【題目】某同學想通過比較兩種最高價氧化物的水化物的酸性強弱來驗證硫與碳的非金屬性強弱,它采用了如圖所示的裝置進行試驗。請回答:
(1)儀器a的名稱是____________,應盛放下列藥品中的_______。
A.稀硫酸 B.亞硫酸 C.氫硫酸 D.鹽酸
(2)儀器b的名稱是____________,應盛放下列藥品中的______。
A.碳酸鈣 B.硫酸鈉 C.氯化鈉 D.碳酸鈉
(3)儀器c中應盛放的藥品是____________,如果看到的現(xiàn)象是____________________,證明b中反應產(chǎn)生了_____________________,即可證明__________比_________酸性強,非金屬性__________比__________強,b中發(fā)生反應的離子方程式為__________________________________________
【答案】(1)分液漏斗,A(2)圓底燒瓶,D(3)澄清石灰水,生成白色沉淀,CO2,H2SO4H2CO3,S C,CO32-+2H+==CO2↑+H2O
【解析】試題分析:(1)比較非金屬性的強弱時用的是最高價氧化物的水化物,因此在分液漏斗中盛放的是稀硫酸,在圓底燒瓶中盛放的是碳酸鹽,a儀器名稱是分液漏斗。
(2)碳酸鈣與稀硫酸反應生成的硫酸鈣是一種微溶物,會附著在碳酸鈣的表面,將阻止反應的進行,所以選取的碳酸鈉為反應物,b名稱是圓底燒瓶。
(3)只要證明圓底燒瓶中有二氧化碳生成,就能說明硫酸的酸性比碳酸的酸性強,即說明硫的非金屬性比碳強,因此要用澄清石灰水檢驗二氧化碳的生成,現(xiàn)象是澄清石灰水變渾濁,所以c中試劑是澄清石灰水,b中發(fā)生的反應為CO32-+2H+═CO2↑+H2O。
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【題目】某溫度時,在2L容器中X.、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如右圖所示,由圖中數(shù)據(jù)分析,
(1)該反應的化學方程式為
(2)反應開始至2min、Z的平均反應速率為 。
(3)平衡時X的體積分數(shù)為 。
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【題目】【化學—選修3:物質(zhì)結構與性質(zhì)】含氮化合物在生活中應用十分廣泛。神州飛船外殼使用了氮化硅新型陶瓷結構材料,該材料硬度大、耐磨損。可用石英與焦炭在1400~1450℃的氮氣氣氛下合成氮化硅,同時生成一種與氮氣結構相似的氣態(tài)分子。
(1)寫出上述反應的化學方程式____________________________________。反應原料中涉及的元素電負性由大到小的排列順序為________________________________。
(2)基態(tài)氮原子中的原子軌道形狀有 _______________種。
(3)某同學畫出了硅原子基態(tài)的核外電子排布圖如下圖,該電子排布違背了 原理。
(4)氮化硅有多種型體,其中β-氮化硅層狀結構模型如圖,以圖中所示的平行四邊形為基本重復單元無限伸展,則該基本單元中含氮原子______個,硅原子______個。
(5)含氮的有機化合物氨基乙酸H2NCH2COOH中的碳 原子雜化方式有____________,σ與π鍵的個數(shù)比為_______________。
(6)氨分子是一種常見的配體。Cu2+離子在水溶液中以 [Cu (H2O)4]2+形式存在,向含Cu 2+離子的溶液中加入足量氨水,可生成更穩(wěn)定的[Cu(NH3)4]2+離子,其原因是 。某配合物的化學式為 CoCl3·4NH3, 內(nèi)界為正八面體構型配離子。0.1 mol該化合物溶于水中,加入過量 AgNO3,有14.35g 白色沉淀生成。則它的中心離子價電子排布式為____________,內(nèi)界可能的結構有__________種。
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【題目】氫氣是一種清潔能源,氫氣的制取與儲存是氫能源利用領域的研究熱點。
I.已知: ① 4HCl(g)+O2(g) 2Cl2(g)+2H2O(g)△H=-115.6kJ/mol
②H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184kJ/mol
由知斷開1mol H-H鍵所需能量為436kJ;斷開1molO=O鍵所需能量為496kJ;斷開1molCl-Cl鍵所需能量為243KJ。則
(1)H2與O2反應生成氣態(tài)水的熱化學方程式是
(2)斷開1molH-O鍵所需能量為 kJ。
Ⅱ.已知: CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g) △H=+206.2kJmol-1 ①
CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g) △H=+247.4kJmol-1 ②
又知CH4的燃燒熱為890.3kJ/mol。
(1)利用上述已知條件寫出甲烷完全燃燒的熱化學方程式: 。
(2)以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法,CH4(g)與H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式為________________________________。
(3)高溫下H2O可分解生成分子或原子。高溫下水分解體系中主要氣體的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示。圖中B表示的微粒是_______(填名稱),等質(zhì)量的A、H2化學能較低的物質(zhì)是_______(填化學式)。
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【題目】50ml0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如下圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中放出的熱量可計算中和熱;卮鹣铝袉栴}:
(1)箭頭所指儀器的名稱是 。作用是 。
(2)實驗所用的NaOH溶液體積與鹽酸相同,但濃度卻比鹽酸大的原因是 。
(3)用相同濃度和體積的醋酸代替HCl溶液進行上述實驗,放出的熱量會 。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。測得的△H會 (填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
(4)上圖所示實驗裝置存在著一處錯誤,這處錯誤是 。
(5)實驗測得中和熱△H =" -" 57.3 kJ·mol–1若忽略能量的損失,請你計算出實驗前后溫度的差值△t (保留一位小數(shù),水的比熱容c=4.18J/(g·℃)兩種溶液的密度近似取1g/ml )
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【題目】甲醇可以補充和部分替代石油燃料,緩解能源緊張。利用CO可以合成甲醇。
(1)已知:CO(g)+O(g)=CO2(g) △H1=-283.0kJ·mol-1
H2(g)+ O2(g)=H2O(l) △H2=-285.8kJ·mol-1
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H3=-764.5kJ·mol-1
則CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=__________kJ·mol-1
(2)甲圖是反應時CO和CH3OH(g)的濃度隨時間的變化情況。從反應開始到達平衡,用H2表示平均反應速率v(H2)=____________________。
(3)一定條件下,在容積為VL的密閉容器中充入amolCO與2amolH2合成甲醇,平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如乙圖所示。
①P1__________P2(填“>”、“<”或“=”)
②該甲醇合成反應在A點的平衡常數(shù)K=__________(用a和V表示)
③下列措施中能夠同時滿足增大反應速率和提高CO轉(zhuǎn)化率的是__________。(填寫相應字母)
A.使用高效催化劑B.降低反應溫度
C.增大體系壓強D.不斷將CH3OH從反應混合物中分離出來
E.向體系中再充入amolCO與2amolH2
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【題目】A~G是前四周期除稀有氣體之外原子序數(shù)依次增大的七種元素。A與其他元素既不同周期又不同族;B、C的價電子層中未成對電子數(shù)都是2;E核外的s、p能級的電子總數(shù)相等;F與E同周期且第一電離能比E小;G的+1價離子(G+)的各層電子全充滿;卮鹣铝袉栴}:
(1)B的核外電子有 種空間運動狀態(tài);寫出F的外圍電子排布圖: 。
(2)根據(jù)等電子體原理,寫出B22-離子的電子式: 。
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論(VSEPR)推測:A2C的VSEPR模型名稱: 。
(4)在測定A、D形成的化合物的相對分子質(zhì)量時,實驗測定值一般高于理論值的主要原因是 。
(5)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結構和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成 δ鍵和 π鍵。SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵 。
(6)E的一種晶體結構如圖甲,則其一個晶胞中含有 個E;G與D形成的化合物的晶胞結構如圖乙,若晶體密度為ag/cm3,則G與D最近的距離為 pm。(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,列出計算表達式,不用化簡;乙中○為G,●為D。)
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【題目】綠礬(FeSO47H2O)是治療缺鐵性貧血的特效藥。某化學興趣小組對綠礬進行了如下的探究:
I .【制備產(chǎn)品】
該小組由廢鐵屑(含少量氧化銅、氧化鐵等雜質(zhì)),用上圖所示裝置制備FeSO4·7H2O晶體,步驟如下:
(1)預處理:先將廢鐵屑加入到飽和Na2CO3溶液中洗滌,目的是 ,然后將廢鐵屑用水洗滌2~3遍。
(2)將洗滌后的廢鐵屑加入到圓底燒瓶中,并持續(xù)通入N2,N2的作用是 。
(3)再加入足量稀硫酸,控制溫度50℃~80℃之間,充分反應后,圓底燒瓶中剩余的固體為 。
(4)獲取產(chǎn)品:先向步驟(3)中反應后的混合物中加入少許蒸餾水,趁熱過濾, _______________。濾出晶體,用少量冰水洗滌2~3次,再用濾紙將晶體吸干,密閉保存。
II.【測定FeSO47H2O含量】
(1)稱取上述樣品10.0g,溶于適量的稀硫酸中,配成100mL溶液,需要的儀器除天平、膠頭滴管、燒杯、量筒外,還需要的儀器有(填儀器名稱)____________________、_______________________。
(2)準確量取25mL該液體于錐形瓶中,用0.1000mol/L KMnO4標準溶液滴定,則滴定終點的判斷方法是______________________________________________。
(3)用同樣的方法滴定3次,平均消耗10.00mL標準液,該樣品中FeSO4·7H2O的質(zhì)量分數(shù)為 。
(已知Mr(FeSO4·7H2O)=278)
(4)若測量結果偏小,則可能是在定容時_________________(填“俯視”或“仰視”)讀數(shù)。
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【題目】A、B、C、D、E、F六種元素分屬三個短周期,且原子序數(shù)依次增大。A、D同主族,可形成離子化合物X;B的氫化物與F的氫化物可反應生成離子化合物Y, 且B的單質(zhì)是空氣中含量最高的物質(zhì);C原子的最外層電子是次外層電子數(shù)的3倍;D、E、F 3種原子最外層共有11個電子, 且這3種元素的最高價氧化物的水化物兩兩皆能發(fā)生反應生成鹽和水。
(1)B單質(zhì)的結構式為 。
(2)用電子式表示化合物X的形成過程 。
(3)化合物Y的化學式為 ,A2C2的電子式為
(4)D、F最高價氧化物的水化物之間反應的離子方程式為 。
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