【題目】結(jié)合下表回答下列問題(均為常溫下的數(shù)據(jù)):
酸 | 電離常數(shù)(Ka) |
CH3COOH | 1.8×10-5 |
HClO | 3×10-8 |
H2CO3 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 |
H2C2O4 | K1=5.4×10-2 K2=5.4×10-5 |
H2S | K1=1.3×10-7 K2=7.1×10-15 |
請(qǐng)回答下列問題:
(1)同濃度的CH3COO-、、、、ClO-、S2-中結(jié)合H+的能力最弱的是_____________。
(2)常溫下0.1molL-1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)一定變小的是_____________(填字母)。
A.c(H+) B. C. D.c(OH-)
(3)pH相同的NaClO和CH3COOK溶液,其溶液的物質(zhì)的量濃度的大小關(guān)系是CH3COOK_____________NaClO,兩溶液中:c(Na+)-c(ClO)_____________c(K+)-c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”)。
(4)向0.1molL-1CH3COOH溶液中滴加NaOH溶液至c(CH3COOH):c(CH3COO-)=5∶9,此時(shí)溶液pH=_____________。
【答案】 AC > = 5
【解析】
酸根離子對(duì)應(yīng)酸的酸的電離平衡常數(shù)越大,則其結(jié)合氫離子能力越弱;CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH-)增大,Kw不變;酸的酸性越弱,對(duì)應(yīng)的酸根離子的水解程度越大,判斷CH3COO-和ClO-水解程度大小,利用電荷守恒得出離子濃度大小的關(guān)系;以濃度相同的NaClO和CH3COOK溶液中pH大小關(guān)系作參照,增大溶液濃度、促進(jìn)水解正向進(jìn)行,堿性增強(qiáng),pH增大;根據(jù)CH3COOH溶液中k=,計(jì)算溶液中c(H+),結(jié)合pH=-lgc(H+)計(jì)算。
(1)平衡常數(shù)越大,則其結(jié)合氫離子能力越弱,由于電離平衡常數(shù)H2C2O4>HC2O4>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>HCO3>HS,則同濃度的CH3COO、HCO3、CO32、HC2O4、ClO、S2結(jié)合H+的能力由弱到強(qiáng)的順序?yàn)椋?/span>HC2O4<CH3COO<HCO3<ClO<CO32<S2,結(jié)合H+的能力最弱的HC2O4;
(2)A.CH3COOH溶液加水稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,故A正確;
B.=,稀釋過程促進(jìn)醋酸的電離,氫離子的物質(zhì)的量增大,醋酸的物質(zhì)的量減小,所以比值變大,故B錯(cuò)誤;
C.稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH)增大,減小,故C正確;
D.稀釋過程,促進(jìn)電離,c(H+)減小,c(OH)增大,故D錯(cuò)誤;
答案選AC;
(3)據(jù)電離平衡常數(shù)可知:酸性CH3COOH>HClO,則NaClO的水解程度大于CH3COOK,濃度相同的CH3COOK、NaClO溶液中NaClO的水解程度大于CH3COOK,NaClO溶液的pH大,所以pH相同的NaClO和CH3COOK溶液中,CH3COOK的濃度大;在醋酸鉀溶液中,存在電荷守恒:c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),①c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)-c(K+),醋酸鈉溶液中也存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)= c(ClO-)+c(OH-),②c(H+)= c(ClO-)+c(OH-)-c(Na+);①-②得到:pH相同,c(H+)相等,c(OH-)也相等,c(Na+)-c(ClO-)=c(K+)-c(CH3COO-);
(4)根據(jù)醋酸的電離度表達(dá)式CH3COOH溶液中k==1.8×105,c(CH3COOH):c(CH3COO)=5:9,得到溶液中c(H+)=1.8×105×=105mol/L,所以pH=5;
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸能使人心腦血管更年輕。咖啡酸的球棍模型如圖所示,下列有關(guān)咖啡酸的敘述不正確的是( 。
A.咖啡酸的分子式為C9H8O4
B.咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、酚羥基
C.咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)
D.是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體,1mol該物質(zhì)最多可消耗3molNaOH
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】含有弱酸HA和其鈉鹽NaA的混合溶液,在化學(xué)上用作緩沖溶液。當(dāng)向其中加入少量酸或堿時(shí),溶液的酸堿性變化不大;卮鹣铝袉栴}:
(1)將該溶液兩等分,向其中加入少量鹽酸時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______;另一份加入少量KOH溶液時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______。
(2)現(xiàn)將0.04molL-1HA溶液和0.02molL-1NaOH溶液等體積混合,得到緩沖溶液。
①若HA為HCN,該緩沖溶液顯堿性,則溶液中c(Na+)______c(CN-)。(填“<”“=”或“>”);
②若HA為CH3COOH,該緩沖溶液顯酸性。則溶液中所有的離子按濃度由大到小排列的順序是______。
(3)緩沖溶液一般是由濃度較大的弱酸及其共軛堿所組成,其pH值的近似計(jì)算公式為:pH=pK酸+lg[c共軛堿/c酸]。人體血液中的H2CO3-HCO3-平衡起到緩沖作用。實(shí)測(cè)某人血液的pH=7.2,c()=2.3×10-2mol/L,且已知血液中的H2CO3的pKa1=6.2。則此人血液中的c(H2CO3)=______mol/L。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】麻黃素D又稱麻黃堿是一種天然的生物堿。天然麻黃素D的結(jié)構(gòu)如圖所示:
已知D的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:______。指出其反應(yīng)類型______。
(2)指出B中的官能團(tuán)的名稱______、D分子中有______個(gè)手性碳原子。
(3)出C→D的化學(xué)方程式:______。
(4)同時(shí)符合下列條件的C的同分異構(gòu)體(不計(jì)立體異構(gòu))的數(shù)目共______種。
①屬于對(duì)位二取代苯
②含有酰胺基(-CONH2)
(5)已知:R——NO2R——NH2、氨基有堿性且易被氧化。設(shè)計(jì)一條由和乙醇為原料,制備的合成路線______(無機(jī)試劑任選)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】乙二酸俗名草酸,下面是化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)草酸晶體(H2C2O4·xH2O)進(jìn)行的探究性學(xué)習(xí)的過程,請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)學(xué)習(xí)任務(wù)。該組同學(xué)的研究課題是:探究測(cè)定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中的x值。通過查閱資料和網(wǎng)絡(luò)查尋得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定:2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O,學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了滴定的方法測(cè)定x值。
①稱取1.260 g純草酸晶體,將其制成100.00 mL水溶液為待測(cè)液。
②取25.00 mL待測(cè)液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4。
③用濃度為0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗10.00 mL。
(1)滴定時(shí),將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的________(填“甲”或“乙”)滴定管中。
(2)本實(shí)驗(yàn)滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是___________________。
(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x=________。
討論:①若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度,則由此測(cè)得的x值會(huì)________(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同)。
②若滴定時(shí)所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測(cè)得的x值會(huì)________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法中正確的是
A.將純水加熱的過程中,Kw變大、pH變小
B.配制FeSO4溶液時(shí),加入稀HNO3抑制Fe2+水解
C.FeCl3溶液蒸干、灼燒至恒重,最終得到FeCl3固體
D.向0.1mol/L氨水中加入少量水,溶液中減小
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是
A. 通電后陰極區(qū)附近溶液pH會(huì)增大
B. 陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑
C. 純凈的KOH溶液從b出口導(dǎo)出
D. K+通過交換膜從陰極區(qū)移向陽(yáng)極區(qū)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二氧化碳的回收利用是環(huán)保領(lǐng)域研究熱點(diǎn)。
(1)在太陽(yáng)能的作用下,以CO2為原料制炭黑的流程如圖所示?偡磻(yīng)的化學(xué)方程式為__;
(2)有一種用CO2生產(chǎn)甲醇燃料的方法:CO2+3H2 CH3OH+H2O。
已知298K和101kPa條件下:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(l) ΔH=-akJ/mol;
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-bkJ/mol;
CH3OH(g)=CH3OH(l) ΔH=-ckJ/mol;
則CH3OH(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔH=__;
(3)在催化劑M的作用下,CO2經(jīng)過催化氫化合成低碳烯烴等。
CO2和H2同時(shí)發(fā)生下列兩個(gè)反應(yīng):
①2CO2(g)+6H2(g) CH2=CH2(g)+4H2O(g) ΔH<0
②2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH<0
如圖是乙烯在相同時(shí)間內(nèi),不同溫度下的產(chǎn)率,當(dāng)溫度高于460℃時(shí)乙烯產(chǎn)率降低的原因不可能是__。
A.催化劑M的活性降低
B.①反應(yīng)的平衡常數(shù)變大
C.生成甲醚的量增加
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】二氧化氯()具有強(qiáng)氧化性,協(xié)同氨法同時(shí)脫硫脫硝具有高脫除率。
(1)單獨(dú)參與脫硝過程中發(fā)生以下反應(yīng):
則反應(yīng)的________
(2)的濃度、吸收液對(duì)脫硫脫硝效率的影響分別如圖所示,
①最適宜的濃度為________;
②時(shí),隨著的增大,的脫除率下降,其可能的原因是__________
③時(shí),會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng):,當(dāng)有完全反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為________;歧化反應(yīng)生成的也可以作為氧化劑進(jìn)行脫硝反應(yīng),寫出堿性條件下將氧化為的離子方程式______________。
(3)工業(yè)上以不銹鋼材料為陰極,表面覆蓋金屬氧化物的石墨為陽(yáng)極,電解溶液制備。寫出陽(yáng)極產(chǎn)生的電極反應(yīng)式________;此方法的缺點(diǎn)是所得產(chǎn)品純度不高,氣體中所含的雜質(zhì)可能有_____________。
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