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【題目】C、N、S 的氧化物常會造成一些環(huán)境問題,科研工作者正在研究用各種化學方法來消除這些物質對環(huán)境的影響。

(1)CO2 的重整用 CO2 H2 為原料可得到 CH4 燃料。

已知: CH4 (g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) H1=+247kJ/mol

CH4 (g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H2=+205kJ/mol

寫出 CO2 重整的熱化學方程式:_____。

(2) “亞碳酸鹽法”吸收煙中的 SO2

①將煙氣通入 1.0mol/L Na2SO3 溶液,若此過程中溶液體積不變,則溶液的 pH 不斷_____(減小”“不變增大)。當溶液 pH 約為 6 時,吸收 SO2 的能力顯著下降,應更換吸收劑,此時溶液中 c(SO32-) =0.2mol/L 則溶液中 c(HSO3-) =_____。

②室溫條件下,將煙氣通入(NH4)2SO3 溶液中,測得溶液 pH 與各組分物質的量分數(shù)的變化關系如圖: b 點時溶液 pH=7,則 n(NH4+)n(HSO3)= ______________ 。

(3)催化氧化法去除 NO。一定條件下,用 NH3 消除 NO 污染,其反應原理4NH3+6NO5N2+6H2O。不同溫度條件下,n(NH3):n(NO)的物質的量之比分別為 4:1、3:11:3 時,得到 NO 脫除率曲線如圖所示:

①曲線 a 中,NO 的起始濃度為6×10-4mg·m-3,從 A 點到 B 點經過0.8s,該時間段內 NO 的脫除速率為_____mg·m-3·s-1

②曲線 b 對應 NH3 NO 的物質的量之比是_____。

(4)間接電化學法除 NO。其原理如圖所示:寫出陰極的電極反應式(陰極室溶液呈酸性)_____。吸收池中除去 NO 的原理_____(用離子方程式表示)。

【答案】CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) H=163kJ/mo1 減小 1.6mol/L 3:1 1.5×104 3:1

【解析】

1)已知:①CH4 (g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) H1=+247k/mol,

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H2=+205k/mol,

根據(jù)蓋斯定律,①-×2得:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g),據(jù)此計算△H

2)①二氧化硫通入亞硫酸鈉溶液生成亞硫酸氫鈉,亞硫酸氫鈉顯酸性,據(jù)此分析;根據(jù)反應方程式的量的關系計算可得;

②先判斷溶質,寫出電荷守恒式,在利用pH=7時,c(H+)=c(OH-)找出其他離子的等量關系,結合圖示進行等量刪減或替換,最后得出結果;

3)①曲線a中,NO的起始濃度為6×10-4mgm-3,根據(jù)圖象得到A、B處的NO脫除率,可得兩處的NO的濃度,再計算脫除速率;

NH3NO的物質的量的比值越大,NO的脫除率越大,據(jù)此分析;

4)陰極得到電子發(fā)生還原反應,結合酸性環(huán)境書寫;陰極產物吸收NO。

1)已知:①CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) H1=+247k/mol

CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) H2=+205k/mol,

根據(jù)蓋斯定律,由①×2得反應:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) H=H12H2=163kJ/mo1,

故答案為:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) H=163kJ/mo1

2)①將煙氣通入1.0mol/LNa2SO3溶液,二氧化硫與亞硫酸鈉和水反應生成亞硫酸氫鈉,亞硫酸氫鈉以電離為主,顯酸性,故溶液pH不斷減。幌騺喠蛩徕c溶液中通入二氧化硫生成亞硫酸氫鈉,反應方程式SO2+Na2SO3+2H2O=2NaHSO3,溶液中反應的亞硫酸根離子和生成亞硫酸氫根離子的物質的量比為12,即溶液中參加反應的亞硫酸根為(1.00.2)mol/L,則生成c()=2×(1.00.2)mol/L=1.6mol/L,

故答案為:減;1.6mol/L

b點時溶液pH=7,此時溶液中的溶質是(NH4)2SO3NH4HSO3,根據(jù)電荷守恒:c()+c(H+)=c(OH)+c()+2c(),因pH=7,故c(H+)=c(OH),則c()=c()+2c(),由圖可讀出b點時,c()=c(),則c()=3 c(),因在同一體系,n()n()=31,

故答案為:31;

3)①曲線a中,NO的起始濃度為6×104mgm3A點的脫除率為55%,B點的脫除率為75%,從A點到B點經過0.8s,該時間段內NO的脫除速率為6×104mgm3×(0.750.55)÷0.8s=1.5×104mgm3s1

故答案為:1.5×104;

NH3NO的物質的量的比值越大,NO的脫除率越大,則物質的量之比分別為41,31,13時,對應的曲線為a,b,c,即曲線b對應的物質的量之比是31,

故答案為:31;

4)陰極得到電子發(fā)生還原反應,根據(jù)圖可知是在酸性條件下發(fā)生還原反應,生成,其電極反應式為;根據(jù)圖示,吸收池中NO是反應物,N2是生成物,則吸收池中除去NO的原理是:,

故答案為:;

練習冊系列答案
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【題目】用純凈的 CaCO3 l00mL 稀鹽酸反應制取 CO2,實驗過程記錄如圖所示(CO2 的體積己折算為標準狀況下的體積)。下列分析正確的是( )

A.EF 段,用鹽酸表示該反應的平均反應速率為 0.4 mol·(L·min) -1

B.OE 段表示的平均速率最快

C.F 點收集到的 CO2 的量最多

D.OE、EF、FG 三段中,該反應用二氧化碳表示的平均反應速率之比為 267

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【題目】T℃時,在一個體積為2L的容器中,A氣體與B氣體反應生成C氣體,反應過程中A、BC變化如圖所示。

1)寫出該反應的化學方程式:___________

2)該溫度下該反應的平衡常數(shù)為(保留兩位有效數(shù)字)_______;

3)已知:K300℃)>K350℃),該反應是________熱反應;

404分鐘時,A的平均反應速率為____________

5)到達平衡時B的轉化率為____________;

6)恒容條件下,下列措施中能使降低的有__________。

A 充入氦氣 B 使用催化劑

C 再充入2.4mol A1.6mol B D 降低溫度

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【題目】枸櫞酸()是一種弱有機酸,是柑橘類水果中產生的一種天然防腐劑,也是食物和飲料中的酸味添加劑。

(1)枸櫞酸屬于____(無機化合物有機化合物”)。

(2)枸櫞酸中含氧官能團有羧基和____(填名稱)

(3)向枸櫞酸溶液中滴入2~3滴紫色石蕊試液,溶液顏色變紅,說明枸櫞酸溶液具有____性。

(4)1 mol枸櫞酸最多消耗____mol NaOH。

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【題目】AB、C、D四種短周期元素,它們的原子序數(shù)由AD依次增大,已知A原子和B原子有相同的電子層數(shù),且AL層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍,C在空氣中燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰,C的單質在加熱下與足量的B的單質充分反應,可以得到與D單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物。試根據(jù)以上敘述回答:

(1)元素名稱:A_____,B______,C_______。

(2)D元素位于周期表中第_____周期_____,它的最高價氧化物對應的水化物的化學式是_____________________。

(3)寫出AB2C2B2反應的化學方程式:____________。

(4)寫出A單質與D元素的最高價氧化物對應水化物的濃溶液共熱反應的化學方程式:___。若要設計實驗驗證該反應產物,則驗證的產物順序是_______(填寫產物的化學式)。

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【題目】含有K2Cr2O7的廢水具有較強的毒性,工業(yè)上常用鋇鹽沉淀法處理含有 K2Cr2O7 的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:

已知:CaCr2O7BaCr2 O7 易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積如下表所示。

物質

CaSO4

CaCrO4

BaCrO4

BaSO4

溶度積

9.1106

2.30 102

1.17 1010

1.08 1010

(1)用離子方程式表示K2Cr2O7溶液中同時存在 K2CrO4的原因(將離子方程式補充完整)______Cr2O72-+__________CrO42+______

(2)向濾液 1 中加入 BaCl2 2H2O 的目的是使 CrO42- 從溶液中沉淀出來。

①結合上述流程說明熟石灰的作用:_____

②結合表中數(shù)據(jù),說明選用Ba2 不選用Ca2處理廢水的理由:_____

研究溫度對CrO42 沉淀效率的影響。實驗結果如下:在相同的時間間隔內,不同溫度下CrO42- 的沉淀率(沉淀率如圖所示)

已知:

CrO42- 的沉淀效率隨溫度變化的原因是_____。

(3)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。

①硫酸濃度對重鉻酸的回收率如下圖()所示。結合化學平衡移動原理,解釋使用 0.450 mol/L 的硫酸時,重鉻酸的回收率明顯高于使用 0.225 mol/L 的硫酸的原因:_____。

②回收重鉻酸的原理如上圖()所示。當硫酸濃度高于0.450 mol/L時,重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是_____。

(4)綜上所述,沉淀BaCrO4進一步回收重鉻酸的效果與_____、_____、有關。

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【題目】某科研團隊研究將磷鎢酸(H3PW12O40,以下簡稱HPW)代替濃硫酸作為酯化反應的催化劑,但HPW自身存在比表面積小、易溶于有機溶劑而難以重復使用等缺點,將其負載在多孔載體(如硅藻土、C)上則能有效克服以上不足,提高其催化活性。用HPW負載在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率與HPW負載量的關系(溫度:120℃,時間:2h)如圖所示,下列說法不正確的是

A.HPW相比,HPW/硅藻土比表面積顯著增加,有助于提高其催化性能

B.HPW負載量為40%時達到飽和,酯化率最高

C.HPW/硅藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑,可減少設備腐蝕等不足

D.不同催化劑對酯化率的影響程度主要取決于化學反應正向進行的程度

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【題目】一定溫度下,硫酸鹽 MSO4(M2代表 Ba2+Sr2+)的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知:p ( M2+ ) =lgc ( M2+ ),p(SO42)=lgc(SO42)。向 10mL 0.01 mol/L Na2SO4 溶液中滴入 1 ( 0. 05 mL) 0. 01 mol/L BaCl2 溶液岀現(xiàn)白色渾濁,而滴入 1 ( 0. 05 mL) 0. 01 mol/L SrCl2 溶液無渾濁出現(xiàn)。下列說法中錯誤的是

A.該溫度下,溶度積常數(shù) Ksp(BaSO4)Ksp( SrSO4)

B.欲使c點對應BaSO4溶液移向b點,可加濃BaCl2溶液

C.欲使c點對應SrSO4溶液移向a點,可加濃SrCl2溶液

D.SrSO4(s)+Ba2+(aq)BaSO4(s)+Sr2+(aq)的平衡常數(shù)為106.8

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鋁是地殼中含量最高的金屬元素,其單質及其化合物在生產生活中的應用十分廣泛。

1)鋁原子最外層電子排布式是________,鋁原子核外有___種能量不同的電子。

21827年,德國化學家維勒用金屬鉀與無水氯化鋁反應而制得了金屬鋁。不用鉀與氯化鋁溶液制鋁的理由是_________;現(xiàn)代工業(yè)煉鋁是以Al2O3為原料,與冰晶石(Na3A1F6)在熔融狀態(tài)下進行電解,其陰極電極反應式為___________________________。

3)用鋁和金屬氧化物反應制備金屬單質是工業(yè)上較常用的方法。如:2Al+4BaO3Ba↑+BaO·Al2O3,用化學平衡移動原理解釋上述方法可制取金屬Ba的原因是________。

4LiAlH4Li+A1H4-構成,是有機合成中常用的試劑,LiAlH4125℃分解為LiH、H2Al。

①比較Li+ H-、Al3+、H+離子半徑大小____________。

②寫出LiAlH4分解的方程式(需配平)_______,若反應生成3.36 L氫氣(標準狀況下),則有____g鋁生成。

LiAlH4與乙醛反應可生成乙醇,推斷LiAlH4是反應的_________劑。

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