4.以下是某課題組設(shè)計(jì)的由烴A合成聚酯類高分子材料.
的路線:

已知同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮.
根據(jù)以上信息回答:
(1)A的分子式C8H10,F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱是羧基.
(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,由B生成D的反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該中間體生成D的反應(yīng)類型為消去反應(yīng).
(3)E與F反應(yīng)的化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng).與E具有相同官能團(tuán)的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)、、

分析 根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,E和F發(fā)生縮聚反應(yīng)得,且F是由D氧化得到,所以E為,F(xiàn)為,所以D為,由同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮可知,B為,C為,所以烴A為,據(jù)此答題.

解答 解:根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,E和F發(fā)生縮聚反應(yīng)得,且F是由D氧化得到,所以E為,F(xiàn)為,所以D為,由同一碳原子上連兩個(gè)羥基時(shí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮可知,B為,C為,所以烴A為,

(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,所以A的分子式為C8H10,F(xiàn)為,所以F中官能團(tuán)的名稱是羧基,
故答案為:C8H10;羧基;
(2)根據(jù)上面的分析可知,化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,由B生成D的反應(yīng)過(guò)程是B中的氯原子被羥基取代,所以反應(yīng)過(guò)程中生成的不穩(wěn)定中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,該中間體生成D是兩個(gè)羥基脫去一分子水形成碳氧雙鍵,所以反應(yīng)類型為消去反應(yīng),
故答案為:;;消去反應(yīng);
(3)E與F反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng),E為,與E具有相同官能團(tuán)的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有、、
故答案為:;縮聚反應(yīng);、

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷與合成,是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,根據(jù)利用反推法確定有機(jī)物是解題的關(guān)鍵,需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.A是化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最常見的有機(jī)物,能進(jìn)行如圖所示的多種反應(yīng).
(1)A的名稱乙醇;C的分子式為C4H8O2
(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;反應(yīng)④2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O.

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15.下列依據(jù)熱化學(xué)方程式得出的結(jié)論正確的是( 。
A.已知2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-483.6 kJ•mol-1,則 2molH2(g)和1molO2(g)所含有的總能量比2mol H2O(l)所含有的總能量少483.6kJ
B.己知2C(s)+2O2(g)═2CO2(g)△H12C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2,則△H1>△H2
C.已知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H>0,則金剛石比石墨穩(wěn)定
D.利用蓋斯定律可以間接計(jì)算通過(guò)實(shí)驗(yàn)難以測(cè)定反應(yīng)的反應(yīng)熱

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12.碘在不同狀態(tài)下(固態(tài)或氣態(tài))與氮?dú)夥磻?yīng)的熱化學(xué)方程式如下所示:
①H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=+9.48kJ•mol-1
②H2(g)+I2(?)?2HI(g)△H=-26.48kJ•mol-1
下列劉斷正確的是(  )
A.①中的為氣態(tài).②中的為固態(tài)
B.①的反應(yīng)物總能量比②的反應(yīng)物總能量低
C.①的產(chǎn)物比反應(yīng)②的產(chǎn)物熱穩(wěn)定性更好
D.1mol固態(tài)碘升華時(shí)將吸熱17kJ

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19.用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液.實(shí)驗(yàn)裝置如圖甲.電解過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖乙,橫坐標(biāo)表示電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量.縱坐標(biāo)表示電解過(guò)程中產(chǎn)生氣體的總體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況).則下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.電解過(guò)程中,a電極表面先有紅色物質(zhì)析出.后有氣泡產(chǎn)生
B.b電極上發(fā)生氧化反應(yīng).共產(chǎn)物為H2O和O2
C.曲線O-P段表示O2的體積變化,p-Q段表示H2的體積變化
D.從開始到Q點(diǎn).共收集到0.1molH2和0.1molO2

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9.下列對(duì)氧化還原反應(yīng)的分析中不合理的是( 。
A.Mg變?yōu)镸gO時(shí)化合價(jià)升高,故Mg在該反應(yīng)中作還原劑
B.在反應(yīng)2H2S+SO2═3S+2H2O中,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物都是S
C.凡是置換反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)
D.在反應(yīng)2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑中,H2是還原劑

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16.大理石和稀鹽酸反應(yīng):CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑.

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13.鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應(yīng)是近年有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一.例如:反應(yīng)①
化合物I可由以下合成路線獲得:CH2=CH-CH2Cl$→_{△}^{NaOH,H_{2}O}$Ⅲ$\stackrel{氧化}{→}$Ⅳ(分子式為C3H4O)$\stackrel{氧化}{→}$Ⅰ
(1)化合物I與Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-COOH.
(2)化合物 II的分子式為C9H8O2
(3)化合物 III與化合物 II在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明條件).
(4)化合物 IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CHO.
(5)V是化合物 II的同分異構(gòu)體.V的分子中苯環(huán)上有三個(gè)取代基、能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上的一氯代物有2種.V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是、
(6)1分子與1分子CH2=CHCOOCH2在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成有機(jī)化合物W,W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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14.常溫下在水中加入下列物質(zhì),不會(huì)破壞水的電離平衡的是( 。
A.通入HCl氣體B.加入碳酸鈉固體C.加入蔗糖D.加入金屬鈉

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