2.“西氣東輸”是西部大開發(fā)的重點工程,這里的“氣”指天然氣,其主要成分為甲烷.
(1)工業(yè)上將炭與水在高溫下反應(yīng)制得水煤氣,水煤氣的主要成分是CO和H2,它們的體積比約為1:1.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-572kJ/mol
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890kJ/mol
若不考慮水煤氣中其他成分,相同狀況下要獲得相等的熱量,所需甲烷與水煤氣的體積比約為1:3,它們?nèi)紵傻腃O2的物質(zhì)的量之比約為2:3.以甲烷代替水煤氣作民用燃?xì)猓鋬?yōu)點之一是燃燒值高.
(2)某化工生產(chǎn)中用甲烷和水蒸氣反應(yīng)得到CO和H2為主的混合氣,這種混合氣可用于生產(chǎn)甲醇或合成氨,對甲烷而言,有如下兩個主要反應(yīng):
①CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-36kJ/mol
②CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H2=+216kJ/mol
由反應(yīng)①②推出總反應(yīng)熱為零的總反應(yīng)方程式為7CH4(g)+3O2(g)+H2O(g)═7CO(g)+15H2(g)△H3=0;求進(jìn)料氣中空氣(O2的體積分?jǐn)?shù)為21%)與水蒸氣的體積比為14.3:1.

分析 (1)水煤氣中主要成分是CO和H2,二者的體積比為l:l,l mol CH4氣體完全燃燒生成CO2氣體和氣態(tài)水放出890kJ熱量,結(jié)合熱化學(xué)方程式計算熱量之比;
(2)根據(jù)所給的反應(yīng),結(jié)合要求的熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律來求算.

解答 解析:(1)1 mol水煤氣即CO和H2各0.5 mol,則知0.5 mol CO放熱141.5 kJ,0.5 mol H2放熱143 kJ,共放熱284.5 kJ,而1 mol CH4放熱890 kJ,即得1:3(或569:1 780);根據(jù)CO~CO2的關(guān)系式,3 mol水煤氣燃燒生成(0.5×3)mol CO2,根據(jù)CH4~CO2的關(guān)系式,1 mol CH4燃燒生成1 mol CO2,從而得到2:3(或569:890),故答案為:1:3;2:3;燃燒值高;
(2)根據(jù)蓋斯定律:n1△H1+n2△H2=△H3=0,所以有:
$\frac{n1}{n2}$=-$\frac{△H2}{△H1}$=-$\frac{216kJ/mol}{-36kJ/mol}$=6
總反應(yīng)熱為零的反應(yīng)方程式為6×①+②,即
7CH4(g)+3O2(g)+H2O(g)═7CO(g)+15H2(g)△H3=0
從方程式可知:進(jìn)料氣中V(O2):V[H2O(g)]=3:1,則
$\frac{V(空氣)}{V(水蒸氣)}$=$\frac{V(O2)/0.21}{V[H2O(g)]}$=$\frac{3/0.21}{1}$=14.3:1.
故答案為:7CH4(g)+3O2(g)+H2O(g)═7CO(g)+15H2(g)△H3=0;14.3:1.

點評 本題考查了化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱的計算分析,主要是熱化學(xué)方程式的計算應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡單.

練習(xí)冊系列答案
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12.下列過程一定放出熱量的是(  )
A.化合反應(yīng)B.分解反應(yīng)C.由原子形成分子D.由分子變成原子

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13.氧化還原反應(yīng)中,水的作用可以是氧化劑、還原劑、既是氧化劑又是還原劑、既不是氧化劑也不是還原劑.下列反應(yīng)與Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl相比較,水的作用完全相同的是( 。
A.2H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$ 2H2↑+O2B.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
C.2Na+2H2O=2NaOH+H2D.Cl2+H2O=HCl+HClO

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10.未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或很少污染,且有些可以再生.下列各項中屬于最有希望的新能源的是( 。
①天然氣 ②煤 ③核能 ④水電 ⑤太陽能 ⑥地?zé)崮?nbsp;⑦風(fēng)能 ⑧氫能.
A.①②③④B.⑤⑥⑦⑧C.③④⑨⑥D.除①②外

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17.寫出碳酸鈣與鹽酸反應(yīng)的離子方程CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O.

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7.如圖是某學(xué)生設(shè)計的加熱碳酸氫鈉的實驗裝置圖,其中錯誤的地方共有(  )
A.1處B.2處C.3處D.4處

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14.在反應(yīng)2KMnO4+16HCl(濃)=2KC1+2MnC2+5Cl2↑+8H2O中:
(1)Mn元素被還原,Cl元素失電子.
(2)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量比是1:5.
(3)若有7.3gHCl被氧化,產(chǎn)生的Cl2在標(biāo)準(zhǔn)狀下的體積為1.12L.
(4)反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O.

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17.二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2).以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置.
試回答下列問題:
(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2 +4HCl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)裝置B應(yīng)盛放的藥品是飽和食鹽水,C中是濃硫酸.
(3)實驗開始前先在D中放一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁形成一薄層表面,這樣做的目的是增大反應(yīng)的接觸面積.
(4)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃.最好采用水浴 方式加熱.如何防止E中液體揮發(fā)將錐形瓶放人冰水中冷卻.
(5)二氯化硫分子中各原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其電子式為,由二氯化硫與SO3作用生成亞硫酰氯的化學(xué)方程式為SCl2+SO3=SOCl2+SO2
(6)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是CD:
A.配制溶液時,容量瓶中有少量水.
B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切
C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液.
D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線.

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18.草酸是一種重要的化工原料,常用于有機(jī)合成,它屬于二元弱酸,易溶于乙醇、水,微溶于乙醚.以甘蔗碎渣(主要成分為纖維素)為原料制取草酸的工藝流程如圖:

已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O.
回答下列問題:
(1)步驟①水解液中所含主要有機(jī)物為CH2OH(CHOH)4CHO(寫結(jié)構(gòu)簡式),浸取時要想提高水解速率除可減小甘蔗碎渣粒度外,還可采取的措施是適當(dāng)升高溫度;浸取時硫酸濃度不宜過高,其原因是甘蔗碎渣會被炭化.
(2)步驟②會生成草酸,硝酸的還原產(chǎn)物為NO2和NO且n(NO2):n(NO)=3:1,則反應(yīng)的離子方程式為C6H12O6+12H++12NO3-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$3H2C2O4+9H2O+3NO↑+9NO2↑,生成的NO2及NO若被NaOH溶液完全吸收,則產(chǎn)物中的兩種鹽n(NaNO2):n(NaNO3)=3:1.
(3)步驟③的主要目的是使葡萄糖充分氧化為草酸.
(4)設(shè)計步驟⑦和⑧的目的分別是除去草酸表面水分、除去乙醇,使其快速干燥.
(5)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的純度,稱取10.5g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實驗時準(zhǔn)確量取20.00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.10mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.平行滴定三次,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為26.00mL.則產(chǎn)品中H2C2O4•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%.

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