7.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA.下列敘述正確的是( 。
A.1.0L 0.1mol/L的NH4Cl溶液中NH4+的個(gè)數(shù)為0.1NA
B.常溫下,Cu-Zn原電池中,正極產(chǎn)生1.12LH2時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NA
C.常溫下,0.05mol CO2和SO2混合氣體中所含氧原子數(shù)為0.1NA
D.高溫高壓下,1.4 g N2與0.3 g H2反應(yīng),生成的NH3分子數(shù)為0.1NA

分析 A、NH4+是弱堿陽(yáng)離子,在溶液中會(huì)水解;
B、氫氣所處的狀態(tài)不是標(biāo)況,不能根據(jù)氣體摩爾體積為22.4L/mol來(lái)計(jì)算;
C、CO2和SO2中均含2個(gè)氧原子;
D、合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),進(jìn)行不徹底.

解答 解:A、NH4+是弱堿陽(yáng)離子,在溶液中會(huì)水解,故溶液中的銨根離子的個(gè)數(shù)小于0.1NA個(gè),故A錯(cuò)誤;
B、氫氣所處的狀態(tài)不是標(biāo)況,不能根據(jù)氣體摩爾體積為22.4L/mol來(lái)計(jì)算,故其物質(zhì)的量不是0.05mol,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不是0.1NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C、CO2和SO2中均含2個(gè)氧原子,故0.05mol混合氣體中含有的氧原子的物質(zhì)的量為0.1mol即0.1NA個(gè),與混合氣體中兩者的比例無(wú)關(guān),故C正確;
D、1.4g氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量n=$\frac{1.4g}{28g/mol}$=0.05mol,0.3g氫氣的物質(zhì)的量為0.15mol,但氨氣合成氨的反應(yīng)為可逆反應(yīng),進(jìn)行不徹底,故生成的氨氣分子的個(gè)數(shù)小于0.1NA個(gè),故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的計(jì)算,掌握公式的運(yùn)用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.某化學(xué)小組通過(guò)查閱資料,設(shè)計(jì)了如圖所示的方法以含鎳廢催化劑為原料來(lái)制備N(xiāo)iSO4.已知某化工廠(chǎng)的含鎳廢催化劑主要含有Ni,還含有Al(31%)、Fe(1.3%)的單質(zhì)及氧化物,其他不溶雜質(zhì)(3.3%).

部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)的pH如下:
沉淀物開(kāi)始沉淀時(shí)的pH完全沉淀時(shí)的pH
Al(OH)33.85.2
Fe(OH)32.73.2
Fe(OH)27.69.7
Ni(OH)27.19.2
(1)“堿浸”過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O
(2)“酸浸”時(shí)所加入的酸是H2SO4(填化學(xué)式).
(3)加入H2O2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O
(4)操作b為調(diào)節(jié)溶液的pH,你認(rèn)為pH的調(diào)控范圍是3.2-7.1
(5)操作c為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶過(guò)濾洗滌干燥等.
(6)產(chǎn)品晶體中有時(shí)會(huì)混有少量綠礬(FeS04•7H20),其原因可能是H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保溫時(shí)間不足導(dǎo)致Fe2+未被完全氧化造成的(寫(xiě)出一點(diǎn)即可).
(7)NiS04•7H20可用于制備鎳氫電池(NiMH),鎳氫電池目前已經(jīng)成為混合動(dòng)力汽車(chē)的一種主要電池類(lèi)型.NiMH中的M表示儲(chǔ)氫金屬或合金.該電池在充電過(guò)程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式是Ni(OH)2+M=NiOOH+MH,則NiMH電池放電過(guò)程中,正極的電極反應(yīng)式為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

1.分析化學(xué)中常用X射線(xiàn)研究晶體結(jié)構(gòu),有一種藍(lán)色晶體[可表示為:MxFey(CN)z],研究表明它的結(jié)構(gòu)特性是:Fe2+和Fe3+分別占據(jù)立方體的頂點(diǎn),自身互不相鄰,而CN-位于立方體的棱上.其晶體中的陰離子晶胞結(jié)構(gòu)如圖示,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.該晶體是離子晶體
B.M的離子位于上述晶胞面心,呈+2價(jià)
C.晶體的化學(xué)式可表示為MFe2(CN)6,且M為+1價(jià)
D.M的離子位于上述晶胞體心,呈+2價(jià)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.在CH3COOH+C2H5OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O的平衡體系中,加入一定量的C2H518OH,當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí),18O原子應(yīng)存在于( 。
A.乙酸乙酯中B.乙酸中
C.水中D.乙酸、乙酸乙酯和水中

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.實(shí)驗(yàn)室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯.有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
化合物相對(duì)分子質(zhì)量 密度/g•cm-3  沸點(diǎn)/℃溶解度g/l00g水
正丁醇740.80118.09
冰醋酸601.045118.1互溶
    乙酸正丁酯1160.882 126.10.7
操作如下:
①在50mL三頸燒瓶中投入幾粒沸石,將18.5mL正丁醇和13.4mL冰醋酸(過(guò)量),3~4滴濃硫酸按一定順序均勻混合,安裝分水器(作用:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不斷分離除去反應(yīng)生成的水)、溫度計(jì)及回流冷凝管.
②將分水器分出的酯層和反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中依次用水洗,10% Na2CO3洗,再水洗,最后轉(zhuǎn)移至錐形瓶并干燥.
③將干燥后的乙酸正丁酯加入燒瓶中,常壓蒸餾,收集餾分,得15.1g乙酸正丁酯.
請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出任意一種正丁醇同類(lèi)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2CH(OH)CH3
(2)儀器A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O.
(3)步驟 ①向三頸燒瓶中依次加入的藥品是:正丁醇,濃硫酸,冰醋酸.
(4)步驟 ②中,用 10%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)層,該步操作的目的是除去酯中混有的乙酸和正丁醇.
(5)步驟 ③在進(jìn)行蒸餾操作時(shí),若從118℃開(kāi)始收集餾分,產(chǎn)率偏高,(填“高”或“低”)原因是會(huì)收集到少量未反應(yīng)的冰醋酸和正丁醇
(6)該實(shí)驗(yàn)生成的乙酸正丁酯的產(chǎn)率是65%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.下列物質(zhì)的分離方法不正確的是( 。
A.用結(jié)晶的方法分離汽油和水
B.用過(guò)濾的方法除去氯化鈉溶液中的泥沙
C.用重結(jié)晶的方法從含有少量氯化鈉的硝酸鉀溶液中提取硝酸鉀
D.蒸餾法分離乙酸(沸點(diǎn)118.)和乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1.)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.將乙醛和乙酸分離的正確方法是(  )
A.加熱蒸餾
B.先加入燒堿溶液,之后蒸餾出乙醛;再加入濃硫酸,蒸餾出乙酸
C.加入Na2CO3后,通過(guò)萃取的方法分離
D.利用銀鏡反應(yīng)進(jìn)行分離

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.關(guān)于如圖所示的原電池,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.電子從鋅電極通過(guò)電流表流向銅電極
B.鹽橋中的陰離子向硫酸銅溶液中遷移
C.取出鹽橋后,電流計(jì)的指針仍發(fā)生偏轉(zhuǎn)
D.銅電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是2H++2e-═H2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.
(1)1mol A與NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量是2mol.
(2)1mol A與金屬鈉在一定條件下充分反應(yīng)可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體的體積為33.6L.
(3)A與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:

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