【題目】甲醇是重要的化工原料,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。在體積可變的密閉容器中投入0.5molCO1molH2,不同條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)CH3OH的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖1所示。下列說法正確的是

A.P1<P2

B.混合氣體的密度不再發(fā)生變化,說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)

C.2M點(diǎn)能正確表示該反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)(1gK)與溫度的關(guān)系

D.P1=0.25MPa,則Y點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=64(MPa)-2

【答案】BD

【解析】

A.對(duì)于反應(yīng)COg+2H2gCH3OHg),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增大;

B.容器體積可變,平衡時(shí),容器體積不變,密度不變;

C.升高溫度甲醇的物質(zhì)的量減少,說明升高溫度,平衡逆向移動(dòng);

DX、Y點(diǎn)在相同溫度下,則平衡常數(shù)相同,X點(diǎn)甲醇的物質(zhì)的量為0.25mol,可計(jì)算平衡時(shí)各物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算分壓,結(jié)合分壓計(jì)算平衡常數(shù)。

A.對(duì)于反應(yīng)COg+2H2gCH3OHg),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),甲醇的物質(zhì)的量增大,由圖象可知P1P2,故A錯(cuò)誤;

B.容器體積可變,達(dá)到平衡時(shí),容器體積不變,由于氣體的質(zhì)量不變,則密度不變,可說明達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;

C.升高溫度甲醇的物質(zhì)的量減少,說明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),則升高溫度,lgK減小,N點(diǎn)能正確表示該反應(yīng)平衡常數(shù)的對(duì)數(shù)(1gK)與溫度的關(guān)系,故C錯(cuò)誤;

DX、Y點(diǎn)在相同溫度下,則平衡常數(shù)相同,X點(diǎn)甲醇的物質(zhì)的量為0.25mol,則

KY=KX==64MPa-2,故D正確。

故選:BD。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是(  )

A.a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重

B.b中,開關(guān)由M改置于N時(shí),CuZn合金的腐蝕速率減小

C.c中,接通開關(guān)時(shí)Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大

D.d中,ZnMnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】高錳酸鉀消毒片主要成分為KMnO4,可外用消炎殺菌。用某軟錳礦(主要成分是MnO2,還含有A12O3SiO2等雜質(zhì))制備KMnO4的流程圖如下:

已知:K2MnO4固體和溶液均為墨綠色,溶液呈堿性且能發(fā)生可逆的歧化反應(yīng)。

(1)“操作I”中玻璃棒的作用是____________。操作Ⅱ時(shí),當(dāng)__________時(shí),停止加熱,自然冷卻,抽濾后即可獲得紫黑色KMnO4晶體。

(2)浸取液中通入CO2,調(diào)節(jié)其pH,經(jīng)過濾得濾渣I,濾渣I的成分為__________。

(3)“熔融煅燒時(shí),MnO2參與反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。

(4)“歧化時(shí),加入冰醋酸的目的是___________________________(用必要的離子方程式和文字解釋)

(5)“歧化時(shí),下列酸可以用來代替冰醋酸的是___________(填字母)。

a.濃鹽酸 b.亞硫酸 c.稀硫酸 d.氫碘酸

(6)制取過程中,若pH調(diào)節(jié)不合理易生成Mn2+。在廢水處理領(lǐng)域中常用H2SMn2+轉(zhuǎn)化為MnS除去,向含0.05mol·L-1Mn2+廢水中通入一定量H2S氣體,調(diào)節(jié)溶液的pH=a,當(dāng)HS-濃度為1.0×10-4mol·L-1時(shí),Mn2+開始沉淀,則a=__________。[已知:H2SKa1=1.3×10-7 Ka2=5.0×10-15;Ksp(MnS)=2.5×10-14]

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】將濃度均為0.5mol·L-1的氨水和KOH溶液分別滴入到兩份均為20mLc1mol·L-1AlCl3溶液中,測(cè)得溶液的導(dǎo)電率與加入堿的體積關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A.c1=0.2

B.b點(diǎn)時(shí)溶液的離子濃度:c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

C.ac段發(fā)生的反應(yīng)為:A1(OH)3+OH-==[Al(OH)4]-

D.d點(diǎn)時(shí)溶液中:c(K+)+c(H+)==[Al(OH)4]-+c(OH-)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】電解合成1,2-二氯乙烷的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法中不正確的是(

A.該裝置工作時(shí),陰極區(qū)溶液中的離子濃度不斷增大

B.液相反應(yīng)中,C2H4CuCl2氧化為1,2-二氯乙烷

C.X、Y依次為陽離子交換膜、陰離子交換膜

D.該裝置總反應(yīng)為CH2=CH2+2H2O+2NaClH2↑+2NaOH+ClCH2CH2Cl

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】近年來我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導(dǎo)材料,其中一類為FeSmAsFO組成的化合物;卮鹣铝袉栴}:

1)元素AsN同族。預(yù)測(cè)As的氫化物分子的立體結(jié)構(gòu)為_______,其沸點(diǎn)比NH3_______(填),其判斷理由是_________________________。

2Fe成為陽離子時(shí)首先失去______軌道電子,Sm的價(jià)層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價(jià)層電子排布式為______________________。

3)比較離子半徑:F__________O2(填大于等于小于)。

4)一種四方結(jié)構(gòu)的超導(dǎo)化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,晶胞中SmAs原子的投影位置如圖2所示。

圖中FO2共同占據(jù)晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x1x代表,則該化合物的化學(xué)式表示為____________,通過測(cè)定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計(jì)算該物質(zhì)的x值,完成它們關(guān)系表達(dá)式:ρ=________g·cm3

以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo),例如圖1中原子1的坐標(biāo)為(),則原子23的坐標(biāo)分別為__________、__________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有機(jī)物J屬于大位阻醚系列中的一種物質(zhì),在有機(jī)化工領(lǐng)域具有十分重要的價(jià)值.2018年我國(guó)首次使用α-溴代羰基化合物合成大位阻醚J,其合成路線如下:

已知:

回答下列問題:

(1)A 的名稱___________________.

(2)C →D的化學(xué)方程式_________________________.E →F的反應(yīng)類型____

(3)H 中含有的官能團(tuán)________________.J的分子式_______________.

(4)化合物XD的同分異構(gòu)體,其中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的X_____________(不考慮立體異構(gòu)),寫出其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積之比為116的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________________.

(5)參照題中合成路線圖。涉及以甲苯和為原料來合成另一種大位阻醚的合成路線:__________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】①H+、②Cl、③Al3、④K、⑤S2、⑥OH⑦NO3、⑧NH4分別加入H2O中,基本上不影響水的電離平衡的離子是(

A.①③⑤⑦⑧B.②④⑥⑧C.①⑥D.②④⑦

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。

1A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______,名稱是______。

2的反應(yīng)類型是______的反應(yīng)類型是______。

3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是__________________________________

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