【題目】已知亞磷酸(H3PO3)的結(jié)構(gòu)如圖,具有強還原性的二元弱酸,可以被銀離子氧化為磷酸。
(1)已知亞磷酸可由PCl3水解而成,請寫出相應(yīng)的方程式___;
(2)Na2HPO3是________(填“正鹽”或“酸式鹽”);
(3)亞磷酸與銀離子反應(yīng)時氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______________;
(4)某溫度下,0.10molL-1的H3PO3溶液的pH為1.6,即c(H+)=2.5×10-2molL-1,該溫度下H3PO3的一級電離平衡常數(shù)Ka1=______;(H3PO3第二步電離忽略不計,結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”);
(6)向某濃度的亞磷酸中滴加NaOH溶液,其pH與溶液中的H3PO3、H2PO3—、HPO32—的物質(zhì)的量分數(shù)a(X)(平衡時某物種的濃度與整個物種濃度之和的比值)的關(guān)系如圖所示。
以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時,發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是____________。
【答案】PCl3+3H2O=H3PO3+3H++3Cl- 正鹽 2∶1 8.3×10-3 mol·L-1 = H2PO3-+OH-=HPO32-+H2O
【解析】
(1)PCl3水解可制取亞磷酸和鹽酸,水解方程式為PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl,故答案為:PCl3+3H2O=H3PO3+3HCl;
(2)由題意可知亞磷酸是具有強還原性的二元弱酸,則Na2HPO3是亞磷酸的正鹽,故答案為:正鹽;
(3)由題意可知,亞磷酸可以被銀離子氧化為磷酸,銀離子被還原生成銀,反應(yīng)的離子方程式為:H3PO3+2Ag++H2O=2Ag+H3PO4+2H+,由方程式可知氧化劑Ag+與還原劑H3PO3的物質(zhì)的量之比為2:1,故答案為:2:1;
(4)由某溫度下,0.10molL-1的H3PO3溶液c(H+)=2.5×10-2molL-1可知,溶液中c(H2PO3-)=2.5×10-2molL-1,則H3PO3的一級電離平衡常數(shù)Ka1==≈8.3×10-3,故答案為:8.3×10-3;
(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性時,溶液中c(H+)=c(OH-),由溶液中存在電荷守恒關(guān)系c(Na+)+c(H+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-)+c(OH-)可知,溶液中c(Na+)=c(H2PO3-)+2c(HPO32-),故答案為:=;
(6)以酚酞為指示劑,當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時,溶液的pH大于10,由圖可知,亞磷酸與NaOH溶液反應(yīng)生成HPO32—,反應(yīng)的離子方程式為H2PO3-+OH-=HPO32-+H2O,故答案為:H2PO3-+OH-=HPO32-+H2O。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】化合物W在醫(yī)藥和新材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,其合成路線如圖所示:
已知以下信息:
①1molY完全反應(yīng)生成2molZ,且在加熱條件下Z不能和新制的氫氧化銅反應(yīng)
②+R1COOH
③R1CH2NH2+H2O(R1、R2、R3代表烴基)
回答下列問題:
(1)Y的化學(xué)名稱是___________,Z中的官能團名稱是___________。
(2)中___________(填“有”或“無”)手性碳原子,①的反應(yīng)類型是___________。
(3)反應(yīng)③所需的試劑和條件是___________。
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為___________。
(5)G是對硝基乙苯的同分異構(gòu)體,G能和碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣體且分子中含有氨基(-NH2),G的可能結(jié)構(gòu)共有___________種(不考慮立體結(jié)構(gòu));其中核磁共振氫譜為五組峰,峰面積比為2:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡式為___________。
(6)已知氨基(-NH2)易被酸性KMnO4溶液氧化。設(shè)計由甲苯和丙酮為原料制備藥物中間體的合成路線:___________(無機試劑任選)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )
A.NaHS的水解:HS-+ H2O S2-+ H3O+
B.NaHCO3在水溶液中的電離:HCO3+ H2O H2 CO3+ OH
C.NH4Cl的水解:NH4+ + H2O = NH3·H2O + OH
D.硫酸鋁溶液和碳酸氫鈉溶液混合: Al3+ + 3HCO3 = Al(OH)3↓+3CO2↑
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【題目】隨著5G時代的到來,半導(dǎo)體材料將迎來快速發(fā)展,三氯化氧磷(POCl3)常用作半導(dǎo)體摻雜劑及光導(dǎo)纖維原料。一研究小組在實驗室利用PCl3、SO2、Cl2在60~65°C時反應(yīng)制備POCl3和SOCl3的實驗裝置如圖所示(氣體的制備裝置未畫出)。
資料卡片:
物質(zhì) | 熔點/°C | 沸點/°C | 其他 |
PCl3 | -93.6 | 76.1 | 遇水劇烈水解,易與O2反應(yīng) |
POCl3 | 1.25 | 105.8 | 遇水劇烈水解,能溶于PCl3 |
SOCl3 | -105 | 78.8 | 遇水劇烈水解,受熱易分解 |
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
(2)A、B裝置中的試劑分別是___、___。
(3)裝置E的作用是___。
(4)反應(yīng)裝置的虛線框中未畫出的儀器最好選用___(填“F”或“G”),理由是___。
(5)反應(yīng)結(jié)束后,提純POCl3的操作是___(填操作名稱)。
(6)測定某摻雜劑中POCl3的含量(雜質(zhì)不參與反應(yīng)):準確稱取4.000g樣品在水解瓶中搖動至完全水解,將水解液配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,加入0.4000molL-1的AgNO3溶液25.00mL,再加少許硝基苯,用力振蕩。加入NH4Fe(SO4)2作指示劑,用0.l000molL-1KSCN標(biāo)準溶液滴定過量的AgNO3至終點,消耗KSCN標(biāo)準溶液22.00mL。[已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,Ag3PO4可溶于硝酸,POCl3的相對分子質(zhì)量為153.5]
①加入少量的硝基苯的目的是___。
②POCl3的質(zhì)量分數(shù)為___。(保留一位小數(shù))
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【題目】與0.2 L 1 mol/L FeCl3溶液中的氯離子的數(shù)目相同是( )
A.0.2 L 1 mol/L KCl溶液B.0.6 mol HCl氣體
C.0.2 L 3 mol/L KClO3溶液D.0.6mol NaCl晶體
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【題目】化合物G是一種芳香酯類物質(zhì),也是一種重要的香料,工業(yè)上合成它的一種方法如下圖所示。圖中D的相對分子質(zhì)量為106,D、E的核磁共振氫譜均只有兩個峰,B經(jīng)過氧化可以得到C。
已知:R1CHO+HCOOH+R2CHO(R1、R2是烴基或者氫原子)。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________,D的名稱是___________________。
(2)D→E的反應(yīng)類型為_______________,“一定條件”的內(nèi)容是__________________。
(3)B中官能團的名稱是__________,G的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________。
(4)E→F的化學(xué)方程式為_________________。
(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體共有________種,寫出一種核磁共振氫譜有5個峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________。
①遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng) ②含有醚鍵
(6)寫出以乙烯為原料合成HCOOCH2CH2OOCH的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)________________________________
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【題目】某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組將高錳酸鉀粉末與一定量鐵粉混合隔絕空氣加熱,并在實驗結(jié)束后對所得產(chǎn)物中不溶于水的黑色粉末X進行探究。
(探究目的)分析黑色粉末X的組成,并進行相關(guān)實驗。
(猜想與假設(shè))該黑色粉末可能含有鐵粉、二氧化錳、四氧化三鐵中的一種或幾種。
(初步認證)將磁鐵靠近黑色粉末,部分被吸引。
(初步結(jié)論)黑色粉末中_______含有MnO2,;_______含有Fe;________含有Fe3O4(填“一定”、“可能”或“一定不”)。
(定性檢驗)
實驗步驟 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
步驟一 | 取少量黑色粉末于試管中,加足量稀硫酸,微熱 | 黑色粉末部分溶解,無氣泡產(chǎn)生 |
步驟二 | 將步驟一反應(yīng)后試管中的物質(zhì)過濾,向濾液中滴加幾滴KSCN 溶液,振蕩 | 溶液呈現(xiàn)紅色 |
步驟三 | 取步驟二所得濾渣于試管中,加足量濃鹽酸,加熱 | 濾渣全部溶解,有黃綠色氣體產(chǎn)生 |
步驟三中產(chǎn)生氣體的離子方程式為___________________________________________。
(定量檢驗)
①操作Z的名稱是__________,下圖的儀器中,在灼燒沉淀時必須用到的是____________(填字母)。
②有同學(xué)認為:上述流程若不加入H2O2,其它步驟不變,只要在空氣中充分放置仍可達到目的。他的理由是(用化學(xué)方程式表示)__________________________________________。
③通過以上數(shù)據(jù),得出4.116 g黑色粉末X中各成分的物質(zhì)的量為_________________。
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【題目】碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。
(1)合成該物質(zhì)的步驟如下:
步驟1:配制0.5mol·L-1 MgSO4溶液和0.5mol·L-1 NH4HCO3溶液。
步驟2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。
步驟3:將250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內(nèi)滴加完后,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH到9.5。
步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。
步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產(chǎn)品(MgCO3·nH2O n=1~5)。
①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是_________。
②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的化學(xué)方程式為__________。
③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是__________。
(2)測定生成的MgCO3·nH2O中的n值。
稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應(yīng),生成的CO2被NaOH溶液吸收,在室溫下反應(yīng)4~5h,反應(yīng)后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復(fù)上述操作2次。
①圖中氣球的作用是_________。
②上述反應(yīng)后期要升溫到30℃,主要目的是______。
③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產(chǎn)生標(biāo)準狀況下CO2為1.12L,則n值為_______。
(3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,在實驗室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/L H2O2溶液進行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數(shù)據(jù)如表所示。
實驗編號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗H2O2溶液體積/mL | 15.00 | 15.02 | 15.62 | 14.98 |
①H2O2溶液應(yīng)裝在_________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),可計算出菱鎂礦中鐵元素的質(zhì)量分數(shù)為_________ %(保留小數(shù)點后兩位)。
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【題目】工業(yè)上利用如下反應(yīng)制取P4:2Ca(PO4)2 +6SiO2+10C6CaSiO3+P4+10CO
回答下列問題:
(1)基態(tài)硅原子的核外電子排布式為___。
(2)Si、P、S元素第一電離能大小關(guān)系為___。
(3)P4中P原子的雜化方式是___ ,P4的空間結(jié)構(gòu)為___ ,鍵角∠PPP=___。
(4)與CO互為等電子的陰離子是___ (填化學(xué)式)。
(5)晶體硅與金剛石結(jié)構(gòu)相似,下圖為晶體硅的晶胞結(jié)構(gòu)。已知硅原子的半徑為r nm,晶體硅的密度是___g/cm3。
(6)硅的含氧化合物都以硅氧四面體(SiO4)作為基本結(jié)構(gòu)單元,如圖a所示,可簡化為圖b。
硅、氧原子通過共用氧原子形成各種不同的硅酸根負離子,如圖c和圖d,圖c的化學(xué)式____________。在無限長鏈的硅酸根中硅氧原子之比為____。
硅、氧原子除可形成長鏈外,也可形成層狀和立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。在立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,硅、氧原子數(shù)之比為____。
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