20.某工廠廢棄的釩渣中主要含V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2等,現(xiàn)從該釩渣回收V2O5的工藝流程示意圖如下:

回答下列問題:
(1)(NH42V6O16中釩(V)的化合價(jià)為+5,①中廢渣的主要成分是SiO2
(2)工藝中反萃取所用的X試劑為稀硫酸.
(3)②、③的變化過程可簡(jiǎn)化為(其中R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):R2(SO4n(水層)+2nHA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層),為提高②中萃取效率,應(yīng)采取的措施是加入堿(具體堿均可)中和硫酸使平衡正移、多次連續(xù)萃取.
(4)請(qǐng)完成④中的反應(yīng)離子方程式:1ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++1Cl-+3H2O.
(5)成品V2O5可通過鋁熱反應(yīng)來制取金屬釩,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:10Al+3V2O5$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6V+5Al2O3
(6)將兩個(gè)全釩液流儲(chǔ)能電池串聯(lián)后作為電源,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,通電時(shí),為使Cl2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,裝置如圖:

b為電解池的陽(yáng)極,全釩液流儲(chǔ)能電池正極的電極反應(yīng)式為VO2++e-+2H+=VO2++H2O.

分析 釩渣中主要含V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2等,加硫酸,二氧化硅不溶解,加入還原劑K2SO3,V2O5被還原為VO2+離子,加入有機(jī)萃取劑,通過萃取②,把剩余的酸和有機(jī)層分開,通過反萃、,把萃取劑和離子分開,加入氧化劑氯酸鉀④,氯酸鉀把VO2+氧化成VO3+,離子方程式為:ClO3-+6VO2++6H+→6VO3++Cl-+3H2O,調(diào)節(jié)pH得到含釩的沉淀,焙燒得到V2O5和氨氣,有機(jī)萃取劑和氨氣再循環(huán)利用.
(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0確定化合價(jià);廢釩催化劑的主要成分中二氧化硅不溶于酸;
(2)③中反萃取時(shí)加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行;
(3)②中萃取時(shí)必須加入適量堿,分析平衡,R2(SO4n(水層)+2nHA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層),加入的堿會(huì)和平衡中的氫離子反應(yīng)促進(jìn)平衡正向進(jìn)行;提高②中萃取效率還可多次連續(xù)萃;
(4)用化合價(jià)升降法配平方程式;
(5)鋁熱反應(yīng)實(shí)質(zhì)是置換反應(yīng),鋁與五氧化二釩反應(yīng)生成釩與氧化鋁;
(6)在電解池的陰極上是陽(yáng)離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),在陽(yáng)極上是陰離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng);原電池的正極發(fā)生還原反應(yīng).

解答 解:釩渣中主要含V2O5、VOSO4、K2SO4、SiO2等,加硫酸,二氧化硅不溶解,加入還原劑K2SO3,V2O5被還原為VO2+離子,加入有機(jī)萃取劑,通過萃取②,把剩余的酸和有機(jī)層分開,通過反萃取③,把萃取劑和離子分開,加入氧化劑氯酸鉀④,氯酸鉀把VO2+氧化成VO3+,離子方程式為:ClO3-+6VO2++6H+→6VO3++Cl-+3H2O,調(diào)節(jié)pH得到含釩的沉淀,焙燒得到V2O5和氨氣,有機(jī)萃取劑和氨氣再循環(huán)利用.
(1)氮的化合價(jià)為-3價(jià),氫得化合價(jià)為+1價(jià),氧的化合價(jià)為-2價(jià),設(shè)(NH42V6O16中釩中V元素的化合價(jià)為x,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為0得:[-3+1×(+4)]×2+6x+(-2)×16=0,解得x=+5,二氧化硅不和硫酸反應(yīng),故廢渣中含二氧化硅,
故答案為:+5;SiO2;
(2)③中反萃取時(shí)加入的X試劑是抑制平衡正向進(jìn)行,可以加入硫酸抑制平衡正向進(jìn)行,故答案為:稀硫酸;
(3))②中萃取時(shí)必須加入適量堿,分析平衡,R2(SO4n(水層)+2nHA(有機(jī)層)?2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層),即Rn+(水層)+nHA(有機(jī)層)?RAn(有機(jī)層)+nH+(水層),加入堿(具體堿均可)中和硫酸使平衡正移,提高②中萃取效率還可采取多次連續(xù)萃取,
故答案為:加入堿(具體堿均可)中和硫酸使平衡正移、多次連續(xù)萃。
(4)氯元素化合價(jià)從+5→-1,化合價(jià)降低6,釩化合價(jià)從+4→+5,化合價(jià)升高1,二者最小公倍數(shù)為6,把變價(jià)元素配平,初步配平為:ClO3-+6VO2++H+→6VO3++Cl-+H2O,根據(jù)氧原子守恒確定H2O前系數(shù)為3,氫離子前系數(shù)為6,故配平后為:ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++Cl-+3H2O,
故答案為:1;6;6;6;1Cl-;3H2O;
(5)鋁與五氧化二釩反應(yīng)生成釩與氧化鋁,反應(yīng)反應(yīng)方程式為:10Al+3V2O5$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6V+5Al2O3,故答案為:10Al+3V2O5$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6V+5Al2O3;
(6)將兩個(gè)全釩液流儲(chǔ)能電池串聯(lián)后作為電源,用石墨作電極電解飽和氯化鈉溶液,若通電時(shí),為使生成的Cl2被完全吸收,制得有較強(qiáng)殺菌能力的消毒液,則電解池的下端產(chǎn)生的是氯氣,上端產(chǎn)生的是氫氣,電解池的陰極上是陽(yáng)離子氫離子得電子發(fā)生得電子的還原反應(yīng),生成氫氣,在陽(yáng)極上是陰離子氯離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),生成氯氣,所以a是陰極,b是陽(yáng)極生成Cl2,原電池的正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),全釩液流儲(chǔ)能電池正極的電極反應(yīng)式為:VO2++e-+2H+=VO2++H2O,
故答案為:陽(yáng);VO2++e-+2H+=VO2++H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了流程分析判斷,為高考常見題型,側(cè)重考查物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的方法應(yīng)用、題干信息分析判斷能力,注意把握物質(zhì)的分離提純、電解反應(yīng)、電極產(chǎn)物的分析應(yīng)用、工藝流程的理解,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列敘述不正確的是(  ) 
A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng)
B.該有機(jī)物分子式為C11H13Cl
C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀
D.該有機(jī)物在一定條件下,能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.(1)在已知存在H2、Cl2、I2、HCl和Hl的時(shí)代,根據(jù)原子通過共價(jià)鍵形成分子的基本特點(diǎn)(如下圖),推測(cè)還可能存在的一種化合物(A),其化學(xué)式為ICl.
  H-Cl-I-
-H H-H H-Cl H-I
-Cl H-Cl Cl-Cl 
-I H-I  I-I
(2)請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏孟鄳?yīng)的化學(xué)方程式表示出該化合物(A)可能具有的性質(zhì).
 反應(yīng)物化合物(A)Br2 
 Na  2Na+Br2=2NaBr
 H2 H2+Br2=2HBr
 H2O  H2O+Br2?HBr+HBrO
 Kl  2Kl+Br2=I2+2KBr
(3)圖是部分鹵素單質(zhì)和XX′型鹵素互化物的沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系圖.它們的沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而升高.其原因是分子晶體的熔沸點(diǎn)隨分子量的增大而升高.試推測(cè)化合物(A)的沸點(diǎn)所處的最小范圍Br2<ICl<IBr(用有關(guān)物質(zhì)代表沸點(diǎn)數(shù)據(jù)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)又名大蘇打、海波,可用于照相業(yè)作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.實(shí)驗(yàn)室常以硫化鈉(Na2S)為原料制取Na2S2O3
實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目I:工業(yè)級(jí)硫化鈉的純化.
本實(shí)驗(yàn)對(duì)Na2S的純度要求較高,利用圖1所示的裝置將工業(yè)級(jí)的Na2S提純.

已知:Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時(shí)溶解度迅速增大,雜質(zhì)不溶于酒精.
提純步驟依次為:
①將已稱量好的工業(yè)Na2S放入圓底燒瓶中,并加入一定質(zhì)量的酒精和少量水;
②按圖1所示連接儀器,水浴加熱;冷凝管的作用是冷凝回流.向冷凝管中通入冷卻水的方向是從b口進(jìn)水(填“a”或“b”).
③待燒瓶中固體不再減少時(shí),停止加熱,將燒瓶取下,趁熱過濾,除去不溶物;
④將濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中,冷卻結(jié)晶,過濾;
⑤將所得固體用少量乙醇(填試劑名稱)洗滌,干燥后得到Na2S•9H2O晶體.
實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目Ⅱ:硫代硫酸鈉的制備.
制備步驟依次為:
①稱取一定質(zhì)量的硫化鈉晶體和碳酸鈉固體,溶于水,轉(zhuǎn)移至三頸瓶中;
②按圖2所示連接儀器,并在各儀器中加入相應(yīng)的試劑,打開分液漏斗的活塞,使反應(yīng)生成的氣體較均勻地通入三頸瓶中,并用電磁攪拌器不斷攪拌;
儀器A的名稱為蒸餾燒瓶.
寫出三頸瓶中發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式:Na2CO3+2Na2S+4SO2=3Na2S2O3+CO2
③隨著氣體的通入,逐漸有淺黃色的硫析出,繼續(xù)通入氣體至溶液pH接近7,停止通入氣體,取下三頸燒瓶,過濾;實(shí)驗(yàn)過程中若未及時(shí)停止通入氣體可能產(chǎn)生的后果為Na2S2O3在酸性環(huán)境中不穩(wěn)定,產(chǎn)率降低.
④將濾液置于蒸發(fā)皿中加熱,待少量晶體析出時(shí),停止加熱,冷卻,過濾,即得Na2S2O3•5H2O晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.苯甲酸鈉是一種常見的食品防腐劑.實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸的反應(yīng)裝置如圖,有關(guān)數(shù)據(jù)如表:
相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性
甲苯92-94.9110.6難溶于水
苯甲酸122122.13249微溶于水
苯甲酸鈉144-249.3易溶于水
按下列合成步驟回答問題:
(1)制備苯甲酸
在三頸瓶中加入4mL甲苯和20mL稀硫酸,放入碎瓷片后,加熱至沸騰,加入12.8g高錳酸鉀,加熱到甲苯層消失.將三頸瓶在冰水浴中冷卻,分離出苯甲酸.
①球形冷凝管的作用是冷凝回流,其進(jìn)水口是b(填“a”或“b”).
②三頸瓶中反應(yīng)的離子方程式
③分離苯甲酸選用的玻璃儀器是BCD(填標(biāo)號(hào))
A分液漏斗  B玻璃棒  C燒杯  D漏斗  E蒸餾燒瓶   F直形冷凝管
④分離出的苯甲酸晶體中可能含有的雜質(zhì)是K2SO4、MnSO4,為進(jìn)一步提純,應(yīng)采用的方法是重結(jié)晶.
(2)制備苯甲酸鈉
控制溫度為70℃,向三頸瓶中加入61.0g苯甲酸和適量的32%的碳酸鈉溶液,充分反應(yīng)后停止加熱.在深色的溶液中加入活性炭,并將反應(yīng)混合物過濾,得到無色透明的苯甲酸鈉溶液,將濾液轉(zhuǎn)入蒸發(fā)皿中,加熱蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌、干燥制得苯甲酸鈉晶體.
⑤控制溫度為70℃的方法是水浴加熱.
⑥加入活性炭的作用是吸附色素.
⑦若提純得到46.8g苯甲酸鈉.則苯甲酸鈉的產(chǎn)率是65.0%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.25℃時(shí),50mL0.10mol/L的醋酸中存在平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+.若分別作如下改變,對(duì)上述平衡有何影響?
(1)加入少量0.10mol/L鹽酸,平衡將向向左移動(dòng)(填“向右移動(dòng)”、“向左移動(dòng)”或“不移動(dòng)”),溶液中C(H+)將增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)加入少量冰醋酸,平衡將向向右移動(dòng)(填“向右移動(dòng)”、“向左移動(dòng)”或“不移動(dòng)”),醋酸的電離程度將減小(填“增大”、“減小”或“不變”).

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12.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān).下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.天津港爆炸殘留的劇毒物 NaCN,利用雙氧水將其氧化為 NaHCO3 和 NH3降低毒性
B.氫氧化鐵溶膠、水玻璃、淀粉溶液、PM2.5 微粒均具有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.二氧化硅不與任何酸反應(yīng),可用石英制造耐酸容器
D.氫氧化鈉可作胃酸的中和劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.(1)用18mol/L硫酸配制100mL 1.0mol/L硫酸,若實(shí)驗(yàn)儀器有:
A.100mL量筒      B.托盤天平      C.玻璃棒         D.50mL容量瓶
E.10mL量筒       F.膠頭滴管      G.50mL燒杯      H.100mL容量瓶
實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選用的儀器有(填入編號(hào))G、E、C、H、F.
(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是B、C、D(填寫標(biāo)號(hào)).
A.使用容量瓶前檢查它是否漏水.
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配溶液潤(rùn)洗.
C.配制溶液時(shí),如果試樣是固體,把稱好的試樣用紙條小心倒入容量瓶中,緩緩加入蒸餾水到接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線.
D.配制溶液時(shí),如果試樣是液體,用量筒量取試樣后直接倒入容量瓶中,緩慢加入蒸餾水倒接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管滴加蒸餾水到刻度線.
E.定容后,塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手掌托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)和搖動(dòng)多次.

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10.甲烷和甲醇可以做燃料電池,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景,回答下列問題

(1)甲醇燃料電池(簡(jiǎn)稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、能量轉(zhuǎn)化率高、對(duì)環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注.DMFC工作原理如圖1所示:通入a氣體的電極是原電池的負(fù)極(填“正”“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-═CO2+6H+
(2)某研究小組將兩個(gè)甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,進(jìn)行飽和氯化鈉溶液電解實(shí)驗(yàn),如圖2所示U形管中氯化鈉溶液的體積為800ml.閉合K后,若每個(gè)電池甲烷用量均為0.224L(標(biāo)況),且反應(yīng)完全,則理論上通過電解池的電量為7.72×103C(法拉第常數(shù)F=9.65×104C/mol),若產(chǎn)生的氣體全部逸出,電解后溶液混合均勻,電解后U形管中溶液的pH為13.

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