17.二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2).以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置.
試回答下列問題:
(1)裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為MnO2 +4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B應盛放的藥品是飽和食鹽水,C中是濃硫酸.
(3)實驗開始前先在D中放一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁形成一薄層表面,這樣做的目的是增大反應的接觸面積.
(4)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃.最好采用水浴 方式加熱.如何防止E中液體揮發(fā)將錐形瓶放人冰水中冷卻.
(5)二氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結構,其電子式為,由二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯的化學方程式為SCl2+SO3=SOCl2+SO2
(6)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是CD:
A.配制溶液時,容量瓶中有少量水.
B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切
C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液.
D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線.

分析 A用于制備氯氣,發(fā)生MnO2+2Cl-+4H+ $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應,因二氯化硫遇水易分解,F(xiàn)用于防止空氣中的水蒸氣進入裝置,并吸收氯氣防止污染環(huán)境,以此解答該題.
(1)A用于制備氯氣,發(fā)生MnO2+2Cl-+4H+ $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,應除去;
(3)由粉末狀變?yōu)橐槐樱龃罅朔磻佑|面積,能加快反應速率,使反應充分;
(4)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,最好采用水浴加熱的方式,冷卻用冰水冷卻;
(5)二氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結構,形成的化合物為共價化合物,據(jù)此書寫電子式,二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯和二氧化硫;
(6)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,依據(jù)不足溶液消耗體積的變化分析判斷誤差,結合c(待測)=$\frac{c(標準)V(標準)}{V(待測)}$分析.

解答 解:(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應的化學方程式為MnO2+4HCl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案為:MnO2 +4HCl $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,除去氯化氫用飽和食鹽水,濃硫酸具有吸水性,除水用濃硫酸,
故答案為:飽和食鹽水;濃硫酸;
(3)實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應,能加快反應速率,
故答案為:增大反應的接觸面積;
(4)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,采用水浴加熱的方式,二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,可以將錐形瓶放入冰水中冷卻,防止E中液體二氯化硫(SCl2)揮發(fā),
故答案為:水浴加熱;將錐形瓶放入冰水中冷卻;
(5)二氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結構,形成的化合物為共價化合物,據(jù)此書寫電子式為:,根據(jù)元素守恒可知,二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯的化學方程式為SCl2+SO3=SOCl2+SO2 ,故答案為:,SCl2+SO3=SOCl2+SO2
(6)結合c(待測)=$\frac{c(標準)V(標準)}{V(待測)}$分析選項,
A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;
B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;
C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度減小;
D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,
故答案為:C、D.

點評 本題考查閱讀獲取信息的能力、對實驗原理理解等,為高頻考點,側重學生的分析、實驗能力的考查,是對知識的綜合運用,理解實驗原理是解題的關鍵,需要學生具有扎實的基礎與綜合運用分析解決問題的能力,注意題中信二氯化硫遇水易分解為解答關鍵,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.(1)把10.6g Na2CO3溶于水,配成2L溶液,那么Na2CO3物質(zhì)的量濃度是多少?
(2)向此Na2CO3溶液滴加足量鹽酸溶液,能生成多少克CO2氣體?
(3)生成的CO2氣體在標準狀況下體積為多少?

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2.“西氣東輸”是西部大開發(fā)的重點工程,這里的“氣”指天然氣,其主要成分為甲烷.
(1)工業(yè)上將炭與水在高溫下反應制得水煤氣,水煤氣的主要成分是CO和H2,它們的體積比約為1:1.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-572kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol
若不考慮水煤氣中其他成分,相同狀況下要獲得相等的熱量,所需甲烷與水煤氣的體積比約為1:3,它們?nèi)紵傻腃O2的物質(zhì)的量之比約為2:3.以甲烷代替水煤氣作民用燃氣,其優(yōu)點之一是燃燒值高.
(2)某化工生產(chǎn)中用甲烷和水蒸氣反應得到CO和H2為主的混合氣,這種混合氣可用于生產(chǎn)甲醇或合成氨,對甲烷而言,有如下兩個主要反應:
①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-36kJ/mol
②CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H2=+216kJ/mol
由反應①②推出總反應熱為零的總反應方程式為7CH4(g)+3O2(g)+H2O(g)═7CO(g)+15H2(g)△H3=0;求進料氣中空氣(O2的體積分數(shù)為21%)與水蒸氣的體積比為14.3:1.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.我國盛產(chǎn)軟錳礦和閃鋅礦,某化工廠以軟錳礦、閃鋅礦(主要成分為MnO2、ZnS,還含有少量的FeS、CuS、Al2O3等物質(zhì))為原料制取Zn和MnO2,其流程如下:
回答下列問題:
(1)操作①中發(fā)生多種反應,其中MnO2和FeS在硫酸下生成單質(zhì)S的化學反應方程式為:3MnO2+2FeS+6H2SO4=3MnSO4+Fe2(SO43+2S+6H2O.
(2)操作②中分離產(chǎn)物的方法為過濾,沉淀物X中除了單質(zhì)S外,還有Cu(填化學式).操作②中發(fā)生反應的離子方程式有:Zn+Cu2+=Zn2++Cu、Zn+2Fe3+=Zn2++2Fe2+
(3)操作③中物質(zhì)Y最適宜的是C.
A.Fe      B.Al      C.MnO2       D.K2Cr2O7
(4)操作④中碳酸鹽可選C、D.
A.CaCO3       B.Na2CO3       C.MnCO3       D.ZnCO3
(5)操作⑤中電解時陰極發(fā)生的反應為:Zn2++2e-=Zn.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某興趣小組同學設計了如下裝置(其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出),用加熱苯甲酸、濃H2SO4和乙醇混合物的方法來制備苯甲酸乙酯,并檢驗反應的部分副產(chǎn)物.且苯甲酸乙酯的沸點為213℃,乙醚的沸點為34.6℃.
(1)關閉活塞a、接通豎直冷凝管的冷凝水,給A加熱30分鐘,制備.儀器E的作用是冷凝回流(或?qū)饧胬淠?br />(2)上述反應的副產(chǎn)物可能有:乙醚(CH3CH2-O-CH2CH3)、乙烯、SO2、水等.
①打開活塞a,在豎直冷凝管上方塞上塞子,通過B、C、D裝置檢驗SO2和乙烯.已知C中盛放的試劑是NaOH溶液,B、D中應盛放的試劑依次分別是品紅、溴水(或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液).
②有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產(chǎn)物中是否含有“-CH2CH3”,來確定副產(chǎn)物中存在乙醚.請你對該同學的觀點進行評價:不可以,產(chǎn)物苯甲酸乙酯也含有“-CH2CH3”.
(3)通過下列實驗方案,可以提純苯甲酸乙酯.
①為除去產(chǎn)品中雜質(zhì),先將三口燒瓶中殘液倒入盛有冷水的燒杯中,并加入飽和Na2CO3溶液.
②用分液法可分離上述有機層和水層,分液完成后,取出有機層的操作是將有機層從上口倒入一個干燥的錐形瓶中.
③向錐形瓶中加入適量豆粒大小的無水氯化鈣干燥劑,至醚層澄清透明;過濾得醚層,然后將醚層加入到干燥的蒸餾燒瓶中蒸餾,蒸餾過程中控制的溫度為34.6℃.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.碘化鈉是制備無機和有機碘化物的原料,在醫(yī)藥上用做祛痰劑和利尿劑等.工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI,其主要流程如圖,請回答下列問題:
(1)寫出鐵屑轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3的離子方程式:2Fe+IO3-+3H2O=2Fe(OH)3↓+I-
(2)判斷碘是否已完全反應的方法是取少量反應后的混合液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍,則證明碘已完全反應;反之,則未完全反應.
(3)NaIO3在一定條件下可轉(zhuǎn)化為HIO4,25℃時,已知pH=2的高碘酸溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,所得混合溶液顯酸性.則NaIO4溶液呈堿性(填“酸性”、“中性”或“堿性”).
(4)測定產(chǎn)品中NaI含量的方法是:
a.稱取3.000g樣品、溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1的AgNO3溶液滴定至終點,消耗AgNO3溶液體積的平均值為19.00mL.
①上述測定過程所需儀器中,需要檢查是否漏液的儀器有250mL容量瓶、酸式滴定管.
②上述樣品中NaI的質(zhì)量分數(shù)為95.00%.
(5)已知Ksp(AgI)=1.5×10-16,將AgNO3和NaI的溶液混合,假設混合溶液中AgNO3的濃度為0.01mol•L-1,則開始生成AgI沉淀時,混合溶液中c( I-)=1.5×10-14mol•L-1

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9.實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是四氯化碳,所用的主要儀器名稱是分液漏斗.
(2)加入溶液W的目的是除去溶液中的SO42-.用CaO調(diào)節(jié)溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數(shù)據(jù)可知,理論上可選擇的pH最大范圍是11.0≤pH<12.2.酸化溶液Z時,使用的試劑為鹽酸.
開始沉淀時的pH沉淀完全時的pH
Mg2+9.611.0
Ca2+12.2c(OH-)=1.8mol•L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)CO2是大氣中含量最高的一種溫室氣體,控制和治理CO2是解決溫室效應的有效途徑.目前,由CO2來合成二甲醚已取得了較大的進展,其化學反應是:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H>0.
①寫出該反應的平衡常數(shù)表達式$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})×{c}^{3}({H}_{2}O)}{{c}^{2}(C{O}_{2})×{c}^{6}({H}_{2})}$.
②判斷該反應在一定條件下,體積恒定的密閉容器中是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是AD.
A.容器中密度不變                   B.單位時間內(nèi)消耗2molCO2,同時消耗1mol二甲醚
C.v(CO2):v(H2)=1:3           D.容器內(nèi)壓強保持不變
(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線如圖所示.據(jù)此判斷:
①該反應的△H>0(選填“>”、“<”).
②當固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學反應速率.
若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達到平衡過程中的變化曲線.
(3)已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-a kJ•mol-1
①經(jīng)測定不同溫度下該反應的平衡常數(shù)如下:
溫度(℃)250300350
K2.0410.2700.012
若某時刻、250℃測得該反應的反應物與生成物的濃度為c(CO)=0.4mol•L-1、c(H2)=0.4mol•L-1、c(CH3OH)=0.8mol/L,則此時v<v(填“>”、“<”或“=”).
②某溫度下,在體積固定的2L的密閉容器中將1mol CO和2mol H2混合,測得不同時刻的反應前后壓強關系如下:
時間(min)51015202530
壓強比(P后/P前)0.980.900.800.700.700.70
達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列儀器經(jīng)常用于物質(zhì)分離的有( 。
①漏斗  ②試管  ③蒸餾燒瓶 ④天平 ⑤分液漏斗 ⑥容量瓶  ⑦蒸發(fā)皿  ⑧坩堝.
A.①③⑤⑥B.①②④⑥C.①③⑤⑦D.①③⑥⑧

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