Question

結(jié)晶硫酸亞鐵部分失水時(shí)，分析結(jié)果如仍按FeSO₄?7H₂O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算，其值會(huì)超過(guò)100%．國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，F(xiàn)eSO₄?7H₂O的含量：一級(jí)品99.50%～100.5%；二級(jí)品99.00%～100.5%；三級(jí)品98.00%～101.0%．
為測(cè)定樣品中FeSO₄?7H₂O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，可采用在酸性條件下與高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定．5Fe²⁺+MnO₄^-+8H⁺→5Fe³⁺+Mn²⁺+4H₂O；
2MnO₄^-+5C₂O₄^2-+16H⁺→2Mn²⁺+10CO₂↑+8H₂O
測(cè)定過(guò)程：粗配一定濃度的高錳酸鉀溶液1L，然后稱取0.200g 固體Na₂C₂O₄（式量為134.0）放入錐形瓶中，用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化，加熱至70℃～80℃．
（1）若要用滴定法測(cè)定所配的高錳酸鉀溶液濃度，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是

 

．
（2）將溶液加熱的目的是

 

；反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率較小，其后因非溫度因素影響而增
大，根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件分析，其原因可能是

 

．
（3）若滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定結(jié)束氣泡消失，則測(cè)得高錳酸鉀濃度

 

（填“偏大”“偏小”“無(wú)影響”）．
（4）滴定用去高錳酸鉀溶液29.50mL，則c（KMnO₄）=

 

mol/L（保留四位有效數(shù)字）．
（5）稱取四份FeSO₄?7H₂O試樣，質(zhì)量均為0.506g，用上述高錳酸鉀溶液滴定達(dá)到終點(diǎn)，記錄滴定數(shù)據(jù)

	1	2	3	4
V（高錳酸鉀）/mL（初讀數(shù)）	0.10	0.20	0.00	0.20
V（高錳酸鉀）/mL（終讀數(shù)）	17.76	17.88	18.16	17.90

該試樣中FeSO₄?7H₂O的含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為

 

（小數(shù)點(diǎn)后保留兩位），符合國(guó)家

 

級(jí)標(biāo)準(zhǔn)．
（6）如實(shí)際準(zhǔn)確值為99.80%，實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差=

 

%
如操作中并無(wú)試劑、讀數(shù)與終點(diǎn)判斷的失誤，則引起誤差的可能原因是：

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量

專題：

分析：（1）依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程和試劑滴入順序可知，滴入高錳酸鉀溶液最后一滴，溶液變紅色，半分鐘內(nèi)不變證明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)；
故答案為：滴入最后1滴KMnO₄溶液后，溶液變?yōu)闇\紅色，且半分鐘不褪去；
（2）加熱加快反應(yīng)速率，反應(yīng)過(guò)程中生成的錳離子對(duì)反應(yīng)有催化作用分析；
（3）若滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定結(jié)束氣泡消失，消耗高錳酸鉀待測(cè)溶液體積增大，則測(cè)得高錳酸鉀濃度減��；
（4）2MnO₄^-+5C₂O₄^2-+16H⁺→2Mn²⁺+10CO₂↑+8H₂O，依據(jù)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系，計(jì)算所標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度；
（5）依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計(jì)算，第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差大舍去，計(jì)算其他三次的平均值，利用反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算亞鐵離子物質(zhì)的量得到FeSO₄?7H₂O的含量，結(jié)合題干信息判斷符合的標(biāo)準(zhǔn)；
（6）測(cè)定含量-實(shí)際含量得到實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差，亞鐵離子溶液中易被空氣中氧氣氧化分析可能的誤差；

解答： 解：（1）依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程和試劑滴入順序可知，滴入高錳酸鉀溶液最后一滴，溶液變紅色，半分鐘內(nèi)不變證明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn)；
（2）粗配一定濃度的高錳酸鉀溶液1L，然后稱取0.200g 固體Na₂C₂O₄（式量為134.0）放入錐形瓶中，用蒸餾水溶解并加稀硫酸酸化，加熱至70℃～80℃，加熱加快反應(yīng)速率，反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率較小，其后因非溫度因素影響而增大，根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件分析，其原因可能是反應(yīng)過(guò)程中生成的錳離子對(duì)反應(yīng)有催化作用分析；
故答案為：加快反應(yīng)速率，反應(yīng)開(kāi)始后生成Mn²⁺，而Mn²⁺是上述反應(yīng)的催化劑，因此反應(yīng)速率加快；
（3）若滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定結(jié)束氣泡消失，消耗高錳酸鉀待測(cè)溶液體積增大，溶質(zhì)不變則測(cè)得高錳酸鉀濃度減�。�
故答案為：偏�。�
（4）0.200g 固體Na₂C₂O₄（式量為134.0），n（C₂O₄^2-）=

0.200g

134g/mol

=0.0014925mol，依據(jù)化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系，計(jì)算所標(biāo)定高錳酸鉀溶液的濃度；
2MnO₄^-+5C₂O₄^2-+16H⁺→2Mn²⁺+10CO₂↑+8H₂O，
2      5
n       0.0014925mol
n=0.000597mol
滴定用去高錳酸鉀溶液29.50mL，
則c（KMnO₄）=

0.000597mol

0.02950L

=0.02024mol/L；
故答案為：0.02024；
（5）依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計(jì)算，第三次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差大舍去，
計(jì)算其他三次的平均值=

17.76ml-0.10ml+17.88ml-0.20ml+17.90ml-0.20ml

3

=17.68ml，利用反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算亞鐵離子物質(zhì)的量得到FeSO₄?7H₂O的含量，
5Fe²⁺+MnO₄^-+8H⁺→5Fe³⁺+Mn²⁺+4H₂O；
5      1
n     0.01768L×0.02024mol/L
n=0.001789mol
FeSO₄?7H₂O的含量=

0.001789mol×278g/mol

0.5060g

×100%=98.30%，三級(jí)品98.00%～101.0%
結(jié)合題干信息判斷符合的標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)品；
故答案為：98.30%，三；
（6）測(cè)定含量-實(shí)際含量得到實(shí)驗(yàn)絕對(duì)誤差=98.30%-99.80%=-1.5%，亞鐵離子溶液中易被空氣中氧氣氧化為鐵離子，高錳酸鉀溶液用量減小引起誤差；
故答案為：-1.5%，空氣中氧氣氧化了亞鐵離子使高錳酸鉀用量偏小．

點(diǎn)評(píng)：本題考查了溶液標(biāo)定過(guò)程分析計(jì)算，滴定實(shí)驗(yàn)的分析應(yīng)用和數(shù)值處理方法，氧化還原反應(yīng)定量計(jì)算，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目難度中等．