【題目】辛烯醛是一種重要的有機合成中間體,沸點為177℃,密度為0.848 g·cm-3,不溶于水。實驗室采用正丁醛制各少量辛烯醛,反應原理為:

CH3CH2CH2CHO

實驗步驟如下:

步驟Ⅰ:向三頸燒瓶中加入6.3 mL 2% NaOH溶液,在充分攪拌下,從恒壓滴液漏斗慢慢滴入5mL正丁醛。

步驟Ⅱ:充分反應后,將反應液倒入如圖儀器中,分去堿液,將有機相用蒸餾水洗至中性。

步驟Ⅲ:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水硫酸鈉固體,放置一段時間后過濾。

步驟Ⅳ:減壓蒸餾有機相,收集6070℃/1.334.00kPa的餾分。

(l)步驟Ⅰ中的反應需在80℃條件下進行,適宜的加熱方式為___ 。使用冷凝管的目的是 _______。

(2)步驟Ⅱ中所用儀器的名稱為_____ 。堿液在儀器中處于_____(填“上層”或“下層”),如何判斷有機相已經(jīng)洗至中性:______

(3)步驟Ⅲ中加入無水硫酸鈉固體的作用是______。

【答案】水浴加熱 冷凝回流正丁醛,提高原料利用率 分液漏斗 下層 取最后一次洗滌液,測得pH約等于7 除去有機相中的水分

【解析】

180℃條件可用水浴加熱,冷凝管的目的為冷凝回流正丁醛,提高原料利用率,

故答案為:水浴加熱;冷凝回流正丁醛,提高原料利用率;

2)步驟Ⅱ分離堿液與辛烯醛需用到分液漏斗;辛烯醛密度為0.848 g.cm-3小于堿液的密度,故堿液在下層;根據(jù)pH可以判斷溶液酸堿性,則取最后一次洗滌液,測得pH約等于7則可判斷有機相已經(jīng)洗至中性,

故答案為:分液漏斗;下層;取最后一次洗滌液,測得pH約等于7;

3)無水硫酸鈉固體的作用是吸收水分,即作用是除去有機相中的水分。

練習冊系列答案
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【題目】黃銅礦是工業(yè)煉銅的原料,含有的主要元素是硫、鐵、銅。請回答下列問題。

1Fe2+的電子排布式是____________________________

2)液態(tài)SO2可發(fā)生自偶電離,SO2屬于_____________(選填“極性分子”或“非極性分子”)的空間構型是___________________。

3)范德華力可分為色散力、誘導力和取向力三類,其中取向力只存在于極性分子和極性分子之間,則H2S的水溶液中存在的取向力有_______種。

4)乙硫醇(C2H5SH)是一種重要的合成中間體,分子中硫原子的雜化形式是____________。乙硫醇的沸點比乙醇的沸點低,原因是___________。

5)黃銅礦主要成分X的晶胞結構及晶胞參數(shù)如圖所示,X的化學式是______________,其密度為_____________g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。

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【題目】常溫下,下列說法正確的是 ( )

A.溶液中加入等濃度等體積的鹽酸:=+

B.溶液中:

C.pH相同的①溶液、②溶液中:①<

D.pH=9的溶液中:

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【題目】鹽酸羅替戈汀是一種用于治療帕金森病的藥物,其合成路線流程圖如下:

(1)、CH3CH2CH2NH2中所含官能團的名稱分別為 ______、 ________。

(2)DE的反應類型是_______。

(3)B的分子式為C12H12O2,寫出B的結構簡式;____

(4)C的一種同分異構體X同時滿足下列條件,寫出X的結構簡式:_______

①含有苯環(huán),能使溴水褪色;

②能在酸性條件下發(fā)生水解,水解產(chǎn)物分子中所含碳原子數(shù)之比為65,其中一種水解產(chǎn)物分子中含有3種不同化學環(huán)境的氫原子。

(5)已知: R3COOH+,寫出以為原料制備的合成路線流程圖_______(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】H2O2的制取及其在污水處理方面的應用是當前科學研究的熱點。

(1)“氧陰極還原法”制取H2O2的原理如題圖所示:

陰極表面發(fā)生的電極反應有:

Ⅰ.2H++O2+2e-=H2O2

Ⅱ. H2O2+2H++ 2e-=2H2O

Ⅲ. 2H+ +2e-=H2

①寫出陽極表面的電極反應式:___。

②其他條件相同時,不同初始pH(均小于2)條件下,H2O2濃度隨電解時間的變化如圖所示,c(H+)過大或過小均不利于H2O2制取,原因是_______。

(2)存堿性條件下,H2O2的一種催化分解機理如下:

H2O2(aq)+Mn2+(aq)=·OH(aq)+Mn3+(aq)+OH-(aq) H=akJ/mol

H2O2(aq)+ Mn3+(aq) +2OH-(aq)= Mn2+(aq) +·O2-(aq) +2H2O(l) H=bkJ/mol

·OH(aq) +·O2-(aq)=O2(g) +OH-(aq) H=ckJ/mol

2H2O2(aq)= 2H2O(l)+O2(g) △H=_______ 。該反應的催化劑為 ____。

(3)H2O2O3在水中可形成具有超強氧化能力的羥基自由基(·OH),可有效去除廢水中的次磷酸根離子(H2PO2-)。

①弱堿性條件下·OHH2PO2-氧化成PO43-,理論上l.7g·OH可處理含0.001mol/L H2PO2-的模擬廢水的體積為______。

②為比較不同投料方式下含H2PO2-模擬廢水的處理效果,向兩份等體積廢水樣品中加入等量H2O2O3,其中一份再加入FeSO4。反應相同時間,實驗結果如圖所示:

添加FeSO4后,次磷酸鹽氧化率、磷元素沉淀率均顯著提高,原因是______。

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【題目】氨是制造化肥的重要原料,如圖為工業(yè)合成氨的流程圖。下列有關說法錯誤的是

A.工業(yè)上制氮氣一般用分離液態(tài)空氣法

B.步驟、、均有利于提高反應物的平衡轉化率

C.步驟凈化”N2、H2混合氣體可以防止催化劑中毒

D.步驟中溫度選擇500℃,主要是考慮催化劑的活性

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【題目】(1)相對分子質量為70的烯烴的分子式為________;若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個甲基的烷烴,則該烯烴的可能的結構簡式為_______、_________、_________。

(2)有機物A的結構簡式為

①用系統(tǒng)命名法命名A:___________________________

②若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到,且該烯烴是一個非常對稱的分子構型,有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式_______

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【題目】下列熱化學方程式中,正確的是(

A.甲烷燃燒熱為890.3 kJmol-1,熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) H=+890.3 kJmolˉ1

B.稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液混合,其熱化學方程式為:H++OH-=H2O H=-57.3 kJmolˉ1

C.H2燃燒熱為285.8kJmolˉ1,燃燒的熱化學方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) H=-571.6 kJmolˉ1

D.500℃、30 MPa下,將0.5 mol N21.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3 kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H=-38.6 kJ·mol-1

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【題目】已知AB、C、D是原子序數(shù)依次減小的四種短周期元素,C的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;A原子有2個未成對電子;A、C、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體.E是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與D原子相同,其余各層電子均充滿。

請回答下列問題(用元素符號或化學式表示):

1)元素BC、A的基態(tài)原子的第一電離能由大到小的順序為__________________

2M分子中C原子軌道的雜化類型為__________________;

3E+的核外電子排布式為__________________1s22s22p63s23p63d10

,下圖是由D、E形成的某種化合物的晶胞結構示意圖,該化合物的化學式為__________________

4)化合物BD3的沸點比化合物CA4的高,其主要原因是__________________

5)寫出與CA2互為等電子體的B3-的結構式 __________________;

6)將CrCl3·6H2O溶解在適量水中得到深綠色溶液,溶液中Cr3+[CrH2O5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒間作用力是__________________(填標號)。

A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵 D.配位鍵 E.范德華力

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