【題目】(1)1mol乙醛分子中含有σ鍵的數(shù)目為________,乙酸的沸點明顯高于乙醛,其主要原因是____________________________________________。
(2)與OH-互為等電子體的一種分子為________________(填化學式)。
(3)短周期元素A、B、C、D,A元素的原子最外層電子排布式為ms1,B元素的原子價電子排布式為ns2np2,C元素位于第二周期且原子中p能級與所有s能級電子總數(shù)相等,D元素原子的L層的p能級中有3個未成對電子。
①C元素原子基態(tài)時的價電子排布式為________,若A元素為非金屬元素,A與C形成的化合物中的共價鍵屬于________鍵(填“σ”或“π”)。
②當n=2時,B的最簡單氣態(tài)氫化物的分子構(gòu)型為________,中心原子的雜化方式為________,BC2屬于________分子(填“極性”或“非極性”),當n=3時,B與C形成的晶體屬于________晶體。
(4)BF3與一定量的水形成晶體Q[(H2O)2·BF3],Q在一定條件下可轉(zhuǎn)化為R:
晶體Q中各種微粒間的作用力不涉及________(填序號)。
a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.金屬鍵 e.氫鍵 f.范德華力
(5)已知苯酚()具有弱酸性,其Ka=1.1×10-10;水楊酸第一級電離形成的離子能形成分子內(nèi)氫鍵。據(jù)此判斷,相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)________Ka(苯酚)(填“>”或“<”),其原因是__________。
【答案】6NA 乙酸分子之間能形成氫鍵,乙醛分子之間不能形成氫鍵 HF 1s22s22p4 σ 正四面體 sp3 非極性 原子 ad < 中形成分子內(nèi)氫鍵,使該微粒中酚羥基更難電離出H+,導致該微粒酸性小于苯酚
【解析】
(1)乙醛的結(jié)構(gòu)式為,根據(jù)結(jié)構(gòu)確定σ鍵數(shù)目;分子之間能形成氫鍵,則沸點升高;
(2)OH-中含有2個原子,10個電子;
(3)短周期元素A、B、C、D,A元素的原子最外層電子排布為ms1,A位于IA族;B元素的原子價電子排布為ns2np2,B位于IVA族;C元素位于第二周期且原子中p亞層與s亞層電子總數(shù)相等,其原子電子排布式為1s22s22p4,C為氧元素;D元素原子的M電子層的P亞層中有3個電子,則D元素原子電子排布式為1s22s22p63s23p3,D為P元素;
(4)非金屬元素原子之間為共價鍵,B原子與O原子間為配位鍵,分子之間存在范德華力,水分子中的O原子和羥基上的H原子易形成氫鍵;
(5)分子內(nèi)形成氫鍵,使該微粒中酚羥基更難電離出H+,酸性;
(1)乙醛的結(jié)構(gòu)式為,單鍵都是σ鍵,雙鍵中有一個σ鍵和一個π鍵,則一個乙醛分子含有6個σ鍵,1mol乙醛分子中含有σ鍵的數(shù)目為6NA;乙醛分子中氫原子都與碳原子相連,乙醛分子之間不能形成氫鍵,而乙酸(CH3COOH)分子有一個氫原子與氧原子相連,乙酸分子之間能形成氫鍵,則乙酸的沸點明顯高于乙醛;
(2)OH-中含有2個原子,10個電子,與OH-互為等電子體的分子為HF;
(3)短周期元素A、B、C、D,A元素的原子最外層電子排布為ms1,則A位于IA族;B元素的原子價電子排布為ns2np2,B位于IVA族;C元素位于第二周期且原子中p亞層與s亞層電子總數(shù)相等,其原子電子排布式為1s22s22p4,C為氧元素;D元素原子的M電子層的P亞層中有3個電子,則D元素原子電子排布式為1s22s22p63s23p3,D為P元素;
①C為氧,基態(tài)原子的價電子排布式為1s22s22p4;若A元素為非金屬元素,則A為H,H與O形成的化合物為水、過氧化氫,其共價鍵屬于σ鍵;
②n=2時,B為C,其最簡單氣態(tài)氫化物為甲烷,分子構(gòu)型為正四面體;中心C原子為sp3雜化;CO2為直線型結(jié)構(gòu),分子中正負電荷中心重合,屬于非極性分子;當n=3時,B為Si元素,與氧元素形成的化合物為二氧化硅,屬于原子晶體;
(4)非金屬元素原子之間為共價鍵,B原子與O原子間為配位鍵,分子之間存在范德華力,水分子中的O原子和羥基上的H原子易形成氫鍵,不存在離子鍵和金屬鍵,答案為ad;
(5)中形成分子內(nèi)氫鍵,使該微粒中酚羥基更難電離出H+,導致該微粒酸性小于苯酚,所以相同溫度下電離平衡常數(shù)Ka2(水楊酸)<Ka(苯酚)。
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【題目】某溫度時,在2 L容器中三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應的化學方程式和反應開始至2 min末Z的平均反應速率分別為( )
A. X+3Y2Z 0.1 mol/(L·min) B. 2X+Y2Z 0.1 mol/(L·min)
C. X+2YZ 0.05 mol/(L·min) D. 3X+Y2Z 0.05 mol/(L·min)
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【題目】如下圖所示,某同學設計一個燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。
根據(jù)要求回答相關(guān)問題:
(1)甲裝置中通入氧氣的電極為______________(填“正極”或“負極”),負極的電極反應式為_________________。
(2)乙裝置中鐵電極為_______(填“陽極”或“陰極”),石墨電極(C)上發(fā)生_____反應(填“氧化”或“還原”),其電極反應式為___________________。
(3)反應一段時間后,乙裝置中生成氫氧化鈉主要在_____________區(qū)。(填“鐵極”或“石墨極”)
(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中反應一段時間,硫酸銅溶液濃度將_______(填“增大”“減小”或“不變”)。
(5)若在標準狀況下,有2.24 L氧氣參加反應,則乙裝置中鐵電極上生成的氣體的分子數(shù)為_____;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_____________。
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【題目】按要求回答問題:
(1)半夾心結(jié)構(gòu)催化劑M能催化乙烯、丙烯、苯乙烯的聚合,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。
組成M的元素中,電負性最大的是__________(填名稱)。
(2)鈦元素基態(tài)原子未成對電子數(shù)為________個,能量最高的電子占據(jù)的能級符號為________。
(3)①已知Al 的第一電離能為578 kJ·mol-1、第二電離能為1 817 kJ·mol-1、第三電離能為2 745 kJ·mol-1、第四電離能為11 575 kJ·mol-1。請解釋其第二電離能增幅較大_______________________________。Al單質(zhì)為面心立方晶體,其晶胞參數(shù)a=0.405 nm,晶胞中鋁原子的配位數(shù)為________。
②第二電離能I(Cu)________(填“>”或“<”)I (Zn)。
(4)在硅酸鹽中,SiO44—四面體[如下圖(a)]通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式。
圖(b)為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根(其中硅原子數(shù)為n):其中Si原子的雜化形式為_________,Si與O的原子數(shù)之比為__________,化學式為____________。
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【題目】(1)在標準狀況下,1.7g氨氣所占的體積為_______L,它與標準狀況下______L硫化氫含有相同數(shù)目的氫原子。
(2)某氣態(tài)氧化物的化學式為RO2,在標準狀況下,1.28g該氧化物的體積為448mL,則該氧化物的摩爾質(zhì)量為_______,R的相對原子質(zhì)量為_________。
(3)已知CO、CO2的混合氣體質(zhì)量共16.0g,標準狀況下體積為8.96L,則可推知該混合氣體中含CO___g,所含CO2在標準狀況下的體積為_______L。
(4)同溫同壓下,SO2與Cl2的密度之比為______;若質(zhì)量相同,兩種氣體的體積比為_________。
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【題目】如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是( )
A. a通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰
B. b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰
C. a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉
D. b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉
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【題目】設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A. 1mol苯分子中含有C=C雙鍵數(shù)目為3NA
B. 標準狀況下,11.2LCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為2NA
C. 1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒時消耗O2的分子數(shù)為3NA
D. 常溫常壓下,17g羥基含有的電子總數(shù)為
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【題目】下列離子方程式書寫正確的是( )
A. 鋁粉投入到NaOH溶液中:2Al+2OH-+2H2O══ 2AlO2—+3H2↑
B. AlCl3溶液中加入足量的氨水:Al3++ 3OH- ══ Al(OH)3↓
C. 三氯化鐵溶液中加入鐵粉
D. FeCl2溶液跟Cl2反應:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
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【題目】利用膜技術(shù)原理和電化學原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置如圖所示,下列說法不正確的是
A. 電極a和電極c都發(fā)生氧化反應
B. 電極d的電極反應式為2H++2e-=H2↑
C. c電極上的電極反應式為N2O4-2e-+H2O=N2O5+2H+
D. 裝置A中每消耗64gSO2,理論上裝置A和裝置B中均有2moH+通過質(zhì)子交換膜
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