13.已知:下表為25℃時某些弱酸的電離平衡常數(shù).
CH3COOHHClOH2CO3
Ka=1.8×10-5Ka=3.0×10-8Ka1=4.4×10-7Ka2=4.7×10-11
右圖表示常溫下,稀釋CH3COOH、HClO兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化.下列說法正確的是( 。
A.相同濃度的CH3COONa和NaClO的混合溶液中,各離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(ClO-)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+
B.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式為:ClO-+CO2+H2O=HClO+CO32-
C.圖象中a、c兩點處的溶液中$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$相等(HR代表CH3COOH或HClO)
D.圖象中a點酸的總濃度大于b點酸的總濃度

分析 A、酸的電離常數(shù)越大,則酸根離子的水解程度越;
B、根據(jù)強酸制取弱酸判斷,反應生成的應該為碳酸氫根離子;
C、$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$的分子、分母同時乘以氫離子濃度可得:$\frac{K(HR)}{{K}_{W}}$,溫度不變,則該比值不變;
D、先根據(jù)電離程度大小判斷醋酸、次氯酸對應曲線及起始濃度大小,a、b兩點加入水的體積相同,則此時酸溶液濃度取決于酸的起始濃度.

解答 解:A、醋酸的電離常數(shù)大于次氯酸,所以醋酸的水解程度小于次氯酸,醋酸鈉和次氯酸鈉都是強堿弱酸鹽,其混合溶液呈堿性,所以相同物質的量濃度的CH3COONa和NaClO的混合液中,各離子濃度的大小關系是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(ClO-)>c(OH-)>c(H+),故A錯誤;
B、碳酸的二級電離小于次氯酸,所以碳酸氫根離子的酸性小于次氯酸,則向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-,故B錯誤;
C、在$\frac{c({R}^{-})}{c(HR)•c(O{H}^{-})}$的分子、分母同時乘以氫離子濃度可得:$\frac{K(HR)}{{K}_{W}}$,由于水的離子積和電離平衡常數(shù)只受溫度影響,a、c的溫度相同,則該比值相等,故C正確;
D、pH相等的CH3COOH、HClO,稀釋相同的倍數(shù)時,較強酸中氫離子濃度小于較弱酸,則較弱酸的pH小于較強酸,酸性CH3COOH>HClO,所以a所在曲線表示CH3COOH,b所在曲線表示HClO,次氯酸的電離程度小于醋酸,所以醋酸的濃度減小,次氯酸的濃度較大,a、b兩點相比,加入相同體積的水后仍然是次氯酸的濃度較大,即:圖象中a點酸的濃度小于b點酸的濃度,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查電解質的強弱與電離常數(shù)的關系,題目難度中等,試題側重于學生的分析能力和計算能力的考查,明確酸的電離常數(shù)與酸的強弱、酸根離子水解能力的關系是解本題關鍵.

練習冊系列答案
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3.下列說法正確的是(  )
A.pH計(也叫酸度計)不可能用于酸堿中和滴定終點的判斷
B.利用二氧化碳等原料合成的聚碳酸酯類可降解塑料替代聚乙烯塑料,可減少“白色污染”,聚碳酸酯是一種新型無機非金屬材料
C.麥芽糖是高分子化合物,可以發(fā)生銀鏡反應,但是其水解產物不能發(fā)生銀鏡反應
D.石油在催化劑和加熱條件下的結構重整是制取苯、甲苯等芳香烴的一種重要方法

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4.5-氯-2,3-二氫-1-茚酮是一種重要的醫(yī)藥中間體.
已知:R-Cl$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH_{2}(COOC_{2}H_{5})_{2}}$RCH(COOC2H52$→_{③△}^{①OH-,②H_{3}O+}$RCH2COOH
以化合物A(分子式為C7H7Cl)為原料合成5-氯-2,3-二氫-1-茚酮(化合物F)工藝流程如下:

A$→_{光照}^{Cl_{2}}$B$→_{C_{2}H_{5}OH}^{CH_{2}(COOC_{2}H_{5})_{2}}$$→_{③△}^{①OH-,②H_{3}O+}$D$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$
(1)寫出A結構簡式,反應E→F的反應類型取代反應.
(2)化合物B中加入足量的氫氧化鈉水溶液,在高溫高壓的條件并加合適的催化劑(所有鹵素原子
參與水解)反應的方程式+3NaOH$→_{催化劑}^{高溫、高壓}$+2NaCl+H2O.
(3)某化合物是D的同分異構體,能使FeCl3溶液顯紫色,且分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫.寫出該化合物的結構簡式:(任寫一種).
(4)E→F的轉化中,會產生一種與F互為同分異構體的副產物,其結構簡式為
(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以化合物F和CH2(COOC2H52為有機反應原料制備  的合成路線流程圖(注明反應條件).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$

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1.化學中很多規(guī)律(性質)都有其適用范圍,下列根據(jù)其推出的結論正確的是(  )
選項規(guī)律(或性質)結 論
A主族元素最高正化合價等于族序數(shù)第VⅡA族元素最高正價都是+7
BSO2和濕潤的Cl2都有漂白性二者混合后漂白性更強
C常濕下銅與濃硝酸反應可以制取NO2常溫下鐵與濃硝酸反應也可以制取NO2
D較強酸可以制取較弱酸CO2通入NaClO溶液液中能生成HC10
A.A、B.B、C.C、D.D、

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8.乙二胺四乙酸可由乙二胺(H2NCH2CH2NH2)、氰化鈉(NaCN)和甲醛水溶液作用制得,能和Fe3+形成穩(wěn)定的水溶性配合物乙二胺四乙酸鐵鈉,原理如下:
(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d5或1s22s22p63s23p63d5
(2)與CN-互為等電子體的一種非極性分子為N2(填化學式).
(3)乙二胺四乙酸中C原子的軌道雜化類型是sp2、sp3;C、N、O三種元素的電負性由大到小的順序是O>N>C.
(4)乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高得多,原因是乙二胺分子間可以形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵.
(5)請在乙二胺四乙酸鐵鈉結構圖中用“箭頭”表示出配位鍵.

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18.阿司匹林是用苯酚等原料合成的,而苯酚是用一氯取代物氯苯為原料制造的.其反應的方程式如下:+NaOH→+NaCl,該反應的反應類型屬于(  )
A.加成反應B.取代反應C.氧化還原反應D.置換反應

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5.天然氣(主要成分甲烷)含有少量含硫化合物[硫化氫、羰基硫(COS)、乙硫醇(C2H5SH)],可以用氫氧化鈉溶液洗滌除去.
(1)硫元素的原子結構示意圖為;羰基硫分子的電子式為
(2)下列說法正確的是bd.
a.乙硫醇的相對分子質量大于乙醇,故其沸點更高
b.同溫度同濃度下Na2CO3溶液的pH大于Na2SO4溶液,說明硫元素非金屬性強于碳元素
c.H2S分子和CO2都是極性分子,因為它們都是直線形分子
d.由于乙基的影響,乙硫醇的酸性弱于H2S
(3)羰基硫用氫氧化鈉溶液處理及利用的過程如下(部分產物已略去):COS$→_{I}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{II}^{△}$X
①反應I除生成兩種正鹽外,還有水生成,其化學方程式為COS+4NaOH=Na2S+Na2CO3+2H2O.
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則II中主要反應的離子方程式為2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-
③如圖是反應II中,在不同反應溫度下,反應時間與H2產量的關系圖(Na2S初始含量為3mmo1).

a.判斷T1、T2、T3的大。篢1>T2>T3
b.在T1溫度下,充分反應后,若X溶液中除S2O32-外,還有因發(fā)生副反應而同時產生的SO42-,則溶液中c(S2O32-):c(SO42-)=5:2.

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2.現(xiàn)有X、Y、Z、W、Q五種前30號元素,原子序數(shù)依次增大.已知X、Y、Z、W均為非金屬元素,X的最外層有兩個未成對電子,元素W與元素Z同主族,Q的基態(tài)原子中有5個未成對電子且Q的次外層電子數(shù)等于Y和W2-最外層電子數(shù)之和,根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)上述五種元素中電負性最大的是O(填元素符號),Y的第一電離能大于Z的第一電離能原因N原子3p軌道半充滿,相對穩(wěn)定.
(2)XW2的電子式為,Y3-的立體構型為直線形.
(3)Q的價電子排布式為3d54s2,位于周期表d區(qū).
(4)W與Z組成的最高價分子中W的雜化類型是sp2
(5)已知α型QW的晶胞中陰陽離子的配位數(shù)均為6,則與Q離子距離最近且距離相等的Q離子個數(shù)是12.
(6)α型QW的晶胞是立方體,其摩爾質量是Mg/mol,該晶體晶胞邊長為a cm,該晶體的密度為ρg/cm3,請列式表示出一個晶胞中含有的離子總數(shù)為2$\frac{ρ{a}^{3}{N}_{A}}{M}$(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.金屬鋰燃料電池是一種新型電池,比鋰離子電池具有更高的能量密度.它無電時也無需充電,用作燃料電池時,可更換正極的水性電解液和卡盒以及負極的金屬鋰就可以連續(xù)使用,分離出的氫氧化鋰可采用電解其熔融物法回收鋰而循環(huán)使用.其工作示意圖如右圖,下列說法不正確的是( 。
A.放電時負極的電極反應式為:Li-e-=Li+
B.熔融的氫氧化鋰用惰性電極電解再生時,金屬鋰在陰極得到
C.有機電解液可以是乙醇等無水有機物
D.放電時,正極的電極反應式為:2H2O+O2+4e-=4OH-

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