Question

【題目】高聚物H是一種有機高分子材料，其合成路線如圖所示：

請回答下列問題：

(1)有機物D的名稱是__________________，A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________；

(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為________________；

(3)有機物F的核磁共振氫譜有____________組峰，峰面積之比為__________________；

(4)C到H的化學(xué)方程式為__________________________________________________；

(5)設(shè)計步驟①和步驟③的目的是_____________________________________________；

(6)滿足下列條件的比G多一個O原子的有機物的同分異構(gòu)體，有_____________種。

①能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②含有硝基；

③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； ④苯環(huán)上有三個取代基；

Answer 1

【答案】苯酚 加成反應(yīng) 3 2:2:1 +(n-1)H2O 保護酚羥基不被氧化 10

【解析】

本題考查有機物合成。推斷過程如下：

（1）羥基直接連在苯環(huán)上稱為酚；根據(jù)反應(yīng)條件可知發(fā)生的是硝化反應(yīng)，根據(jù)后續(xù)物質(zhì)可知，硝基位于對位；

故答案為：苯酚 ； ；

（2）反應(yīng)④中酚羥基影響了鄰位的C－H鍵，與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)；

故答案為：加成反應(yīng)；

（3）有機物中有幾種等效氫則核磁共振氫譜就有幾組峰，且峰面積之比等于氫個數(shù)之比；有機物F的核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為 2:2:1；

故答案為：3 ；2:2:1；

（4）C到H發(fā)生類似制備酚醛樹脂的反應(yīng)，酚羥基影響了另外一個鄰位H，醇脫去羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)，方程式為：+(n-1)H2O；

故答案為：+(n-1)H2O；

（5）先把酚羥基合成醚，再加HI還原為酚羥基，目的是防止酚羥基被混酸氧化；

故答案為：保護酚羥基不被氧化；

（6）根據(jù)限制條件，可能的同分異構(gòu)體有：

、、、、、、、、、，共10種。

故答案為：10。