【題目】按要求填空:

1)試解釋碳酸氫鈉水溶液顯堿性的原因_____________________________。(用離子方程式和文字敘述解釋)

2CuSO4的水溶液呈酸性的原因是:________(用離子方程式表示);實驗室在配制CuSO4溶液時,需向CuSO4的溶液中加入少量硫酸,其目的是________。

3)在25℃時,在濃度均為0.1mol/L的下列溶液中:①(NH42SO4②(NH42CO3③(NH42Fe(SO4)2④氨水,其中NH4+的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是________(填序號)。

4)用0.1mol·L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。

①滴定醋酸的曲線是___________(填“I”或“Ⅱ”)。

②滴定開始前,0.1mol·L-1NaOH、0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1醋酸三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是_______溶液。

③圖I中,V=10時,溶液中的c(H+)_________c(OH-)(填“>”、“=”或“<”,下同),c(Na+)_________c(CH3COO-)。

5)常溫下兩種溶液:apH=4NH4Cl,bpH=4鹽酸溶液,其中水電離出cH+)之比為______。

6)已知:25℃時KSP[Cu(OH)2]=2×10-20。常溫下:某CuSO4溶液中cCu2+=0.02molL-1,如要生成Cu(OH)2沉淀,應調(diào)整溶液的pH最小為________。

【答案】溶液存在電離平衡:HCO3-H++CO32-,同時存在水解平衡:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,水解程度大于電離程度 Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+ 抑制銅離子的水解 >>> I 醋酸 > < 106 5

【解析】

(4)由于醋酸鈉溶液中存在醋酸根的水解,所以溶液顯堿性,即NaOH溶液滴定醋酸時滴定終點顯堿性,所以I為滴定醋酸的曲線,II為滴定鹽酸的曲線。

(1)碳酸氫鈉溶液中存在碳酸氫根的電離平衡:HCO3-H++CO32-,存在水解平衡:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,且其水解程度大于電離程度,所以碳酸氫鈉溶液顯堿性;

(2)Cu離子水解使硫酸銅水溶液顯酸性,水解方程式為:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+;在配制CuSO4溶液時,向CuSO4的溶液中加入少量硫酸可以抑制銅離子的水解;

(3)4種溶液濃度相等,(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2均為強電解質(zhì)可以電離大量銨根,而一水合氨為弱堿,所以氨水中銨根離子濃度最小,碳酸根的水解可以促進銨根的水解,Fe2+的水解可以抑制銨根的水解,硫酸根既不促進也不抑制,所以NH4+的物質(zhì)的量濃度由小到大的順序是:③>>>④;

(4)①由于醋酸鈉溶液中存在醋酸根的水解,所以溶液顯堿性,即NaOH溶液滴定醋酸時滴定終點顯堿性,所以I為滴定醋酸的曲線;

②酸或堿的電離可以抑制水的電離,酸或堿電離出的氫離子或氫氧根濃度越大對水的抑制作用越強,HCl為強酸,NaOH為強堿,所以同濃度的二者對水的電離的抑制程度相同,而醋酸為弱酸,相同濃度時電離出的氫離子濃度較小,對水的電離的抑制程度較弱,所以三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是醋酸溶液;

③據(jù)圖可知V=10時溶液顯酸性,所以c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(H+)+ c(Na+)= c(OH-)+c(CH3COO-),而c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)< c(CH3COO-);

(5)任何溶液中水電離出的氫氧根濃度和氫離子濃度均相等,常溫下:pH=4NH4Cl溶液中c(H+)=10-4mol/L,且全部由水電離;pH=4的鹽酸溶液中c(OH-)=10-10mol/L,且全部由水電離,所以二者水電離出c(H+)之比為;

(6)Ksp [Cu(OH)2]= c(Cu2+c2(OH-)=2×10-20,所以當c(Cu2+)=0.02molL-1時,c(OH-)==1×10-9mol/L,溫度為25℃,則溶液中c(H+)=1×10-5mol/L,pH=5。

練習冊系列答案
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【題目】物質(zhì)C為對甲氧基苯丙酰胺(相對分子質(zhì)量為179)難溶于冷水的白色晶體,是一種醫(yī)藥中間體,可以由苯甲醚通過兩步合成,如下圖所示:

已知:無水三氯化鋁遇水會發(fā)生強烈水解并放熱。

步驟一:用圖一裝置合成對甲氧基苯丙腈(B)

500 mL三頸燒瓶中,加入108 g(1.00 mol)苯甲醚(A),室溫下緩慢加入70g(0.52 mol)粉末狀三氯化鋁,加入過程中溫度不超過25℃,加完后降溫至5℃,逐滴加入130g(2.45 mol)丙烯腈,滴加結(jié)束后再升溫至9095℃,反應2小時。將反應物倒入500g冰水中,攪勻,靜置分層,分出油相。減壓蒸餾,收集150160℃/2.67kPa餾分,得到對甲氧基苯丙腈。

步驟二:對甲氧基苯丙酰胺(C)的合成

將上述反應合成的對甲氧基苯丙腈加入到500 mL三頸燒瓶中,加入300 mL濃鹽酸,再經(jīng)過一系列操作后得對甲氧基苯丙酰胺133.7g。

(1)對甲氧基苯丙腈(B)的合成過程中宜采用的加熱方式:____________

(2)圖一中合成對甲氧基苯丙腈(B)的裝置有一缺陷,請?zhí)岢龈倪M方法并說明理由:_________

(3)用恒壓滴液漏斗加丙烯腈的優(yōu)點:___________________________________(寫出兩條);

(4)下列操作為步驟二對甲氧基苯丙酰胺(C)合成過程中加濃鹽酸后的一系列操作,請排出下列操作的合理順序:____________________________________;

加入活性炭回流0.5h ②趁熱過濾抽濾將濾液慢慢倒入1000g冷水中,析出晶體升溫至4050℃,攪拌1h ⑥洗滌、烘干

(5)下列關于實驗操作的說法錯誤的是:__________

A.減壓蒸餾采用如圖二所示裝置,裝置中的D為毛細管,也可以用沸石代替

B.減壓蒸餾過程中,可以通過控制G處的旋塞停止減壓

C.在步驟二,對甲氧基苯丙酰胺(C)的合成過程中,析出的晶體可以用冷水洗滌

D.在步驟二,抽濾后洗滌晶體時,應先關小水龍頭,使洗滌劑浸沒晶體后,再打開水龍頭進行抽濾

E.減壓過濾不宜用于過濾顆粒太小的沉淀,因為顆粒太小的沉淀在快速過濾時易透過濾紙

(6)本實驗制得的對甲氧基苯丙酰胺的產(chǎn)率為_____________

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AgCl

AgI

Ag2S

Ksp

1.8×1010

8.3×1017

6.3×1050

下列敘述錯誤的是

A.沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)就是沉淀溶解平衡的移動

B.溶解度小的沉淀可以轉(zhuǎn)化為溶解度更小的沉淀

C.AgCl固體分別在等濃度的氯化鉀和氯化鈣溶液中的溶解度是相同的

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