3.反應(yīng):L(固)+aG(氣)?bR(氣)達到平衡時,溫度和壓強對該反應(yīng)的影響如圖1所示:圖中:壓強p1>p2,x軸表示溫度,y軸表示平衡混合氣中G的體積分數(shù),K表示該反應(yīng)平衡常數(shù).據(jù)此可判斷( 。
A.a>bB.上述反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.升溫K減小D.加壓K增大

分析 由圖象曲線的變化特點可知,升高溫度,G的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,說明該反應(yīng)的正方向為吸熱反應(yīng);增大壓強,G的體積分數(shù)增大,則平衡向生成G的方向移動,說明a<b.

解答 解:由圖象曲線的變化特點可知,升高溫度,G的體積分數(shù)減小,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,說明該反應(yīng)的正方向為吸熱反應(yīng);增大壓強,G的體積分數(shù)增大,則平衡向生成G的方向移動,說明a<b,所以A錯誤,B正確,又平衡常數(shù)僅與溫度有關(guān),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,則升溫K增大,加壓K不變,所以CD錯誤,
故選B.

點評 本題考查化學(xué)平衡移動,難度不大.注意分析曲線變化特點,從溫度和壓強的變化的趨勢進行分析判斷.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.以黃銅礦精礦為原料,制取硫酸銅及金屬銅的工藝如下所示:

Ⅰ.將黃銅礦精礦(主要成分為CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如下裝置進行電化學(xué)浸出實驗
將精選黃銅礦粉加入電解槽陽極區(qū),恒速攪拌,使礦粉溶解.在陰極區(qū)通入氧氣,并加入少量催化劑.
Ⅲ.一段時間后,抽取陰極區(qū)溶液,向其中加入有機萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機相)+2H+(水相)分離出有機相,向其中加入一定濃度的硫酸,使Cu2+得以再生.
Ⅳ.電解硫酸銅溶液制得金屬銅.
(1)黃銅礦粉加入陽極區(qū)與硫酸及硫酸鐵主要發(fā)生以下反應(yīng):
CuFeS2+4H+=Cu2++Fe2++2H2S    
2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
①陽極區(qū)硫酸鐵的主要作用是吸收硫化氫氣體,防止環(huán)境污染.
②電解過程中,陽極區(qū)Fe3+的濃度基本保持不變,原因是Fe2+在陽極放電Fe2+-e-=Fe3+,又生成Fe3+
(2)陰極區(qū),電極上開始時有大量氣泡產(chǎn)生,后有固體析出,一段時間后固體溶解.寫出上述現(xiàn)象對應(yīng)的反應(yīng)式2H++2e-=H2↑、Cu2++2e-=Cu、2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O;.
(3)若在實驗室進行步驟Ⅲ,分離有機相和水相的主要實驗儀器是分液漏斗;加入有機萃取劑的目的是富集Cu2+,分離Cu2+與其它金屬陽離子.
(4)步驟Ⅲ,向有機相中加入一定濃度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是增大H+濃度,使平衡2RH(有機相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機相)+2H+(水相)逆向移動,Cu2+進入水相得以再生.
(5)步驟Ⅳ,若電解200mL0.5mol/L的CuSO4溶液,生成銅3.2g,此時溶液中離子濃度由大到小的順序是c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).(忽略電解前后溶液體積的變化)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是( 。
A.粗硅 $→_{高溫}^{Cl_{2}}$  SiCl4$→_{高溫}^{H_{2}}$Si
B.Mg(OH)2$\stackrel{鹽酸}{→}$MgCl2(aq)$\stackrel{電解}{→}$ Mg、
C.Fe2O3$\stackrel{鹽酸}{→}$FeCl3(aq)$\stackrel{蒸發(fā)}{→}$無水FeCl3
D.AgNO3(aq) $\stackrel{NH_{3}•H_{2}O}{→}$[Ag(NH32]OH(aq) $→_{△}^{蔗糖}$  Ag

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列方法能達到實驗要求的是( 。
A.用100mL量筒取5.0mL稀硫酸
B.用托盤天平準確稱取2.50gNaCl固體
C.實驗室制取蒸餾水的裝置中,溫度計水銀球應(yīng)插入蒸餾燒瓶液面以下
D.配制240mL0.1mol/LNaOH溶液應(yīng)該選擇250mL的容量瓶

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.下列反應(yīng)無顏色變化的是( 。
A.草酸溶液中逐滴加入高錳酸鉀溶液
B.鉻酸鉀溶液中逐滴加入濃硫酸
C.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合,充分反應(yīng)
D.硫酸亞鐵溶液中滴加硫氰化鉀溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.二甲醚(CH3OCH3)是無色氣體,可作為一種新型能源.由合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,其中的主要過程包括以下四個反應(yīng):甲醇合成反應(yīng):
(i)CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-90.1kJ•mol-1
(ii)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ•mol-1
水煤氣變換反應(yīng):
(iii)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2 (g)△H3=-41.1kJ•mol-1
二甲醚合成反應(yīng):
(iV)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ•mol-1
(1)分析二甲醚合成反應(yīng)(iV)對于CO轉(zhuǎn)化率的影響消耗甲醇,促進甲醇合成反應(yīng)(Ⅰ)平衡右移,CO轉(zhuǎn)化率增大;生成的H2O,通過水煤氣變換反應(yīng)(Ⅲ)消耗部分CO.
(2)由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為2CO(g)+4H2(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-204.7kJ•mol-1
根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增加壓強對直接制備二甲醚反應(yīng)的影響:該反應(yīng)分子數(shù)減少,壓強升高使平衡右移,CO和H2轉(zhuǎn)化率增大,CH3OCH3產(chǎn)率增加.壓強升高使CO和H2濃度增加,反應(yīng)速率增大.
(3)有研究者在催化劑(含Cu-Zn-Al-O和Al2O3)、壓強為5.0MPa的條件下,由H2和CO直接制備二甲醚,結(jié)果如圖所示.其中CO轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而降低的原因是:反應(yīng)放熱,溫度升高,平衡左移.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.(1)根據(jù)以下實驗事實,判斷四種微粒在酸性條件下,氧化性由強到弱的順序是B
①向FeCl3溶液中滴加KI溶液,再加入CCl4振蕩,CCl4層呈紫紅色、谙騀eCl2溶液中加入氯水,再加入KSCN溶液呈紅色、巯騅MnO4溶液中加入濃鹽酸后,產(chǎn)生黃綠色氣體,振蕩后紫色褪去
A.I2>Cl2>Fe3+>MnO              B.MnO>Cl2>Fe3+>I2
C.Cl2>I2>Fe3+>MnO              D.Fe3+>MnO>Cl2>I2
(2)在一定條件下,PbO2與Cr3+反應(yīng),產(chǎn)物是Cr2O和Pb2+,則與1mol Cr3+反應(yīng)所需PbO2的物質(zhì)的量為1.5mol,所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為3PbO2+2Cr3++H2O═Cr2O72-+3Pb2++2H+
(3)今有鐵片、銅片、FeCl2溶液、氯化鐵溶液、CuSO4溶液,設(shè)計實驗證明以下事實,只要求寫出相應(yīng)化學(xué)反應(yīng)方程式.
①Fe3+的氧化性比Cu2+強2FeCl3+Cu═2FeCl2+CuCl2
②鐵的還原性比銅強Fe+CuSO4═FeSO4+Cu.

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12.下列熱化學(xué)方程式的書寫正確的是( 。
A.1mol液態(tài)肼在足量氧氣中完全燃燒生成水蒸氣,放出642kJ的熱量:N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H=+642 kJ•mol-1
B.101 kPa下,26 g乙炔在足量氧氣中完全燃燒生成液態(tài)水,放出1 299.6 kJ的熱量:C2H2(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)═2CO2(g)+H2O(l)△H=-1 299.6 kJ
C.12 g石墨轉(zhuǎn)化為CO時,放出110.5 kJ的熱量:2C(石墨,s)+O2(g)═2CO(g)△H=-110.5 kJ•mol-1
D.1 mol B2H6氣體完全燃燒生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出2 165 kJ的熱量:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2 165 kJ•mol-1

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13.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.1 L 0.1 mol L-1NaHCO3溶液含有0.1NA個HCO3-
B.1L0.1mol•L-1乙酸溶液電離的H+數(shù)為0.1NA
C.2.8 g乙烯與丙烯的混合物中含碳原子的數(shù)目為0.2 NA
D.標準狀況下,22.4L溴苯的分子數(shù)為NA

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