【題目】在水溶液中能大量共存的一組離子是( )
A. Fe3+、Al3+、CO32—、Cl— B. K+、Cu2+、OH—、NO3—
C. NH4+、Na+、Br—、SO42— D. Mg2+、H+、SiO32—、SO42—
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下圖是298 K時(shí)N2與H2反應(yīng)過(guò)程中能量變化曲線。下列敘述正確的是( )
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2+3H22NH3 ΔH=-92 kJ·mol-1
B.b曲線是加入催化劑時(shí)的能量變化曲線,加入催化劑,該化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱發(fā)生改變
C.298 K時(shí)、在一體積一定的密閉的容器中,充入1 mol N2和3 mol H2反應(yīng)后放出的熱量為Q1 kJ,充入2mol NH3反應(yīng)后吸收的熱量為Q2 kJ,則Q1 = Q2 = 92 kJ
D.298 K時(shí)、在一體積一定的密閉的容器中,充入1 mol N2和3 mol H2反應(yīng)后放出的熱量為Q1 kJ,充入2 mol N2和6 mol H2反應(yīng)后放出的熱量為Q2 kJ,則184>Q2>2Q1
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如右圖所示,X、Y分別是直流電源的兩極,通電后發(fā)現(xiàn)a極板質(zhì)量增加,b極板處有無(wú)色、無(wú)臭氣體放出。符合這一情況的是下表中的( )
選項(xiàng) | a極板 | b極板 | X極 | Z溶液 |
A | 鋅 | 石墨 | 負(fù)極 | CuSO4 |
B | 石墨 | 石墨 | 負(fù)極 | NaOH |
C | 銀 | 鐵 | 正極 | AgNO3 |
D | 銅 | 石墨 | 負(fù)極 | CuCl2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某學(xué)生用如圖所示裝置進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)X+2Y===2Z能量變化情況的研究。當(dāng)往U形管中滴加試劑Y時(shí),看到試管中甲處下降,乙處上升。下列關(guān)于該反應(yīng)的敘述正確的是( )
①該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
②生成物的總能量比反應(yīng)物的總能量高
③該反應(yīng)過(guò)程可以看成是“貯存”于X、Y內(nèi)部的能量轉(zhuǎn)化為熱量而釋放出來(lái)
A.①②③ B.①③ C.①② D.③
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法正確的是( )
A.蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種
B.1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)
C.1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2
D.與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】不能說(shuō)明醋酸是弱電解質(zhì)的是
A. 醋酸溶液導(dǎo)電性差 B. 醋酸溶液中存在醋酸分子
C. 醋酸鈉溶液呈堿性 D. 0.1 mol/L醋酸溶液的pH=2.9
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】【化學(xué)—選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):
已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分的分子式是:_____________;烴A的名稱為:_____________;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是:___________________。
(2)①下列對(duì)該抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測(cè)正確的是:____________;
A.水溶性比苯酚好 B.能發(fā)生消去反應(yīng)也能發(fā)生聚合反應(yīng)
C.1mol該物質(zhì)最多可與4mol H2發(fā)生反應(yīng) D.既有酸性又有堿性
② E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是:_______________________。
(3)符合下列條件的抗結(jié)腸炎藥物有效成分的同分異構(gòu)體有________種。
A.遇FeCl3溶液有顯色反應(yīng) B.分子中甲基與苯環(huán)直接相連 C.苯環(huán)上共有三個(gè)取代基
(4)已知:苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰對(duì)位,而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位,據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆訟為原料合成鄰氨基苯甲酸()合成路線中兩種中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(部分反應(yīng)條件已略去)
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