【題目】鋅錳干電池的負(fù)極是作為電池殼體的金屬鋅,正極是被二氧化錳和碳粉包圍的石墨電極,電解質(zhì)是氯化鋅和氯化銨的糊狀物,該電池放電過程中產(chǎn)生MnOOH。廢舊電池中的Zn、Mn元素的回收,對環(huán)境保護(hù)有重要的意義。
Ⅰ.回收鋅元素,制備ZnCl2
步驟一:向除去殼體及石墨電極的黑色糊狀物中加水,攪拌,充分溶解,經(jīng)過濾分離得固體和濾液。
步驟二:處理濾液,得到ZnCl2·xH2O晶體。
步驟三:將SOCl2與ZnCl2·xH2O晶體混合制取無水ZnCl2。
制取無水ZnCl2,回收剩余的SOCl2并驗證生成物中含有SO2(夾持及加熱裝置略)的裝置如圖:
(已知:SOCl2是一種常用的脫水劑,熔點-105℃,沸點79℃,140℃以上時易分解,與水劇烈反應(yīng)生成兩種氣體。)
(1)寫出SOCl2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:__。
(2)接口的連接順序為a→__→__→h→i→__→__→__→e。
Ⅱ.回收錳元素,制備MnO2
(3)洗滌步驟一得到的固體,判斷固體洗滌干凈的方法:__。
(4)洗滌后的固體經(jīng)初步蒸干后進(jìn)行灼燒,灼燒的目的:__。
Ⅲ.二氧化錳純度的測定
稱取1.40g灼燒后的產(chǎn)品,加入2.68g草酸鈉(Na2C2O4)固體,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),充分反應(yīng)后冷卻,將所得溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中用蒸餾水稀釋至刻線,從中取出20.00mL,用0.0200mol/L高錳酸鉀溶液進(jìn)行滴定,滴定三次,消耗高錳酸鉀溶液體積的平均值為17.30mL。
(5)寫出MnO2溶解反應(yīng)的離子方程式__。
(6)產(chǎn)品的純度為__。
(7)若灼燒不充分,滴定時消耗高錳酸鉀溶液體積__(填“偏大”“偏小”“不變”)。
【答案】SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑ f g b c d 取最后一次洗液,滴加稀HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明固體洗滌干凈 除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2 MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O 97.4% 偏大
【解析】
根據(jù)實驗原理及實驗裝置圖,分析裝置的鏈接順序;根據(jù)題干信息中物質(zhì)的性質(zhì)及氧化還原反應(yīng)原理書寫相關(guān)反應(yīng)方程式;根據(jù)滴定原理計算產(chǎn)品純度并進(jìn)行誤差分析。
(1)根據(jù)已知條件,SOCl2與水反應(yīng)生成與水劇烈反應(yīng)生成兩種氣體,根據(jù)元素守恒判斷為SO2和HCl,則反應(yīng)方程式為SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑,故答案為:SOCl2+H2O=SO2↑+2HCl↑;
(2)三頸燒瓶中SOCl2吸收結(jié)晶水得到SO2與HCl,用冰水冷卻收集SOCl2,濃硫酸吸收水蒸氣,防止后面溶液中的水蒸氣進(jìn)入錐形瓶中,用品紅溶液檢驗SO2,用氫氧化鈉溶液吸收尾氣中的SO2與HCl,防止污染環(huán)境,h裝置防止倒吸,接口的連接順序為a→f→g→h→i→b→c→d→e,故答案為:f;g;b ; c;d;
(3)判斷固體洗滌干凈的方法是檢驗洗滌液中有沒有Cl-:取最后一次洗液,滴加稀HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明固體洗滌干凈,故答案為:取最后一次洗液,滴加稀HNO3酸化的AgNO3溶液,若無白色沉淀生成,則說明固體洗滌干凈;
(4)灼燒除去碳,并將MnOOH氧化為MnO2,故答案為:除去碳粉,并將MnOOH氧化為MnO2;
(5)在H+作用下,KMnO4、MnO2與C2O反應(yīng)的離子方程式分別為2MnO+5C2O+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O、MnO2+C2O+4H+===Mn2++2CO2↑+2H2O,故答案為:MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O;
(6)n(C2O)=2.68g÷134g·mol-1=0.02mol;滴定100mL稀釋后溶液,消耗n(MnO)=0.0200mol·L-1×0.01730L×5=0.001730mol;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等得n(MnO2)×2+0.001730mol×5=0.0200mol×2,得n(MnO2)=0.015675mol,MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)==0.974,即97.4%,故答案為:97.4%;
(7)若灼燒不充分,雜質(zhì)也會消耗高錳酸鉀,滴定時消耗高錳酸鉀溶液體積將偏大,故答案為:偏大。
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【題目】根據(jù)熱化學(xué)方程式N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+92kJ,下列有關(guān)圖像和敘述中正確的是
A. B.
C. 向密閉容器中通入1mol氮氣和3mol氫氣發(fā)生反應(yīng)放出92kJ的熱量D. 形成1mol氮氮鍵和3mol氫氫鍵所放出的能量比拆開6mol氮氫鍵所吸收的能量多92kJ
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【題目】下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.由反應(yīng):M(s)+N(g) R(g) △H1 ,M(g)+N(g) R(g) △H2,得出△H 2>△H 1
B.已知:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g);△H=-98.3kJ/mol。將1molSO2和0.5molO2充入一密閉容器中反應(yīng),放出49.15kJ的熱量
C.電解精煉銅時,電源負(fù)極與純銅相連,且電解質(zhì)溶液濃度始終保持不變
D.用惰性電極電解 Na2SO4溶液,當(dāng)陰極產(chǎn)生1mol氣體時,可加18 g 水使溶液恢復(fù)
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【題目】某化學(xué)實驗小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實驗操作及現(xiàn)象如下:
編號 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
I | 向一支試管中先加入1mL 0.01 mol/L酸性 KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL 0.1mol/L草酸溶液 | 前10min內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色逐漸變淺, 30 in后幾乎變?yōu)闊o色 |
II | 向另一支試管中先加入1mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL 0.1mol/L草酸溶液 | 80s內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o色 |
(1)高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:______________________________________
(2)由實驗I、II可得出的結(jié)論是____________________________。
(3)關(guān)于實驗II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計實驗III,驗證猜想。
提供的試劑:0.01mol/L酸性 KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水
① 補(bǔ)全實驗III的操作:向試管中先加入1mL 0.01mol/L酸性 KMnO4溶液,______,最后加入1mL 0.1mol/L草酸溶液。
② 若猜想成立,應(yīng)觀察到的實驗現(xiàn)象是______。
(4)該小組擬采用如圖所示的實驗方案繼續(xù)探究外界條件對反應(yīng)速率的影響。
① 他們擬研究的影響因素是______。
② 你認(rèn)為他們的實驗方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。
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【題目】某同學(xué)用下圖實驗裝置驗證通過改變濃度來實現(xiàn)反應(yīng),2Fe3++2I-=2Fe2++I2中Fe3+與Fe2+的相互轉(zhuǎn)化。K 閉合時,電流表指針第一次發(fā)生偏轉(zhuǎn),當(dāng)指針歸零后,向左管滴油加0.01mol/L的AgNO3溶液,發(fā)現(xiàn)指針第二次偏轉(zhuǎn),方向相反。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A. 指針第一次偏轉(zhuǎn)時,b極反應(yīng)式為Fe3++e-=Fe2+
B. 加入AgNO3后,a為正極
C. 當(dāng)b極有0.001molFe3+被還原時,則通過鹽橋的電子數(shù)為0.001NA
D. 第二次指針偏轉(zhuǎn)的原因是:I-濃度減小,反應(yīng)逆向進(jìn)行
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【題目】金屬蝕刻加工過程中,常用鹽酸對其表面氧化物進(jìn)行清洗,會產(chǎn)生酸洗廢水。 pH在1.5左右的某酸洗廢水中含鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)約3%,其他金屬元素如銅、鎳、鋅、 鉻濃度較低,工業(yè)上綜合利用酸洗廢水可制備三氯化鐵。制備過程如下:
相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表所示:
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | Ni(OH)2 | Zn(OH)2 | Cr(OH)3 | Fe(OH)2 |
開始沉淀的pH | 1.5 | 4.2 | 7.1 | 5.4 | 4.3 | 7.6 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 6.7 | 9.2 | 8.0 | 5.6 | 9.6 |
回答下列問題:
(1)“中和”時發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________,調(diào)節(jié)pH至________范圍,有利于后續(xù)制備得純度較高的產(chǎn)品。
(2)酸溶處理中和后的濾渣,使鐵元素浸出。濾渣和工業(yè)鹽酸反應(yīng)時,不同反應(yīng)溫度下 鐵浸出率隨時間變化如圖(a)所示,可知酸溶的最佳溫度為_______________。按照不同的固液比(濾渣和工業(yè)鹽酸的投入體積比)進(jìn)行反應(yīng)時,鐵浸出率隨時間變化如圖(b)所示,實際生產(chǎn)中固液比選擇1.5:1的原因是___________。
(3)氧化時,可選氯酸鈉或過氧化氫為氧化劑,若100L“酸溶”所得溶液中Fe 2+含量為1.2molL1,則需投入的氧化劑過氧化氫的質(zhì)量為__________。
(4)氧化時,除可外加氧化劑外,也可采用惰性電極電解的方法,此時陰極的電極反應(yīng)式為__________,電解總反應(yīng)的離子方程式是 __________。
(5)將得到的FeCl3溶液在HCl氣氛中______、______、過濾、洗滌、干燥得FeCl36H2O晶體。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】今有如下3個熱化學(xué)方程式:H2(g)+O2(g)= H2O(g) △H=a kJ/mol,H2(g)+ O2(g)= H2O(l) △H=b kJ/mol,2H2(g) + O2(g)= 2H2O(l) △H=c kJ/mol,關(guān)于它們的下列表述正確的是:
A.它們都是吸熱反應(yīng)B.a、b、c均為正值C.a=bD.c=2b
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【題目】下列解釋事實的化學(xué)用語正確的是
A.用飽和 Na2CO3 溶液浸泡鍋爐水垢除去其中的 CaSO4:CO+ CaSO4 CaCO3 + SO
B.用白醋和淀粉 KI 試紙檢驗加碘鹽中的 KIO3:5I + IO + 3H2O = 3I2 + 6OH-
C.堿性條件下,用 KClO 溶液與 Fe(OH)3 反應(yīng)制備新型凈水劑 K2FeO4: 3ClO + 2Fe(OH)3 = 2FeO+ 3Cl + 4H+ + H2O
D.氯堿工業(yè)制備氯氣:2Cl + 2H+ Cl2↑+ H2↑
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【題目】A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的氣球.關(guān)閉K2,將等量且少量的NO2通過K1、K3分別充入A、B中,反應(yīng)起始時,A、B的體積相同.(已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0)
(1)一段時間后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時A、B中生成N2O4的速率是vA______vB(填“>”、“<”或“=”);若打開活塞K2,氣球B將______(填“變大”、“變小”或“不變”).
(2)關(guān)閉活塞K2,若在A、B中再充入與初始量相等的NO2,則達(dá)到平衡時,NO2的轉(zhuǎn)化率αA將________(填“增大”、“減小”或“不變”);若分別通入等量的氖氣,則達(dá)到平衡時,A中NO2的轉(zhuǎn)化率將________,B中NO2的轉(zhuǎn)化率將______(填“變大”、“變小”或“不變”).
(3)室溫下,若A、B都保持體積不變,將A套上一個絕熱層,B與外界可以進(jìn)行熱傳遞,則達(dá)到平衡時,______中的顏色較深.
(4)若在容器A中充入4.6 g的NO2,達(dá)到平衡后容器內(nèi)混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為57.5,則平衡時N2O4的物質(zhì)的量為___________________.
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