【題目】無水四氯化錫(SnC14)是一種用途廣泛的化工中間體,常用作媒染劑和有機合成的氯化催化劑。熔融的金屬錫(熔點231℃)在300℃左右能直接與Cl2作用生成無水四氯化錫,實驗室裝置如圖所示:

已知信息如下:①將金屬錫熔融,通人干燥氯氣進行反應,生成四氯化錫。②無水四氯化錫是無色易流動的液體,熔點為一33℃,沸點為114.1℃。二氯化錫是無色晶體,熔點為246℃,沸點為652℃。③無水四氯化錫在空氣中極易水解,水解產物之一是SnO2xH2O,并產生白煙。請回答下列問題:

l)開始實驗前一定要____,E中冷水的作用是 ___。

2)裝置F中盛放的最佳試劑為 ___,作用是____。

3)實驗時應先打開A處分液漏斗旋塞和整套裝置的閥門,待觀察到____這一現(xiàn)象時,再點燃D處酒精燈。

4)若撤去裝置C,則D中還可能發(fā)生反應的化學方程式為 __。

5 Cl2和錫作用即可生成SnC14,也會生成SnCl2,為減少SnCl2的生成,可采取的措施是 _______ .

6)得到的產物中常含有雜質SnCl2,SnCl2是常用的還原劑。某實驗小組用碘氧化法滴定分析產品中雜質SnCl2的質量分數(shù)。準確稱取a克該樣品于錐形瓶,用適量濃鹽酸溶解,淀粉溶液作指示劑,c molL-l碘標準溶液滴定至終點,消耗標準液20. 00mL,已知滴定原理是:SnCl2+2HCl+I2=SnC14+2HI,則產品中雜質SnCl2的質量分數(shù)為____(用含a、c的代數(shù)式表示);即使此法測定的操作均正確,但測得的SnCl2含量仍低于實際含量,其原因可能是________(用離子方程式表示)。

【答案】檢查裝置氣密性 冷凝,SnC14氣體使其變?yōu)橐后w 濃硫酸 吸收G中揮發(fā)的水蒸氣,防止進入E中導致SnC14水解 裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體 SnCl4+(x+2)H2O=SnO2xH2O↓+4HCl 通入過量的Cl2 % 4I-+4H++O2=2I2+2H2O(或者是Sn2+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,反應的離子方程式為:2Sn2++4H++O2=2Sn4++2H2O)

【解析】

由圖可知,裝置A制取氯氣,由于濃鹽酸易揮發(fā),產生的氯氣里含有氯化氫氣體及水蒸氣,B裝置試劑為飽和食鹽水除去氯化氫,C裝置試劑為濃硫酸吸收水蒸氣,裝置D生成SnC14,在裝置E中冷卻后收集,未反應的氯氣用氫氧化鈉溶液在G中吸收,防止污染空氣,因SnC14極易水解,應防止G中產生的水蒸氣進入E中,所以在EG之間設置裝有濃硫酸的裝置F。據(jù)以上分析解答。

1)為防止實驗中氯氣泄漏污染空氣及水蒸氣等進入裝置影響產品純度,實驗之前必需要檢查裝置氣密性。由題知SnC14的沸點較低,用冷水冷凝SnC14氣體使其變?yōu)橐后w以便于收集。

答案為:檢查裝置氣密性;冷凝SnC14氣體使其變?yōu)橐后w。

2)由題知SnC14極易水解,為防止G中產生的水蒸氣進入E中,在EG之間設置裝有濃硫酸的裝置F。

答案為: 濃硫酸;吸收G中揮發(fā)的水蒸氣,防止進入E中導致SnC14水解。

3)由于Sn與空氣中的氧氣反應,SnC14在空氣中極易水解生成SnO2xH2O,所以制備SnC14之前用Cl2排盡裝置中的空氣,當觀察到裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體時,表明裝置中空氣已排盡,可以點燃D處酒精燈進行反應。

答案為:裝置F液面上方出現(xiàn)黃綠色氣體。

4)若撤去裝置C,則裝置DSnC14會發(fā)生水解,反應方程式為:SnCl4+(x+2)H2O=SnO2xH2O↓+4HCl。

答案為:SnCl4+(x+2)H2O=SnO2xH2O↓+4HCl。

5Cl2和錫作用即可生成SnC14,也會生成SnCl2,為減少SnCl2的生成,可以通入過量的Cl2 。

答案為:通入過量的Cl2。

6)根據(jù)SnCl2+2HCl+I2=SnC14+2HI可得:n(SnCl2)=n(I2)=cmolL0.02L=0.02cmol,m(SnCl2)=0.02cmol190g/mol=3.80cg,產品中SnCl2的質量分數(shù)為:100%= %,若此法測定的操作均正確,但測得的SnCl2含量仍低于實際產量,其原因可能是I-被空氣中的氧氣氧化為I2,使消耗的碘標準溶液體積偏小,產品中SnCl2含量偏低,發(fā)生的反應為:4I-+4H++O2=2I2+2H2O(或者是Sn2+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,發(fā)生反應的離子方程式為:2Sn2++4H++O2=2Sn4++2H2O)。

答案為:%;4I-+4H++O2=2I2+2H2O(或者是Sn2+被空氣中的氧氣氧化為Sn4+,反應的離子方程式為:2Sn2++4H++O2=2Sn4++2H2O)

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【題目】下列離子方程式正確的是(

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B.硫酸氫鈉溶液中加入氫氧化鋇溶液至中性:2H++SO42-+Ba2++2OH=BaSO4↓+2H2O

C.向氫氧化鈉溶液中通入足量CO22OH-+CO2=CO32-+H2O

D.向明礬[KAl(SO4)2·12H2O]溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=2Al(OH)3↓+3BaSO4

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I.將含有微量I-的樣品溶液調至中性或弱酸性,加入溴水,將I-完全氧化成IO,煮沸去掉過量的溴;

Ⅱ.取上述溶液,加入過量硫酸酸化的KI溶液,振蕩,溶液顏色呈棕黃色;

Ⅲ.將Ⅱ所得溶液中全部的I2萃取至CCl4中;

Ⅳ.向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,產生無毒的N2,分去有機層;

V.將Ⅳ所得水溶液重復I、Ⅱ步驟;

Ⅵ.以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。已知:反應為:I2+2S2O=2I-+S4O;Na2S2O3Na2S4O6溶液顏色均為無色。

(1)I中氧化劑和還原劑物質的量之比為______。

(2)Ⅲ中使用的主要玻璃儀器是______(填名稱)。

(3)Ⅳ中反應的離子方程式是______。

(4)Ⅵ中需要在中性或弱酸性環(huán)境中進行,pH過大,Na2S2O3易被I2氧化成Na2SO4,其離子方程式為_______;結合離子方程式解釋pH不宜過小的原因:______。VI中滴定終點的現(xiàn)象是______

(5)樣品中I-最終所消耗的Na2S2O3的物質的量與樣品中初始I-物質的量的比值稱為放大倍數(shù)。經(jīng)過以上操作,放大倍數(shù)為______。

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A.體系中混合氣體的總壓強保持不變時,說明該反應達到化學平衡狀態(tài)

B.達到平衡時,反應放出的熱量一定小于akJ

C.達到平衡時,XY的物質的量之比仍為11

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A.a點溶液呈酸性的原因是AgNO3水解

B.b點溶液中:c(Ag+)+c[Ag(NH3)2+]c(NO3-)

C.e點可知,反應Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+平衡常數(shù)的數(shù)量級為105

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1)降低溫度,SO2的轉化率_________,化學反應速度_________(增大”“減小不變”)

2)反應處于平衡狀態(tài)的時間是_________。

3)反應進行至20 min時,曲線發(fā)生變化的原因是______________________(用文字表達)。10 min15 min的曲線變化的原因可能是_________(填寫編號)。

a. 加了催化劑 b. 縮小容器體積

c. 降低溫度 d. 增加SO3的物質的量

() 在一個固定體積的密閉容器中,充入 2 mol A 1 mol B,發(fā)生如下反應:2 A(g) + B(g)3C(g) + D(s), 反應達到平衡時 C的濃度為1.2 mol/L。

1)若使容器溫度升高,平衡時混合氣體的平均相對摩爾質量減小,則正反應為_____反應(填吸熱放熱)反應。

2)若維持容器體積和溫度不變,按下列方法加入起始物質,達到平衡時C的濃度仍為1.2 mol/L的是____________(用序號填空)

4 mol A + 2 mol B 3 mol C + 1 mol D + 1 mol B

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C. 化合物(B)可通過苯與Cl2發(fā)生加成反應制得

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A. pH<4.76的溶液中,c(CH3COO-)<c(CH3COOH)

B. pH=7的溶液中,a(CH3COOH)=0a(CH3COO-)=1.0

C. pH>4.76的溶液中,c(CH3COO-)c(OH-)之和可大于c(H+)

D. pH=4.76的溶液中加鹽酸,a(CH3COOH)a(CH3COO-)之和保持不變

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