【題目】電解質(zhì)溶液電導率越大導電能力越強。常溫下用0.100 mol·L-1鹽酸分別滴定10.00 mL濃度均為0.100 mol·L-1的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液 (二甲胺在水中的電離與氨相似,在常溫下Kb[(CH3)2NH·H2O]=1.6×10-4 )。利用傳感器測得滴定過程中溶液的電導率如圖所示。下列說法正確的是
A. D點溶液中:2c(Na+)=3c(Cl-)
B. A點溶液中:c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O]
C. 曲線②代表滴定二甲胺溶液的曲線
D. 在相同溫度下,A、B、C、D四點的溶液中,水的電離程度最大的是C點
【答案】B
【解析】曲線②電導率先減小后增大,曲線②表示用0.100 mol·L-1鹽酸滴定10.00 mL濃度為0.100 mol·L-1的NaOH;曲線①電導率持續(xù)增大,曲線①表示用0.100 mol·L-1鹽酸滴定10.00 mL濃度為0.100 mol·L-1的二甲胺溶液;D點溶液表示鹽酸、氫氧化鈉3:2混合,根據(jù)物料守恒3c(Na+)=2c(Cl-),故A錯誤;A點溶液鹽酸與二甲胺1:1混合,根據(jù)質(zhì)子守恒:c(H+)=c(OH-)+c[(CH3)2NH·H2O],故B正確;曲線①代表滴定二甲胺溶液的曲線,故C錯誤;C點溶質(zhì)是氯化鈉、B、D點都有剩余的鹽酸,抑制水電離、A點是強酸弱堿鹽溶液,水解促進水電離,所以水的電離程度最大的是A點,故D錯誤。
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【題目】從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分:
(1)①用酸性高錳酸鉀溶液檢驗甲和乙中含有碳碳雙鍵,方案是否可行(填“可 行”或“不可行”).
②請寫出甲的一種能同時滿足下列3個條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 .
a.苯環(huán)上有兩個不同的取代基
b.能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應
c.遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程為(已略去無關產(chǎn)物):
步驟Ⅰ的反應類型為 , Y的結(jié)構(gòu)簡式 , 設計步驟Ⅰ的目的是 .
(3)1mol乙最多可與 mol H2發(fā)生加成反應.
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【題目】通過石油裂解可以獲得乙烯,再以乙烯為原料還可以合成很多的化工產(chǎn)品,試根據(jù)圖回答有關問題:
已知:有機物D是一種有水果香味的油狀液體.
(1)有機物B的名稱為 , 結(jié)構(gòu)簡式為 . 決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是 .
(2)寫出圖示反應②、③的化學方程式,并指明反應類型: ②; 反應類型: .
③; 反應類型: .
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【題目】用酸式滴定管準確移取25.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中,然后用0.2000molL ﹣1的氫氧化鈉溶液(指示劑為酚酞),滴定結(jié)果如下:
NaOH起始讀數(shù) | NaOH終點讀數(shù) | |
第一次 | 0.10mL | 18.60mL |
第二次 | 0.30mL | 18.00mL |
(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為molL﹣1 .
(2)達到滴定終點的標志是 .
(3)以下操作造成測定結(jié)果偏高的原因可能是 .
A.配制標準溶液的氫氧化鈉中混有Na2CO3雜質(zhì)
B.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
D.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
E.未用標準液潤洗堿式滴定管.
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【題目】下列說法正確的是( 。
A.化學平衡常數(shù)是受溶液的濃度、氣體的壓強、體系的溫度等外界條件影響的
B.某電解質(zhì)溶液中,溫度升高,Kw增大,則溶液的酸性或堿性一定增強
C.H2CO3的電離常數(shù)表達式:K=
D.電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱
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【題目】某興趣小組設計如圖所示裝置進行原電池原理的探究,下列敘述錯誤的是( )
A. a和b用導線連接時,電子由Zn經(jīng)導線流向Cu,再經(jīng)稀硫酸流回Zn
B. a和b用導線連接時銅片為正極,發(fā)生的反應式為:2H++2e-=H2↑
C. a和b不連接時,鋅片上有氣體生成,該裝置不能形成原電池
D. 無論a和b是否連接,稀硫酸均參與反應
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【題目】把0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發(fā)生如下反應:4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測知以Z的濃度變化表示的反應速率為0.05mol/(L·min),試計算
(1)前2min內(nèi)用W的濃度變化表示的平均反應速率為_______________。
(2)2min末時Y的濃度為_____________________________。
(3)化學反應方程式中n=_____________________________。
(4)2min末,恢復到反應前溫度,體系內(nèi)壓強是反應前壓強的__________倍。
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【題目】砷元素廣泛存在于自然界,砷與其化合物被運用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑等。
(1)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差。根據(jù)圖1寫出As2O3轉(zhuǎn)化為As2O5的熱化學方程式__________________________________。
(2)砷酸鈉具有氧化性,298K時,在100mL燒杯中加入10mL0.1 mol/L Na3AsO4溶液、20mL0.1 mol/L KI溶液和20mL0.05mol/L硫酸溶液,發(fā)生下列反應:AsO43-(無色)+12(淺黃色)+H2O △H。測得溶液中c(I2)與時間(t)的關系如圖2所示(溶液體積變化忽略不計)。
①升高溫度,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應的△H________0(填“大于”“小于”或“等于”)。
②0~10min內(nèi),I的反應速率v(Iˉ)= ____________。
③下列情況表明上述可逆反應達到平衡狀態(tài)的是_______(填字母代號)。
a.c(AsO33-)+c(AsO42-)不再變化 b.溶液顏色保持不再變化
C.c(AsO33-)與c(AsO42-)的比值保持不再變化 d.I的生成速率等于I2的生成速率
④在該條件下,上述反應平衡常數(shù)的表達式K=______________。
(3)利用(2)中反應可測定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對測定無影響),過程如下:
①將試樣02000g溶于NaOH溶液,得到含AO33-和AsO43-的混合溶液。
②上述混合液用0.02500 mol·L-1的I2溶液滴定,用淀粉試液做指示劑,當________________,則滴定達到終點。重復滴定3次,平均消耗I2溶液40.00mL。則試樣中As2O5的質(zhì)量分數(shù)是_________(保留四位有效數(shù)字)。若滴定終點時,仰視讀數(shù),則所測結(jié)果_________ (填“偏低”,“偏高”,“無影響”)。
【答案】 略 略 略 略 略 略 略 略
【解析】(1). 由圖1可知,As2O3(s)和O2(g)反應轉(zhuǎn)化為As2O5(s)的△H=-(914.6-619.2)kJ/mol=-295.4kJ/mol,則熱化學方程式為:As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s) △H=-295.4kJ/mol,故答案為:As2O3(s)+O2(g)=As2O5(s) △H=-295.4kJ/mol;
(2). ①. 升高溫變,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度,平衡逆向移動,該反應為放熱反應,則△H<0,故答案為:小于;
②. 在0~10min 內(nèi),I2的濃度從0變?yōu)?/span>0.015mol/L,由反應方程式可知,I-減少了0.03mol/L,則0~10min內(nèi),用I-表示的反應速率v(I-)=0.03mol/L÷10min=0.003mol/(L·min),故答案為:0.003mol/(L·min);
③. a. 根據(jù)物料守恒關系可知,溶液中的c(AsO33-)+c(AsO43-)始終不變,所以c(AsO33-)+c(AsO43-)不再變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a錯誤;b. 溶液顏色不再變化,說明各物質(zhì)的濃度不再改變,反應達到平衡狀態(tài),故b正確;c. c(AsO33-)與c(AsO43-)的比值不再變化,說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),故c正確;d. I-的生成速率等于I2的生成速率,正逆反應速率不相等,說明反應沒有達到平衡狀態(tài),故d錯誤;答案選:bc;
④. 由反應方程式可知,在該條件下,反應平衡常數(shù)的表達式K=,故答案為:;
(3). ①. 用0.02500mol/L的I2溶液滴定含AsO33-和AsO43-的混合溶液,當?shù)稳胱詈笠坏螛藴室簳r,溶液由無色變藍色,且30s內(nèi)不恢復,即為滴定終點,上述混合液用0.02500mol/L的I2溶液滴定,重復滴定3次,平均消耗I2溶液40.0mL,根據(jù)As2O5+6OH=2AsO43+3H2O、AsO33-+I2+H2O AsO43-+2I-+2H+可知:
1 1
n 0.02500mol/L×0.04L,n(AsO33-)= 0.001mol,則試樣中As2O5的質(zhì)量分數(shù)是×100%=50.50%,若滴定終點時仰視讀數(shù),會使讀取的標準液體積偏大,n(AsO33-)偏大,則As2O5的質(zhì)量分數(shù)偏小,所測結(jié)果偏低,故答案為:滴入最后一滴標準液,溶液由無色變藍色,且30s內(nèi)不恢復;50.50%;偏低。
【題型】綜合題
結(jié)束】
11
【題目】元素周期表中第四周期元素有許多重要用途。
I.研究發(fā)現(xiàn),釩元素的某種配合物可增強胰島素降糖作用,它是電中性分子,結(jié)構(gòu)如圖1。
(1) 基態(tài)V元素的價層電子軌道表示式為___________,分子中非金屬元素電負性由大到小的順序為______________。
(2) 分子中采取sp2雜化的原子有_________,1mol 分子中含有配位鍵的數(shù)目是______。
(3) 該物質(zhì)的晶體中除配位鍵外,所含微粒間作用力的類型還有______ (填序號)。
a. 金屬鍵 b.極性鍵 c.非極性鍵 d.范德華力 e. 氫鍵
II.Fe 與C、Mn等元素可形成多種不同性能的合金。
(4) 圖2-甲是Fe的一種晶胞,晶胞中Fe 的堆積方式為________,己知該晶體的密度為ρg·cm-3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的邊長為__________cm。
(5) 圖2-乙是Fe-C-Mn 合金(晶體有缺陷)的一種晶胞,則與C原子等距緊鄰Fe 的個數(shù)為___,該合金的化學式為__________。
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