【題目】硫有多種化合物,許多含硫化合物在工業(yè)上有重要的用途。
(1)硫化鈉(Na2S)俗稱硫化堿,常用于印染及制藥工業(yè)。將硫化鈉溶于水,會導致水的電離程度____(該“增大”、“減小”威“不變”);若微熱該溶液,pH會___(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)硫氫化鈉(NaHS)常用作有機合成的中間體,其水溶液呈堿性。NaHS溶液中Na+、H+、HS-,OH-離子濃度由大到小的順序為____。
(3)若向Na2S和Na2SO3的混合溶液中加入足量的稀硫酸溶液,可發(fā)生以下反應:
Na2S+Na2SO3+H2SO4→Na2SO4+S↓+H2O(未配平)
①配平化學方程式:__Na2S+__Na2SO3+__H2SO4=__Na2SO4+__S↓+__H2O
②反應中還原產物與氧化產物的物質的量之比是__
(4)室溫時,已知H2S的Ka1=1×10-7,Ka2=1×10-13,若只考慮S2-的第一步水解,則 0.1 mol·L-1Na2S溶液pH約__
(5)化工生產中常用FeS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+,其反應原理為:Cu2+(aq)+FeS(s)CuS(s)+Fe2+(aq)。下列有關敘述中正確的是___
a.Ksp(FeS)<Ksp(CuS)
b.達到平衡時c(Fe2+)=c(Cu2+)
c.溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Fe2+)、c(Cu2+)都減小
d.該反應平衡常數
【答案】增大; 增大; c(Na+)>c(OH)>c(HS)>c(S2)>c(H+); 2; 1; 3; 3; 3; 3; 1:2; 13; cd;
【解析】
(1)硫化鈉屬于強堿弱酸鹽;
(2)硫離子存在兩步水解,第一步水解程度遠遠大于第二步水解,鈉離子不水解,且兩步水解都生成氫氧根離子;
(3)反應中硫化鈉中2價硫升高為單質硫中0價,亞硫酸鈉中+4價的硫化合價降為單質硫中的0價,根據得失電子守恒配平方程式,同時方程式中氧化產物和還原產物都是S;
(4)根據KW=KaKh,來計算硫化鈉的第一部水解平衡常數;
(5)根據沉淀轉化方程式求出Ksp的大小,對于AB型的沉淀來說,沉淀溶解平衡的化學平衡常數等于沉淀的Ksp之比;
(1)硫化鈉為強堿弱酸鹽,在水溶液中硫離子水解生成硫氫根離子和氫氧根離子,促進水的電離,溶液顯堿性,pH增大;
(2)硫離子存在兩步水解,第一步水解程度遠遠大于第二步水解,鈉離子不水解,且兩步水解都生成氫氧根離子,所以離子濃度大小順序是c(Na+)>c(OH)>c(HS)>c(S2)>c(H+);
(3)①反應中硫化鈉中2價硫升高為單質硫中0價,亞硫酸鈉中+4價的硫化合價降為單質硫中的0價,要使得失電子守恒,則硫化鈉系數為2,亞硫酸鈉系數為1,依據原子個數、電荷守恒規(guī)律,方程式:2Na2S+1Na2SO3+3H2SO4=3Na2SO4+3S↓+3H2O,反應中還原產物與氧化產物都是S,二者的物質的量之比是1:2;
(4)S2-+H2OHS-+OH-,根據KW=KaKh,所以得出硫化鈉的第一步水解平衡常數為,因為硫離子水解出一個氫氧根的同時,也會水解出一個硫氫根,所以假設硫氫根的濃度等于氫氧根濃度,帶入硫酸鈉的第一步水解平衡常數計算:Kh=,所以C(OH-)=10-1mol/L,所以PH等于13;
(5)a.根據沉淀轉化方程式得出,硫化亞鐵的沉淀可以轉化生成硫化銅,所以硫化亞鐵的沉淀溶解平衡常數小于硫化銅的沉淀溶液平衡常數,所以Ksp(FeS)>Ksp(CuS),a項正確;
b.該反應的化學平衡常數為,說明達到平衡時c(Fe2+)c(Cu2+),b項錯誤;
c.溶液中加入少量Na2S固體后,硫離子的濃度增加,溶液中亞鐵離子和銅離子都會生成沉淀,所以c(Fe2+)、c(Cu2+)都減小,c項正確;
d.該反應平衡常數,d項正確;
答案選cd。
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【題目】研究發(fā)現,可以用石墨作陽極、鈦網作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質,利用下圖所示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中,正確的是
A. 由TiO2制得1 mol金屬Ti,理論上外電路轉移2 mol電子
B. 陽極的電極反應式為C+2O2--4e-===CO2↑
C. 在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少
D. 若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源,“+”接線柱應連接Pb電極
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【題目】按要求回答問題:
(1)氫氧燃料電池以KOH溶液作電解質溶液時,
①負極反應式為___;
②正極反應式為___;
(2)葡萄糖生物發(fā)酵產生乙醇的化學方程式___。
(3)乙酸和乙醇在濃硫酸和加熱條件下反應的化學方程式___。
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【題目】氨的催化氧化是工業(yè)制硝酸的重要反應:4NH3+5O24NO+6H2O,對于該反應判斷正確的是( )
A.氨氣是氧化劑
B.該反應是置換反應
C.氧氣被還原
D.若有17g氨參加反應,反應中轉移10mol電子
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【題目】如圖所示,夾子開始處于關閉狀態(tài),將液體A滴入試管②與氣體B充分反應,打開夾子,可發(fā)現試管①內的水立刻沸騰了。則液體A和氣體B的組合不可能是( )
A.高錳酸鉀溶液、甲烷B.鹽酸、氨氣
C.氫氧化鈉溶液、二氧化碳D.石灰水、二氧化硫
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【題目】1.28g銅投入一定量的濃硝酸中,銅完全溶解,生成氣體顏色越來越淺,共收集到VmL氣體(標準狀況),將盛有此氣體的容器倒扣在水中,通入氧氣恰好使氣體完全溶解在水中,則需要標準狀況下的氧氣體積為( )
A. 504mLB. 336mLC. 224mLD. 168mL
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【題目】丙烯酸甲酯(CH2=CHCOOCH3)是一種重要的有機化工原料。實驗室制備少量丙烯酸甲酯的反應為:CH2=CHCOOH+CH3OH CH2=CHCOOCH3+H2O,步驟如下:
步驟1:在100mL圓底燒瓶中依次加入10.0g丙烯酸、少許碎瓷片、10mL甲醇和2mL濃硫酸,攪拌。
步驟2:如圖,連接裝置,加熱燒瓶中的混合液,用錐形瓶盛接通過分水器分離出的水。當不再有水生成,停止加熱。
步驟3:反應液冷卻后,依次用5%Na2CO3溶液、飽和食鹽水、水洗滌。
分離出有機相。
步驟4;向有機相中加無水Na2SO4固體,過濾后蒸餾,收集70~90℃餾分。測得丙烯酸甲酯的質量為6.45g。
可能用到的信息:
密度 | 沸點 | 溶解性 | ||
丙烯酸 | 1.05 g·cm-3 | 141℃ | 與水互溶,易溶于有機溶劑 | 有毒 |
甲醇 | 0.79 g·cm-3 | 65℃ | 與水互溶,易溶于有機溶劑 | 易揮發(fā),有毒 |
丙烯酸甲酯 | 0.95 g·cm-3 | 80.5℃ | 難溶于水,易溶于有機溶劑 | 易揮發(fā) |
請回答下列問題:
(1)步驟1中,加入碎瓷片的目的是___。
(2)步驟2中,圖中所示裝置中儀器A的名稱是___,其作用為___。
(3)步驟3中,用5%Na2CO3溶液洗滌,主要除去的物質是___;分離有機相的操作名稱為__,分離有機相時不需要用到下列玻璃儀器中的__ (填名稱)。
(4)實驗中可能生成的有機副產物結構簡式為____ (填一種即可)。
(5)本實驗中丙烯酸甲酯的產率為___%。實際產率低于理論值的原因有多種,下列所述原因中不可能的是___ (填字母)。
a.分水器收集的水里含丙烯酸甲酯 b.本實驗條件下發(fā)生了副反應
c.產品在洗滌、蒸發(fā)過程中有損失 d.產品精制時收集部分低沸點物質
(6)本實驗中需要采取的安全防護措施有____。
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【題目】25 ℃時,用濃度為0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL濃度均為0.100 0 mol·L-1的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是
A. 在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導電能力順序:HZ<HY<HX
B. 根據滴定曲線可得Ka(HX)的數量級是10-7
C. 將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應時:c(X-)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)
D. HY與HZ混合,達到平衡時c(H+)=Ka(HY).c(HY)/c(Y-)+c(Z-)+c(OH-)
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【題目】工業(yè)上生產MnO2和Zn的主要反應有:
①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O
②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4
下列說法不正確的是 ( )
A. ①中MnO2和H2SO4都是氧化劑 B. ①中析出16gS時轉移1 mol電子
C. ②中MnSO4發(fā)生氧化反應 D. 硫酸在該生產中可循環(huán)利用
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