氧化還原滴定原理同中和滴定原理相似,為了測(cè)定某未知濃度的NaHSO3溶液的濃度,現(xiàn)用0.1000mol/L的酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,回答下列問題:
(1)配平離子方程式:
 
MnO4-+
 
HSO3-+
 
H+--
 
Mn2++
 
SO42-+
 
H2O
(2)用KMnO4進(jìn)行滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在
 
中,判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是
 

A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的酸性KMnO4溶液潤(rùn)洗滴定管
B.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤(rùn)洗
C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡
D.觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視
(4)根據(jù)下表中測(cè)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算KMnO4溶液體積的平均值為
 
mL;NaHSO3溶液的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L(數(shù)據(jù)精確到0.1)
實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)NaHSO3溶液的體積/mLKMnO4溶液的體積/mL
120.0015.98
220.0017.00
320.0016.02
考點(diǎn):氧化還原反應(yīng)方程式的配平,溶液的配制,中和滴定
專題:實(shí)驗(yàn)題,氧化還原反應(yīng)專題
分析:(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子相等來配平方程式,1mol高錳酸根離子參加氧化還原反應(yīng)得到5mol電子,1mol亞硫酸氫根離子參加氧化還原反應(yīng)失去2mol電子;
(2)KMnO4溶液能夠腐蝕橡膠,應(yīng)該用酸式滴定管;滴定完成時(shí)NaHSO3溶液沒有剩余,溶液會(huì)呈高錳酸鉀溶液的顏色,且半分鐘內(nèi)顏色不褪去,就說明NaHSO3溶液已完全被氧化;
(3)根據(jù)c=
n
V
判斷不當(dāng)操作對(duì)n或V的影響判斷測(cè)定結(jié)果,
A、酸式滴定管水洗后未用待測(cè)液潤(rùn)洗,會(huì)導(dǎo)致酸性高錳酸鉀濃度偏小,需要高錳酸鉀體積偏大,測(cè)定值偏大;
B、盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響;
C、定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定高錳酸鉀體積偏大,測(cè)定值偏大;
D、觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致測(cè)定高錳酸鉀體積偏小,測(cè)定值偏;
(4)實(shí)驗(yàn)2中KMnO4溶液的體積的偏離較大,舍去不用,由實(shí)驗(yàn)1和3取KMnO4溶液體積的平均值;
根據(jù)高錳酸鉀和亞硫酸氫鈉之間的關(guān)系式計(jì)算亞硫酸氫鈉的物質(zhì)的量濃度.
解答: 解:(1)1mol高錳酸根離子參加氧化還原反應(yīng)得到5mol電子,1mol亞硫酸氫根離子參加氧化還原反應(yīng)失去2mol電子,所以得失電子的最小公倍數(shù)是10,則高錳酸根離子的計(jì)量數(shù)是2,亞硫酸氫根離子的計(jì)量數(shù)是5,其它原子根據(jù)原子守恒來配平,所以該方程式為:2MnO4-+5HSO3-+H+=2Mn2++5SO42-+3H2O;
故答案為:2,5,1,2,5,3;
(2)KMnO4溶液能夠腐蝕橡膠,應(yīng)該用酸式滴定管盛裝;滴定完成時(shí)NaHSO3溶液沒有剩余,溶液會(huì)呈高錳酸鉀溶液的顏色,且半分鐘內(nèi)顏色不褪去,就說明NaHSO3溶液已完全被氧化;
故答案為:酸式滴定管;溶液由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪去;
(3)A、酸式滴定管水洗后未用待測(cè)液潤(rùn)洗,會(huì)導(dǎo)致酸性高錳酸鉀濃度偏小,需要高錳酸鉀體積偏大,測(cè)定值偏大,故A正確;
B、盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響,故B錯(cuò)誤;
C、定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定高錳酸鉀體積偏大,測(cè)定值偏大,故C正確;
D、觀察讀數(shù)時(shí),滴定前仰視,滴定后俯視,導(dǎo)致測(cè)定高錳酸鉀體積偏小,測(cè)定值偏小,故D錯(cuò)誤;
故答案為:AC;
(4)實(shí)驗(yàn)2中KMnO4溶液的體積的偏離較大,舍去不用,由實(shí)驗(yàn)1和3取平均值,KMnO4溶液體積的平均值=
15.98mL+16.02mL
2
=16.00mL,
設(shè)亞硫酸氫鈉的物質(zhì)的量濃度為xmol/L.
2MnO4-+5HSO3-+H+=2Mn2++5SO42-+3H2O.
2mol       5mol
0.0016mol 0.02Cmol
C=O.2
故答案為:16.00;0.2.
點(diǎn)評(píng):本題考查了物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算、離子方程式的配平等知識(shí)點(diǎn),根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子數(shù)相等來配平即可,難度不大.
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巳知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似:則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)目為( 。
A、2B、3C、4D、6

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下列兩種氣體的原子數(shù)一定相等的是(  )
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下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是:
①Al2O3
NaOH
NaAlO2(aq)
CO2
Al(OH)3
②Na→Na2O2→NaOH→Na2CO3
③飽和NaCl(aq)
NH3,CO2
NaHCO3
Na2CO3
④Fe3O4
HCl溶液
FeCl2→Fe(OH)2→Fe(OH)3
⑤MgCl2(aq)
石灰乳
Mg(OH)2
煅燒
MgO.
A、①③⑤B、②③④
C、②④⑤D、①②③⑤

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(1)明礬的組成為
 
,明礬的用途
 
,其在水中的電離方程式是
 

(2)除去Na2CO3粉末中混入的NaHCO3雜質(zhì)用
 
方法,化學(xué)方程式為
 

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加熱時(shí),N2O5可按下列分解:N2O5?N2O3+O2,其中N2O3又可按下列分解:N2O3?N2O+O2.今將 4mol N2O5充入一升密閉容器中,加熱至 t℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài).平衡時(shí),c(O2)=4.6mol/L,c(N2O3)=1.62mol/L,c(N2O)=
 
mol/L,此時(shí)N2O5的分解率為
 

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烴被看作有機(jī)物的母體,請(qǐng)完成下列與烴的知識(shí)相關(guān)的練習(xí):
(1)1mol鏈烴最多能和2mol氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯代烴.1mol該氯代烴又能和6mol氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成只含碳元素和氯元素的氯代烴.該烴的分子式
 
,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程.
①A、已知分子式為 C6H6的結(jié)構(gòu)有多種,其中的兩種為1mol C6H6與H2加成時(shí):Ⅰ需
 
mol,而Ⅱ需
 
mol.
B、今發(fā)現(xiàn) C6H6還可能有另一種如圖立體結(jié)構(gòu):該結(jié)構(gòu)的二氯代物有
 

②烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱,但1,3-環(huán)己二烯 ()脫去2mol氫原子變成苯卻放熱,可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯
 
(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”).
③1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列
 
事實(shí)(填入編號(hào))
a.苯不能使溴水褪色      b.苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c.溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d.鄰二溴苯只有一種
④現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
 

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下列關(guān)于混合物分離的方法中,能夠分離KNO3和NaCl的是( 。
A、溶解過濾B、結(jié)晶
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