【題目】按要求完成下列問題:
(1)研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(CO2+3H2 === CH3OH+H2O)中,Co氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應用前景;卮鹣铝袉栴}:
Co基態(tài)原子核外電子排布式為________,元素Mn與O中,第一電離能較大的是_____,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是________。
(2)我國科學家最近成功合成了世界上首個五氮陰離子鹽(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl(用R代表)。
回答下列問題:
①氮原子的價電子排布圖為_________。
②元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是________;氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是_______。
【答案】[Ar]3d74s2 O Mn 同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大,原子半徑逐漸變小,故結(jié)合一個電子釋放出的能量依次增大 N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),具有額外穩(wěn)定性,故不易結(jié)合一個電子
【解析】
根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫核外電子排布式和價電子排布圖,根據(jù)原子半徑比較第一電離能大小,結(jié)合原子軌道處于半充滿狀態(tài)更穩(wěn)定分析解答。
(1)Co為27號元素,原子核外共有27個電子,則其原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2,由于元素Mn和O中,O為非金屬元素,Mn為金屬元素,且原子半徑:O<Mn,所以第一電離能O>Mn,O的基態(tài)原子價電子式為2s22p4,其核外未成對電子數(shù)為2,Mn的基態(tài)原子價電子式為3d54s2,其核外未成對電子數(shù)為5,則基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是Mn,故答案為:[Ar]3d74s2;O;Mn;
(2)①N為7號元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,其價電子排布圖為,故答案為:;
②同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大,原子半徑逐漸變小,故結(jié)合一個電子釋放出的能量依次增大,但由于N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),具有額外穩(wěn)定性,故不易結(jié)合一個電子,所以除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大,故答案為:同周期元素隨核電荷數(shù)依次增大,原子半徑逐漸變小,故結(jié)合一個電子釋放出的能量依次增大;N原子的2p軌道為半充滿狀態(tài),具有額外穩(wěn)定性,故不易結(jié)合一個電子;
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在25℃時,將1.0 L w mol·L-1 CH3COOH 溶液與0.1 mol NaOH固體混合,充分反應。向混合液中加入CH3COOH或CH3COONa固體(忽略體積和溫度變化),溶液pH隨加入CH3COOH或CH3COONa固體的物質(zhì)的量的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是
A.b點混合液中c(H+)≥ c(OH-) + c(CH3COO-)
B.加入CH3COOH過程中,增大
C.25℃時,CH3COOH的電離平衡常數(shù) Ka= mol·L-1
D.a、b、c對應的混合液中,水的電離程度由大到小的順序是c>a>b
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】M、X、Y、Z為4種原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其原子序數(shù)之和為22。已知M、Y形成的化合物使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,M、Z形成化合物的水溶液可以蝕刻玻璃,4種元素形成某種化合物的結(jié)構(gòu)式為。下列說法正確的是
A.X、Y均不屬于第ⅣA族元素
B.原子半徑:Y>X>Z>M
C.M與Y、Z三種元素只能形成共價化合物
D.該化合物中每種原子的最外層都達到了8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】氮化鈦是一種新型功能性材料,它可由鈦粉和氮氣在一定條件下進行制備。
(1)基態(tài)鈦原子的核外電子排布式為________,1 mol N2中含有________molσ鍵。
(2)鈦也可與C、O等元素形成二元化合物,C、N、O元素的電負性由大到小的順序是________。
(3)氮化鈦也可由鈦酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]為原料進行制備,鈦酸四丁酯結(jié)構(gòu)如圖1。其中碳原子的雜化類型為________。該配合物中的配位原子為________。
(4)有一種氮化鈦晶體的晶胞如圖2所示,該晶體的化學式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】25℃時,向0.1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐漸加入NaOH固體,恢復至原溫度后溶液中離子濃度關(guān)系如下圖所示(忽略溶液體積變化)。下列有關(guān)敘述正確的是
A.25℃,CH3COOH的Ka數(shù)量級為10-4
B.B點:加入的NaOH的物質(zhì)的量為0.005mol
C.A點:c(CH3COO-)+c(OH-)+c(CH3COOH)-c(H+)>0.1mol·L-1
D.A到C的過程中不考慮溫度變化:增大
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】我國自主研發(fā)的對二甲苯綠色合成項目取得新進展,其合成過程如圖所示。
下列說法不正確的是
A. 異戊二烯所有碳原子可能共平面
B. 可用溴水鑒別M和對二甲苯
C. 對二甲苯的一氯代物有2種
D. M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應放出氫氣
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鋰電池應用廣泛,大致可分為鋰金屬電池和鋰離子電池。鋰離子電池工作原理:以石墨/鋰鈷氧電池為例,其總反應方程式為:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6
試回答下列問題:
(1)連接K1、K2時,a作___極。
(2)連接K2、K3時,被還原的物質(zhì)是___。
(3)放電時,負極發(fā)生反應的電極反應式是___。
(4)鋰離子電池的電極廢料(含LiCoO2)中的金屬可回收利用。
①將電極廢料磨碎后用酸浸出,磨碎的目的是___。
②將電極廢料用鹽酸浸出,得到含Li+、Co2+的溶液,并有黃綠色氣體生成,則該反應的化學方程式是___。
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【題目】乙酸丁酯的物理性質(zhì)如表。
乙酸 | 1-丁醇 | 乙酸丁酯 | |
熔點(℃) | 16.6 | -89.5 | -73.5 |
沸點(℃) | 117.9 | 117 | 126.3 |
密度(g/cm3) | 1.05 | 0.81 | 0.88 |
水溶性 | 互溶 | 可溶(9g/100g水) | 微溶 |
實驗室用如圖所示的實驗裝置制取乙酸丁酯。
(1)儀器A的名稱___。
(2)寫出制取乙酸丁酯的化學方程式:__。
(3)該實驗中生成物除了主產(chǎn)物乙酸丁酯外,還可能生成的有機副產(chǎn)物有__(寫出一種結(jié)構(gòu)簡式)。
(4)酯化反應是一個可逆反應,為提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是__(寫出兩條)。
(5)從制備乙酸丁酯所得的混合物中分離、提純乙酸丁酯時,需要經(jīng)過多步操作,下列圖示的操作中,需要的是__(填答案編號)。
(6)用60g乙酸與37g1-丁醇反應,實驗中得到乙酸丁酯的質(zhì)量為40.6g,則乙酸丁酯的產(chǎn)率為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如圖:
(1)為了提高“浸錳”過程中原料的浸出率,可以采取的措施有___(寫一條。)
(2)浸錳過程中Fe2O3與SO2反應的化學方程式為:Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO+H2O,該反應是經(jīng)歷以下兩步反應實現(xiàn)的:。Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;ⅱ:……。寫出ⅱ的離子方程式___。
(3)過濾Ⅰ所得濾液中主要存在的兩種金屬陽離子為___(填離子符號)。
(4)“浸錳”反應中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對“浸錳”反應的影響如圖所示,為減少MnS2O6的生成,“浸錳”的適宜溫度是___。
(5)寫出“氧化”過程中MnO2與SO2反應的化學方程式___。
(6)濾渣Ⅱ是___(填化學式)。
(7)向過濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3溶液時溫度不宜太高的原因是___。
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