【題目】亞硝酰氯(ClNO)是有機合成中的重要試劑,在工業(yè)上有重要的用途。
(1)已知:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) △H1;
2ClNO(g)+H2O(g)=NO(g)+2HCl(g ) △H2。
則反應:4ClNO(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2N2O3(g)的△H=_______(用含△H1、△H2 的代數(shù)式表示 )。
(2)將NO與Cl2按物質(zhì)的量之比2:1充入一絕熱密閉容器中,發(fā)生反應:
2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) △H<0,實驗測得NO的轉(zhuǎn)化率α(NO)隨時間的變化如圖所示。
NO(g)的轉(zhuǎn)化率α(NO)在t2~t3時間段內(nèi)降低的原因是___________。
(3)在其他條件相同時,向五個恒溫恒容的密閉容器中分別充入1mol Cl2 與2 mol NO,發(fā)生反應:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) △H<0,部分反應條件及平衡時Cl2 的轉(zhuǎn)化率如下表所示。
容器編號 | 溫度/℃ | 容器體積/L | 平衡時Cl2 的轉(zhuǎn)化率 |
I | T1 | 2 | 75% |
II | T2=T1 | 3 | ω2 |
Ⅲ | T3>T1 | V3 | 75 % |
Ⅳ | T4 | V4 | ω4 |
V | T5 | V5 | ω5 |
①6 min時容器I中反應達到平衡,則0~6 min內(nèi),v(NO)=______mol·L-l·min-1。
②V3______(填“ > ”“<”或“ = ”) 2。
③容器I中反應的平衡常數(shù)的值K2=______,容器Ⅲ中反應的平衡常數(shù)的值K3=_____(填“>”“<”或“=”)K2。
④容器Ⅳ、容器V分別與容器I相比只有一個實驗條件不同,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示。與容器I相比,容器Ⅳ改變的實驗條件是_______;容器V與容器I 的體積不同,則容器V中反應達到平衡時氣體總壓強(P)的范圍是________。
【答案】 △H1-2△H2 隨著反應正向進行,在t2時反應達到平衡,又因正反應為放熱反應,且反應在絕熱容器中進行,反應體系的溫度升高,t2~t3時間段使平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低 0.125 < 72 < 加入催化劑 6
【解析】(1)已知:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) △H1;
2ClNO(g)+H2O(g)=NO(g)+2HCl(g) △H2。
根據(jù)蓋斯定律,由①-②×2得反應:4ClNO(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2N2O3(g)的△H=△H1-2△H2;(2) 隨著反應正向進行,在t2時反應達到平衡,又因正反應為放熱反應,且反應在絕熱容器中進行,反應體系的溫度升高,t2~t3時間段使平衡逆向移動,轉(zhuǎn)化率降低;(3) ①6min時容器I中反應達到平衡,平衡時Cl2的轉(zhuǎn)化率為75%,則0~6min內(nèi),v(NO)=2 v(Cl2)=2= 0.125mol·L-l·min-1;②反應2NO(g)+Cl2(g) 2ClNO(g) △H<0為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,增大壓強平衡向氣體體積縮小的正方向移動,要使Ⅲ與I 中氯氣轉(zhuǎn)化率相等,必須使容器體積減小以增大壓強使平衡正向移動,故V3<2;③容器I中平衡時各物質(zhì)的濃度分別為0.125、0.25、0.75、,反應的平衡常數(shù)的值K2= K1== 72,容器Ⅲ中溫度高,平衡逆向移動,平衡常數(shù)減小,故反應的平衡常數(shù)的值K3<K2;④與容器I相比,壓強不變,平衡不移動,但反應速率加快,故容器Ⅳ改變的實驗條件是加入催化劑;容器V與容器I的起始壓強不同,如圖,若假設平衡不移動,則按比例若壓強從8MPa變?yōu)?MPa,平衡時的壓強為,由于增大壓強平衡正向移動,氣體的物質(zhì)總量減少,總壓減少,但不能小于6MPa,則容器V中反應達到平衡時氣體總壓強(P)的范圍是6<P<6.75。
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【題目】將一定量的鐵粉加入100mL稀硫酸中,為中和過量硫酸,且使Fe2+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,共消耗掉2mol·L-1NaOH溶液150mL。原硫酸溶液的濃度是
A. 0.5mol·L-1 B. 1mol·L-1 C. 1.5mol·L-1 D. 2mol·L-1
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【題目】下列敘述不能體現(xiàn)相關主旨的是
A. “水域藍天,拒絕污染”一嚴控PM 2.5排放,改善霧霾天氣
B. “化學,讓生活更美好”一積極開發(fā)風力發(fā)電,讓能源更清潔
C. “節(jié)能減排,低碳經(jīng)濟”一綜合利用煤和石油,發(fā)展綠色化學
D. “化學,引領科技進步”一研究合成光纖技術,讓通訊更快捷
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應在25℃、80℃時的平衡常數(shù)分別為5×104和2,下列說法正確的是( )
A. 上述生成Ni(CO)4(g)的反應為吸熱反應
B. 80℃時,測得某時刻Ni(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5 mol/L,則此時v(正)<v(逆)
C. 恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動
D. 恒溫時將氣體體積縮小到原來的一半,達到新平衡時CO濃度將要減小
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【題目】硫酸廠有一輛存放過濃硫酸的鐵槽車,某新工人違反操作規(guī)程,邊吸煙邊用水沖洗,結(jié)果發(fā)生了爆炸事故。下列所述引起爆炸的原因,正確的是( )
A.硫酸遇明火發(fā)熱爆炸
B.濃硫酸遇水發(fā)熱爆炸
C.鐵與水反應產(chǎn)生氫氣,氫氣接觸空氣后遇明火爆炸
D.稀釋后的硫酸與鐵反應產(chǎn)生氫氣接觸明火爆炸
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【題目】鋁氫化鈉(NaAlH4)是有機合成的重要還原劑,其合成路線如圖所示。
(1)已知AlCl3的熔點為190℃,沸點為178℃,在湖濕的空氣中易水解。某實驗小組利用下圖中裝置制備無水AlCl3。
①寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應的離子方程式:_________________。
②按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→__________b→c→_______。 (填接口字母)
③裝置F中應盛裝的試劑是__________,裝置D的作用是______________。
(2)AlCl3與NaH反應時,需先將AlCl3溶于有機溶劑,再將得到的溶液滴加到NaH粉末中,此反應中NaH的轉(zhuǎn)化率較低,其原因可能是______________。
(3)通過測定鋁氫化鈉與水反應生成氫氣的體積來測定鋁氫化鈉樣品的純度。
①鋁氫化的與水反應的化學方程式為______________。
②設計如下四種裝置測定鋁氫化鈉樣品的純度(雜質(zhì)只有氫化鈉)。從簡約性、準確性考慮,最恰當?shù)难b置是___(填編號)。
③某同學選用上述最恰當?shù)呐嶂?稱取mg鋁氫化鈉樣品,測得生成氣體的體積為VL(已折算為標準狀況),重復實驗操作三次,測得有關數(shù)據(jù)如下表所示,則樣品中鋁氫化鈉的純度為____。
實驗次數(shù) | 樣品質(zhì)量m(g) | 氣體休積V(L) |
I | 1.20 | 1.907 |
II | 1.20 | 1.904 |
III | 1.20 | 1,901 |
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【題目】某鹽的組成可表示為3[H3ON5]:3[NH4N3]·NH4Cl;卮鹣铝袉栴}
(1)氯原子的電子排布式為________________________.
(2)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖(a)所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是_____________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是_____________。
(3)經(jīng)X射線衍射測得化合物3[H3ON5]·3NH4N5]·NH4Cl的晶體結(jié)構(gòu),其局部結(jié)構(gòu)如圖(b)所示
①H3O+中心原子的雜化類型為___________,NH4+的空間構(gòu)型為_________。
②3[H3ON5]·3[NH4N5]·NH4C1中陰離子N5-中的鍵總數(shù)為______個。分子中的大鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù),n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為),則N5-中的大鍵應表示為____________________。
③圖(b)中虛線代表氫鍵,其中表示式為(NH4)N一H……Cl、_______、______。
(4)3[H3ON5]·3[NH4N5]·NH4Cl的晶體密度為dg.cm-3,其立方晶胞參數(shù)為a nm,晶胞中含有y個3[H3ON5]·3[NH4N5]·NH4Cl單元,該單元的相對質(zhì)量為M,則y的計算表達式為________.
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