【題目】某實驗小組研究 FeCl3 溶液與 Na2SO3 溶液之間的反應,進行如下實驗探究

1)配制 FeCl3 溶液時,先將 FeCl3 溶于濃鹽酸,再稀釋至指定濃度。結(jié)合化學用語說 明濃鹽酸的作用:______。

2)甲同學認為,上述實驗在開始混合時觀察到的現(xiàn)象不涉及氧化還原反應,實驗 I中紅褐色比 II 中略淺的原因是______。

3)乙同學認為實驗 II 可能發(fā)生了氧化還原反應,為了探究反應的產(chǎn)物做了實驗 III和生成物檢驗。

取少量 Na2SO3 溶液電極附近的混合液,加入______,產(chǎn)生白色沉淀,證明產(chǎn)生了 SO42-。

該同學又設計實驗探究另一電極的產(chǎn)物,取少量FeCl3溶液電極附近的混合液,加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生____________________,證明產(chǎn)生了Fe2+。

4)實驗 III 發(fā)生反應的方程式是______。

5)實驗小組查閱資料:溶液中 Fe3+、 SO32-、OH-三種微粒會形成紅色配合物并存在如下轉(zhuǎn)化:

從反應速率和化學平衡兩個角度解釋實驗 III 現(xiàn)象背后的原因可能是:______。

【答案】Fe3+3H2OFe(OH)33H+;鹽酸抑制氯化鐵水解 Fe3+起始濃度小,水解出的Fe(OH)3 足量鹽酸和BaCl2溶液 藍色沉淀 2Fe3+ + SO32- + H2O 2Fe2+ + SO42-+ 2H+ 生成紅色配合物的反應速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢;在O2的作用下,橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡不斷正向移動,有淺綠色的Fe2+生成

【解析】

1FeCl3 溶液中存在Fe3+水解平衡,Fe3+3H2OFe(OH)33H+,加入濃鹽酸可以抑制其水解。

2)實驗Ⅰ中1.0mol/L FeCl3溶液2滴,實驗Ⅱ中1.0mol/L FeCl3溶液2mL,實驗I相對于實驗Ⅱ,Fe3+起始濃度小,水解出的Fe(OH)3少。

3)①加入足量鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明SO42-。

②加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,證明Fe2+

4)由(3)可知,Fe3+ SO32-發(fā)生氧化還原反應生成Fe2+ SO42-。

5130min的實驗現(xiàn)象溶液立即變?yōu)榧t褐色,隨后變淺,可見生成紅色配合物的反應速率快,紅色配合物生成橙色配合物的反應速率慢,是因為在氧氣的作用下,c(HOFeOSO2)減小,,平衡不斷正向移動,有淺綠色的Fe2+生成,

1)配制 FeCl3 溶液時,Fe3+會水解,Fe3+3H2OFe(OH)33H+,加入濃鹽酸可以抑制其水解,故答案為:Fe3+3H2OFe(OH)33H+,鹽酸抑制氯化鐵水解。

2)實驗Ⅰ中1.0mol/L FeCl3溶液2滴,實驗Ⅱ中1.0mol/L FeCl3溶液2mL,實驗I相對于實驗Ⅱ,Fe3+起始濃度小,雖然越稀越水解,但水解的鐵離子數(shù)目不及實驗Ⅱ,且水解的速率不及實驗Ⅱ,水解出的Fe(OH)3少,所以開始混合時,實驗I中紅褐色比Ⅱ中略淺,故答案為:Fe3+起始濃度小,水解出的Fe(OH)3少。

3)①要證明產(chǎn)生了的SO42-,應加入足量鹽酸和BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,證明產(chǎn)生了 SO42-,故答案為:足量鹽酸和BaCl2溶液。

②要證明Fe3+發(fā)生還原反應生成了Fe2+,加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,證明產(chǎn)生了Fe2+,故答案為:藍色沉淀。

4)由(3)可知,Fe3+ SO32-發(fā)生氧化還原反應生成Fe2+ SO42-,化學反應方程式為:2Fe3+ + SO32- + H2O=2Fe2+ + SO42-+ 2H+,故答案為:2Fe3+ + SO32- + H2O=2Fe2+ + SO42-+ 2H+。

5130min的實驗現(xiàn)象溶液立即變?yōu)榧t褐色,隨后變淺,可見生成紅色配合物的反應速率快,紅色配合物生成橙色配合物的反應速率慢,是因為在氧氣的作用下,c(HOFeOSO2)減小,,平衡不斷正向移動,有淺綠色的Fe2+生成,故答案為:生成紅色配合物的反應速率快,紅色配合物生成橙色配合物的速率較慢,在O2的作用下,橙色的HOFeOSO2濃度下降,平衡不斷正向移動,有淺綠色的Fe2+生成。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】有機物A(C5H10O2)具有果香味,可用作食品加香劑,還可用作天然和合成樹脂的溶劑。

已知:B、E分子中沒有支鏈;

D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳;

DE具有相同官能團;E的相對分子質(zhì)量比D14;

F是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,能使溴的CCl4溶液褪色。

(1)B的化學名稱為____________D分子中所含的官能團的名稱是____________。

(2)BE生成A的反應類型是____________。

(3)寫出F使溴的四氯化碳溶液褪色的化學反應方程式:________________________

(4)A的結(jié)構簡式為________________________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業(yè)合成氨反應:N2+3H22NH3是一個放熱的可逆反應,反應條件是高溫、高壓,并且需要合適的催化劑。已知形成1 mol H-H鍵、1 mol N-H鍵、1 mol N≡N鍵放出能量分別為436 kJ、391 kJ、946 kJ。則:

(1)若1 mol N2完全反應生成NH3________(填“吸收”或“放出”)熱量________kJ。

(2)如果將1 mol N2和3 mol H2混合,使其充分反應,放出的熱量總小于上述數(shù)值,其原因是________________________。

(3)實驗室模擬工業(yè)合成氨時,在容積為2 L的密閉容器內(nèi),反應經(jīng)過10 min后,生成10 mol NH3,則用N2表示的化學反應速率為________mol·L-1·min-1。

(4)一定條件下,當合成氨的反應達到化學平衡時,下列說法正確的是________。

a.正反應速率和逆反應速率相等

b.正反應速率最大,逆反應速率為0

c.N2的轉(zhuǎn)化率達到最大值

d.N2和H2的濃度相等

e.N2、H2和NH3的體積分數(shù)相等

f.反應達到最大限度

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】從煤和石油中可以提煉出化工原料AB,A是一種果實催熟劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。B是一種密度比水小的油狀液體,B僅由碳、氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為121,B的相對分子質(zhì)量為78;卮鹣铝袉栴}:

(1)A的電子式為______________A的結(jié)構式為__________________。

(2)A分子組成相差一個CH2原子團的A的同系物C與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________________,反應類型為_______________。

(3)在碘水中加入B振蕩靜置后的現(xiàn)象是_________________。

(4)B與濃硫酸、濃硝酸在50~60℃下反應的化學方程式為_____________,

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】近年來將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術成為科學研究的熱點。

1)迪肯發(fā)明的直接氧化法為:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)。下圖為密閉容器中, 進料濃度比 c(HCl) c(O2)分別等于 11、41、71 HCl 平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度 變化的關系:

①據(jù)圖像可知反應平衡常數(shù) K300℃)______K400℃),(填“>”“<”)。判 斷理由是:________________________________________________;

②若進料濃度比 c(HCl) c(O2)等于 11,400℃時,O2 的轉(zhuǎn)化率是______。

2Deacon 直接氧化法可按下列催化過程進行:CuCl(s)+1/2O2(g)=CuO(s)+1/2Cl2(g) ΔH1=-20 kJ·mol-1,CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g) ΔH2=-121 kJ·mol-1,4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH3

若是利用ΔH1ΔH2計算ΔH3時,還需要利用__________反應的ΔH

3)在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術的基礎上,科學家最近采用碳基電極材料設計 了一種新的工藝方案,主要包括電化學過程和化學過程,如下圖所示:

陰極區(qū)發(fā)生的反應有Fe3+ + e- = Fe2+___________________(寫反應方程式)。

電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子,可生成氯氣__________L(標準狀況)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】如圖所示,在一個小燒杯里加入研細的20g Ba(OH)2·8H2O晶體。將此小燒杯放在事先滴有34滴水的玻璃片上,然后向小燒杯中加入10g NH4Cl晶體,并用玻璃棒快速攪拌。

(1)實驗中要用玻璃棒攪拌的原因是________________;

(2)寫出有關反應的化學方程式:________________,該反應__________(不是”)氧化還原反應。

(3)該實驗中觀察到的現(xiàn)象除產(chǎn)生刺激性氣味的氣體及反應混合物呈糊狀以外,還有_________________________。

(4)通過最后一個現(xiàn)象可以說明該反應為_________(”)熱反應,這是由于反應物的總能量_________(大于小于”)生成物的總能量。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鐵及鐵的化合物在生活、生產(chǎn)中具有廣泛應用,如亞鐵氰化鉀即K4[Fe(CN)6]是食鹽中常用的抗結(jié)劑、鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)是高溫超導材料、“愚人金”是制備硫酸的主要礦物原料。請按要求回答下列問題。

1K4[Fe(CN)6]配合物中存在的作用力類型有__________________________(從金屬鍵、離子鍵、共價鍵、配位鍵氫鍵、范德華力中選填);其中CN中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構,其電子式為___________________,其中C原子的雜化形式是_____________

2)鐵基化合物中氟、氧、砷三種元素中電負性值由大到小的順序是_____________(填元素符號)。其中氫化物(RH3)的某種性能(M)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如圖所示,則縱軸M可能表示為_____________________(從“沸點”、“穩(wěn)定性”、“分子間作用力”、“R—H鍵能”中選填)。

3FeCl3晶體熔點為306 ℃,而FeF3晶體熔點高于1000 ℃,試解釋兩種化合物熔點差異較大的原因:____________________________________________。

4)結(jié)合下表數(shù)據(jù),所得結(jié)論:I1(Cu)<I1(Fe),而I2(Cu)>I2(Fe)。請用所學理論解釋:________________________________________。

5)“愚人金”是鐵硫化合物,其晶體的晶胞如上右圖所示。該晶體的化學式為______________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】固體A的化學式為NH5(也可寫為:NH4H),它的所有原子的最外層均滿足2個或8個電子的穩(wěn)定結(jié)構。則下列有關說法中錯誤的是(

A.它與水反應的化學方程式為NH5 + H2O ═ NH3H2O + H2

B.NH5中既有共價鍵又有離子鍵

C.NH5的電子式為

D.1 mol NH5中含有5NANH鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】

研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反應(CO2+3H2=CH3OH+H2O)中,Co氧化物負載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應用前景;卮鹣铝袉栴}:

(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為_____________。元素Mn與O中,第一電離能較大的是_________,基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)較多的是_________________。

(2)CO2和CH3OH分子中C原子的雜化形式分別為____________________。

(3)在CO2低壓合成甲醇反應所涉及的4種物質(zhì)中,沸點從高到低的順序為_________,原因是______________________________

(4)硝酸錳是制備上述反應催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學鍵除了σ鍵外,還存在________。

(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得MgO的晶胞參數(shù)為a=0.420nm,則r(O2-)為________nm。MnO也屬于NaCl型結(jié)構,晶胞參數(shù)為a' =0.448 nm,則r(Mn2+)為________nm。

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