,故A正確;
B.過渡元素均為金屬元素,則在過渡元素中尋找優(yōu)良的催化劑,故B正確;
C.汽車缸內(nèi)在電火花條件下氮氣和氧氣反應生成一氧化氮氣體,故C正確;
D.氟元素無正價,也就是無最高價氧化物的水化物,故D錯誤;
故選:D.

點評 本題考查了綠色化學概念的理解及元素周期律的應用,熟悉綠色化學的核心及元素周期律內(nèi)容是解題關鍵,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.硫酸亞錫(SnSO4)是一種重要的硫酸鹽,廣泛應用于鍍錫工業(yè).某研究小組設計SnSO4制備路線如下:

查閱資料:
Ⅰ.酸性條件下,錫在水溶液中有Sn2+、Sn4+兩種主要存在形式,Sn2+易被氧化
Ⅱ.SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫,Sn相對原子質(zhì)量為119
回答下列問題:
(1)錫原子的核電荷數(shù)為50,與碳元素屬于同一主族,錫元素在周期表中的位置是五周期ⅣA族.
(2)操作Ⅰ是加熱濃縮、冷卻結(jié)晶  過濾洗滌.
(3)SnCl2粉末需加濃鹽酸進行溶解,請用平衡移動原理解釋原因SnCl2水解反應為SnCl2+H2O?Sn(OH)Cl+HCl,加入鹽酸,使該平衡向左移動,抑制Sn2+水解.
(4)加入Sn粉的作用有兩個:①調(diào)節(jié)溶液pH  ②防止Sn2+被氧化.
(5)反應Ⅰ得到沉淀是SnO,得到該沉淀的離子反應方程式是Sn2++CO32-=SnO↓+CO2↑.
(6)酸性條件下,SnSO4還可以用作雙氧水去除劑,發(fā)生反應的離子方程式是Sn2++H2O2+2H+=Sn4++2H2O.
(7)該小組通過下列方法測定所用錫粉的純度(雜質(zhì)不參與反應):
①將試樣溶于鹽酸中,發(fā)生的反應為:Sn+2HCl═SnCl2+H2↑;
②加入過量的FeCl3;
③用已知濃度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,發(fā)生的反應為:6FeCl2+K2Cr2O7+14HCl═6FeCl3+2KCl+2CrCl3+7H2O
取1.226g 錫粉,經(jīng)上述各步反應后,共用去0.100mol/L K2Cr2O7溶液32.0ml.
錫粉中錫的純度是93.2%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.銅及其化合物在生活、生產(chǎn)中有廣泛應用.請回答下列問題:
(1)自然界地表層原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾作用后變成CuSO4溶液向地下深層滲透,遇到難溶的ZnS,慢慢轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍(CuS).寫出CuSO4轉(zhuǎn)變?yōu)殂~藍的離子方程式Cu2+(aq)+ZnS(s)=Zn2+(aq)+CuS(s).
(2)工業(yè)上以黃銅礦CuFeS2)為原料,采用火法熔煉工藝生產(chǎn)銅的中間過程會發(fā)生反應:2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6Cu+SO2↑,該反應的氧化劑是Cu2O,Cu2S;驗證反應產(chǎn)生的氣體是SO2的方法是將氣體通入品紅溶液溶液褪色,加熱恢復原色.
(3)圖I是一種新型燃料電池,它以CO為燃料,一定比例的Li2CO3和Na2CO3熔融混合物為電解質(zhì),圖II是粗銅精煉的裝置圖,假若用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗.

①寫出A極的電極反應式CO-2e-+CO32-=2CO2
②要用燃料電池為電源進行粗銅的精煉實驗,粗銅板應與B極(填“A”或“B”)相連;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們在電解槽中的存在形式和位置為Au、Ag以單質(zhì)形式沉積在陽極下方,F(xiàn)e以Fe2+的形式進入電解液中.
③當消耗標準狀況下1.12LCO時,精銅電極的質(zhì)量變化情況為增加3.2g.
(4)現(xiàn)向一含有Ca2+、Cu2+的混合溶液中滴加Na2CO3溶液,若首先生成CuCO3沉淀,根據(jù)該實驗可得出的結(jié)論是C(填序號)
A.Ksp(CuCO3)<Ksp(CaCO3) B.c(Cu2+)<c(Ca2+
C.$\frac{{c(C{u^{2+}})}}{{c(C{a^{2+}})}}$>$\frac{{{K_{SP}}(CuC{O_3})}}{{{K_{SP}}(CaC{O_3})}}$D.$\frac{{c(C{u^{2+}})}}{{c(C{a^{2+}})}}$<$\frac{{{K_{SP}}(CuC{O_3})}}{{{K_{SP}}(CaC{O_3})}}$.

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10.下列實驗“操作和現(xiàn)象”與“結(jié)論”都正確的是( 。
操作和現(xiàn)象結(jié)  論
A向盛有2mL0.1mol/LAgNO3溶液的試管中,先滴幾滴0.1mol/LKCl溶液,再滴加0.1mol/LKI溶液.試管中先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)淡黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)
B向裝有Fe(NO32溶液的試管中加入幾滴稀H2SO4溶液顏色基本不變Fe(NO32與H2SO4不反應
C在分液漏斗中加入碘水后再加入CCl4,充分振蕩,分層,下層溶液呈紫色CCl4可作為碘的萃取劑
D測定飽和NaClO溶液、CH3COONa溶液的pH,pH(NaClO)>pH(CH3COONa)弱酸的酸性:HClO<CH3COOH
A.AB.BC.CD.D

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17.硫酸是工業(yè)生產(chǎn)中最為重要的產(chǎn)品之一,在化學工業(yè)的很多領域都要用到硫酸,如橡膠的硫化、表面活性劑“烷基苯硫酸鈉”的合成,鉛蓄電池的生產(chǎn)等.工業(yè)上生產(chǎn)硫酸的流程圖如圖1:

請回答下列問題
(1)在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,我國采用黃鐵礦為原料生產(chǎn)SO2,已知1gFeS2完全燃燒放出7.2kJ的熱量FeS2燃燒反應的熱化學方程式4FeS2(s)+11O2(g)=2Fe2O3(s)+8SO2(g)△H=-3456kJ/mol.
(2)為了有利于SO2轉(zhuǎn)化為SO3,且能充分利用熱能,采用在具有多層催化劑且又熱交換的接觸室(填儀器名稱)中進行反應.在如圖2所示的裝置中,A處氣體進入裝置前需凈化的原因是防止催化劑中毒、水蒸氣對設備和生產(chǎn)有不良影響.
(3)精制爐氣(含有SO2體積分數(shù)為7%、O2為11%、N2為82%)中SO2平衡 轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強關系如圖3所示、在實際生產(chǎn)中,SO2催化氧化反應的條件選擇常壓、450°C左右(對應圖中A點):而沒有選擇SO2轉(zhuǎn)化率更高的B或C點對應的反應條件,其原因分別是:不選B點,因為壓強越大對設備的投資越大,消耗的動能大,二氧化硫原料的轉(zhuǎn)化率在1個大氣壓時已達97%左右,再提高壓強二氧化硫的轉(zhuǎn)化率提高余地很小,所以采用1個大氣壓、不選C點,因為溫度越低,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率雖然更高,但是催化劑的催化效率受到影響,450°C時,催化劑的催化效率最高,所以選擇A點,不選C點.

(4)已知:焙燒明礬的化學方程式4KAl(SO4)2•12H2O+3S═2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O.
焙燒711t明礬(M=474g/mol),若 SO2的利用率為95%,可生產(chǎn)質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸320.6t.(結(jié)果保留小數(shù)點后一位)
(5)除硫酸工業(yè)外,還有許多工業(yè)生產(chǎn).下列相關的工業(yè)生產(chǎn)流程中正確的是B
A.向裝置中通入氮氣且保持體積不變
B.向裝置中通入氧氣且保持體積不變
C.添加更多的催化劑
D.降低溫度,及時轉(zhuǎn)移SO3

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7.“摩爾鹽”[(NH42Fe(SO42•6H2O]是分析化學中的重要試劑.查閱文獻得知:“摩爾鹽”隔絕空氣加熱至500℃時可完全分解,但產(chǎn)物復雜.某學習小組欲探究其分解產(chǎn)物.
Ⅰ.【提出猜想】摩爾鹽受熱分解,小組同學認為分解產(chǎn)物可能有以下幾種情況:
a.Fe2O3、SO3、NH3、H2O              b.FeO、NH3、SO3、H2O
c.FeO、SO2、NH3、H2O               d.Fe2O3、NH3、SO2、SO3、H2O
經(jīng)認真分析,通過推理即可確定,猜想ac不成立(填序號).
Ⅱ.【實驗探究】為檢驗分解產(chǎn)物,甲同學設計了如下實驗裝置.

請回答下列問題:
(1)B裝置的容器名稱是錐形瓶.
(2)取一定量“摩爾鹽”置于加熱管A中,加熱至分解完后打開K,再通入N2,目的是使分解產(chǎn)生的氣體在B、C中被吸收充分.
(3)觀察到A中固體逐漸變?yōu)榧t棕色,B、C中均產(chǎn)生白色沉淀.C中發(fā)生反應的離子方程式為SO2+H2O2+Ba2+=BaSO4↓+2H+
(4)待A中剩余固體冷卻至室溫后,取少量置于試管中,加入稀硫酸溶解,再滴幾滴KSCN溶液,可以觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅色.
(5)乙同學設計實驗驗證A中殘留物不含F(xiàn)eO,操作方法及實驗現(xiàn)象是:取少量A中殘留物放入試管中,加稀硫酸溶解,再滴加K3[Fe(CN)6]溶液,不產(chǎn)生藍色沉淀,說明沒有Fe2+
Ⅲ.【實驗反思】
乙同學認為:裝置B中產(chǎn)生白色沉淀不能證明分解產(chǎn)物中一定含SO3,原因是分解產(chǎn)生的氨氣消耗完B裝置中的HCl后,過量的氨氣存在時二氧化硫與BaCl2溶液反應生成白色沉淀.

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14.黃色固體聚合硫酸鐵(SPFS)是一種重要的無機高分子絮凝劑,極易溶于水,作為工業(yè)和生活污水處理等領域具有重要的應用.SPFS可表示成Fex(OH)y(SO4z•nH2O.工業(yè)上常用的一種制備流程為:(綠礬化學式為FeSO4•7H2O)

在SPFS的多個質(zhì)量指標中,鹽基度是重要的質(zhì)量指標之一,鹽基度定義為:鹽基度=
n(OH-)/3n( Fe)×100%.式中n(OH-)、n(Fe)分別表示固體聚合硫酸鐵中OH和Fe的物質(zhì)的量.試回答下列問題.
(1)在綠礬中加入酸性介質(zhì)的NaClO3目的是將Fe2+氧化為Fe3+
(2)實驗室進行“蒸發(fā)”時用到的儀器有鐵架臺(帶鐵圈)、酒精燈和蒸發(fā)皿、玻璃棒.
(3)SPFS溶于水后并與水反應生成氫氧化鐵膠體 能吸附水中的懸浮物來凈化水.
(4)取15.05g某固體聚合硫酸鐵溶解于水,向其中加人過量的BaCl2溶液到沉淀完全,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得白色沉淀20.97g.向上述濾液中加人NH3•H2O,調(diào)節(jié)溶液pH=6,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得Fe2O3固體5.60g.該固體聚合硫酸鐵的鹽基度為14.29%.
(5)計算出該固體聚合硫酸鐵樣品的化學式Fe7(OH)3(SO49•11H2O(寫出計算過程).

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11.下列有關NaHS03溶液的敘述正確的是( 。
A.該溶液中,K+、Ca2+、Cl2、Br -可以大量共存
B.與足量Ca( OH)2溶液反應的離子方程式:Ca2++OH-+HS03═CaS03↓+H20
C.與FeCI3溶液反應的離子方程式:SO32-+2 Fe3++H20═SO42-+2Fe2++2H+
D.能使含I2的淀粉溶液藍色褪去,說明NaHSO3溶液具有漂白性

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14.已知A、B、C、D、E是周期表前四周期的元素,原子序數(shù)依次增大.A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E位于ds區(qū),最外能層有單電子;D與E不同周期,但最外能層電子數(shù)相等.
(l)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式3d104s1
(2)A、B、C三種元素第一電離能由大到小的順序為F>N>O(用元素符號表示).
(3)B、C兩元素形成的化合物BC2的VSEPR模型名稱為四面體形,已知BC2分子的極性比水分子的極性弱,其原因是FO2和H2O分子均為V形分子,且孤對電子均為2對,F(xiàn)與O的電負性差值較O與H的電負性差值小.
(4)寫出由A和B兩種元素形成的與A3-互為等電子體的粒子的化學式N2O、NO2+(分子和離子各寫一種).
(5)B、D形成的一種離子化合物的晶胞結(jié)構如圖l,已知該晶胞的邊長為n cm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,求晶胞的密度為ρ=$\frac{248}{{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的計算式表示).
(6)由E原子形成的晶胞結(jié)構如圖2,設晶胞參數(shù)為b,列式表示E原子在晶胞中的空間利用率$\frac{\sqrt{2}}{6}$π(不要求計算結(jié)果).

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