【題目】近年來我國科學家發(fā)現(xiàn)了一系列意義重大的鐵系超導材料,其中一類為FeSmAsFO組成的化合物;卮鹣铝袉栴}:
(1)元素As與N同族。預測As的氫化物分子的立體結構為_______,其沸點比NH3的_______(填“高”或“低”),其判斷理由是_________________________。
(2)Fe成為陽離子時首先失去______軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+的價層電子排布式為______________________。
(3)比較離子半徑:F__________O2(填“大于”等于”或“小于”)。
(4)一種四方結構的超導化合物的晶胞結構如圖1所示,晶胞中Sm和As原子的投影位置如圖2所示。
圖中F和O2共同占據晶胞的上下底面位置,若兩者的比例依次用x和1x代表,則該化合物的化學式表示為____________,通過測定密度ρ和晶胞參數(shù),可以計算該物質的x值,完成它們關系表達式:ρ=________g·cm3。
以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標,例如圖1中原子1的坐標為(),則原子2和3的坐標分別為__________、__________。
【答案】三角錐形 低 NH3分子間存在氫鍵 4s 4f5 小于 SmFeAsO1xFx
【解析】
(1)As與N同族,則AsH3分子的立體結構類似于NH3,為三角錐形;由于NH3分子間存在氫鍵使沸點升高,故AsH3的沸點較NH3低,
故答案為:三角錐形;低;NH3分子間存在氫鍵;
(2)Fe為26號元素,Fe原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,Fe原子失去1個電子使4s軌道為半充滿狀態(tài),能量較低,故首先失去4s軌道電子;Sm的價電子排布式為4f66s2,失去3個電子變成Sm3+成為穩(wěn)定狀態(tài),則應先失去能量較高的4s電子,所以Sm3+的價電子排布式為為4f5,
故答案為:4s;4f5;
(3)F-和O2-的核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,則半徑越小,故半徑:F-<O2-,
故答案為:<;
(4)由圖1可知,每個晶胞中含Sm原子:4=2,含Fe原子:4+1=2,含As原子:4=2,含O原子:(8+2)(1-x)=2(1-x),含F原子:(8+2)x=2x,所以該化合物的化學式為SmFeAsO1-xFx;
根據該化合物的化學式為SmFeAsO1-xFx,一個晶胞的質量為,一個晶胞的體積為a2c10-30cm3,則密度=g/cm3,
故答案為:SmFeAsO1-xFx;;
根據原子1的坐標(,,),可知原子2和3的坐標分別為(,,0),(0,0,),
故答案為:(,,0);(0,0,);
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉。以太陽能為熱源,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應過程如下圖所示:
(1)反應Ⅰ的化學方程式是______________________________________
(2)已知反應Ⅱ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g) △H=+550 kJ·mol-1
它由兩步反應組成:i.H2SO4(l)=SO3(g)+H2O(g) △H=+177 kJ·mol-1
ii.SO3(g)分解。
則SO3(g)分解的熱化學方程式為____________________。
(3)L(L1、L2)、X可分別代表壓強或溫度其中之一。如圖表示L一定時,ii中SO3(g)的質量分數(shù)隨X的變化關系。
①X代表的物理量是__________。
②判斷L1、L2的大小關系:L1_______L2,并簡述理由:______________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有A、B、C、D四種短周期元素, 它們的原子序數(shù)由A到D依次增大, 已知A和B原子有相同的電子層數(shù), 且A的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的兩倍, C在空氣中燃燒時呈現(xiàn)黃色火焰, C的單質在加熱下與B的單質充分反應, 可以得到與D單質顏色相同的淡黃色固態(tài)化合物, 試根據以上敘述回答:
(1)元素名稱: A ______ B _____ C _____ D ______
(2)D元素位于周期表中___________周期____________族
(3)寫出AB2與C2B2反應的化學方程式:________________________________________。
(4)電子式表示化合物 C2D 的形成過程:________________________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某溫度下,重水(D2O)的離子積常數(shù)為1.6×10-15,用定義pH一樣來規(guī)定pD,則pD=-lg[c(D+))。該溫度下,下列敘述正確的是
A. 純凈的重水(D2O)中,pD=7
B. 純凈的重水中,c(D+)·c(OD-) > 1×10-14
C. 將0.01 mol DC1溶于水形成1 L的重水溶液,其pD=2
D. NH4Cl溶于D2O中生成的一水合氨和水合氫離子的化學式為NH3·D2O和HD2O+
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【題目】反應COCl2(g) Cl2(g) + CO(g) △H>0達到平衡時各物質的濃度在不同條件下的變化狀況如圖所示(第10 min到14 min的COCl2濃度變化曲線未示出)。
下列說法正確的是
A. 第4 min時改變的條件可能是擴大容器體積
B. 第2 min時的平衡常數(shù)K(2)大于第8 min時的平衡常數(shù)K(8)
C. 12 min時反應在溫度T(8)下重新達到平衡,則此時c(COCl2) = 0.031 mol/L(結果保留兩位有效數(shù)字)
D. 產物CO在2~3 min、5~6 min、12~13 min時的平均反應速率大小為:υ(5~6) > υ(2~3) > υ(12~13)
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【題目】環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結性能,已廣泛應用于涂料和膠黏劑等領域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:
已知以下信息:
回答下列問題:
(1)A是一種烯烴,化學名稱為__________,C中官能團的名稱為__________、__________。
(2)由B生成C的反應類型為__________。
(3)由C生成D的反應方程式為__________。
(4)E的結構簡式為__________。
(5)E的二氯代物有多種同分異構體,請寫出其中能同時滿足以下條件的芳香化合物的結構簡式__________、__________。
①能發(fā)生銀鏡反應;②核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為3∶2∶1。
(6)假設化合物D、F和NaOH恰好完全反應生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質量為765g,則G的n值理論上應等于__________。
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【題目】我國科學家研制了一種新型的高比能量鋅-碘溴液流電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲存電解質溶液,提高電池的容量。下列敘述不正確的是
A. 放電時,a電極反應為
B. 放電時,溶液中離子的數(shù)目增大
C. 充電時,b電極每增重,溶液中有被氧化
D. 充電時,a電極接外電源負極
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗測得0.5 mol·L1CH3COONa溶液、0.5 mol·L1 CuSO4溶液以及H2O的pH隨溫度變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. 隨溫度升高,純水中c(H+)>c(OH)
B. 隨溫度升高,CH3COONa溶液的c(OH)減小
C. 隨溫度升高,CuSO4溶液的pH變化是Kw改變與水解平衡移動共同作用的結果
D. 隨溫度升高,CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低,是因為CH3COO、Cu2+水解平衡移動方向不同
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【題目】CO2的資源化利用能有效減少CO2排放,充分利用碳資源。
(1)CaO可在較高溫度下捕集CO2,在更高溫度下將捕集的CO2釋放利用。CaC2O4·H2O熱分解可制備CaO,CaC2O4·H2O加熱升溫過程中固體的質量變化見下圖。
①寫出400~600 ℃范圍內分解反應的化學方程式:________。
②與CaCO3熱分解制備的CaO相比,CaC2O4·H2O熱分解制備的CaO具有更好的CO2捕集性能,其原因是________。
(2)電解法轉化CO2可實現(xiàn)CO2資源化利用。電解CO2制HCOOH的原理示意圖如下。
①寫出陰極CO2還原為HCOO的電極反應式:________。
②電解一段時間后,陽極區(qū)的KHCO3溶液濃度降低,其原因是________。
(3)CO2催化加氫合成二甲醚是一種CO2轉化方法,其過程中主要發(fā)生下列反應:
反應Ⅰ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH =41.2 kJ·mol1
反應Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH =﹣122.5 kJ·mol1
在恒壓、CO2和H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉化率和平衡時CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖。其中:
CH3OCH3的選擇性=×100%
①溫度高于300 ℃,CO2平衡轉化率隨溫度升高而上升的原因是________。
②220 ℃時,在催化劑作用下CO2與H2反應一段時間后,測得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中A點)。不改變反應時間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________。
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