Question

【題目】重鉻酸鉀（K2Cr2O7）主要用于制革、印染、電鍍等．其水溶液中存在平衡：Cr2O72﹣+H2O2CrO42﹣+2H+

（1）已知有關(guān)物質(zhì)溶解度如圖1．用復(fù)分解法制備K2Cr2O7的操作過(guò)程是：向Na2Cr2O7溶液中加入（填化學(xué)式），攪拌溶解，調(diào)節(jié)溶液pH約為5，加熱溶液至表面有少量晶體析出時(shí)， ， 抽濾得到粗產(chǎn)品，再用重結(jié)晶法提純粗產(chǎn)品．
（2）以鉻酸鉀（K2CrO4）為原料，用電化學(xué)法制備重鉻酸鉀的實(shí)驗(yàn)裝置如圖2．
①不銹鋼作極，寫(xiě)出該電極的電極反應(yīng)式 ．
②分析陽(yáng)極區(qū)能得到重鉻酸鉀溶液的原因 ．
③當(dāng)鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率達(dá)到x時(shí)，陽(yáng)極液中K與Cr的物質(zhì)的量之比為
（3）鉻對(duì)環(huán)境能造成污染．某酸性廢水中含有Cr2O72﹣ ， 處理時(shí)可用焦亞硫酸鈉（Na2S2O5）將Cr2O72﹣轉(zhuǎn)化為毒性較低的Cr3+ ， 再調(diào)節(jié)pH約為8，使鉻元素沉降，分離出污泥后檢測(cè)廢水中Cr3+濃度，低于0.5mgL﹣1則達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)．
①Na2S2O5參加反應(yīng)的離子方程式為 ．
②經(jīng)上述工藝處理后的廢水，理論上Cr3+濃度約為 mgL﹣1 ．
（已知室溫下Ksp[Cr（OH）3]≈6×10﹣31）

Answer 1

【答案】
（1）KCl；冷卻結(jié)晶
（2）陰；2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑；陽(yáng)極OH﹣放電，溶液中H+濃度增大，使Cr2O72﹣+H2O?2CrO42﹣+2H+向生成Cr2O72﹣方向移動(dòng)，部分K+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜移動(dòng)到陰極區(qū)，使陽(yáng)極區(qū)主要成分是K2Cr2O7；2：（1﹣0.5x）
（3）3S2O52﹣+2Cr2O72﹣+10H+=6SO42﹣+4Cr3++5H2O；3×10﹣8
【解析】解：（1）由圖可知Na2Cr2O7的溶解度較大，K2Cr2O7的溶解度較小，Na2Cr2O7水溶液中加KCl，加熱濃縮、冷卻結(jié)晶，可得到K2Cr2O7；
所以答案是：KCl；冷卻結(jié)晶；（2）①與電源的負(fù)極相連作陰極；陰極上氫離子得電子生成氫氣，則陰極的電極方程式為：2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑；
所以答案是：陰；2H2O+2e﹣=2OH﹣+H2↑；
②陽(yáng)極上溶液中陰離子放電，氫氧根離子失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，氫離子濃度增大使Cr2O72﹣+H2O2CrO42﹣+2H+向生成Cr2O72﹣方向移動(dòng)；
所以答案是：陽(yáng)極OH﹣放電，溶液中H+濃度增大，使Cr2O72﹣+H2O2CrO42﹣+2H+向生成Cr2O72﹣方向移動(dòng)，部分K+通過(guò)陽(yáng)離子交換膜移動(dòng)到陰極區(qū)，使陽(yáng)極區(qū)主要成分是K2Cr2O7；
③設(shè)K2CrO4為1mol，則K+為2mol，鉻酸鉀的轉(zhuǎn)化率達(dá)到x，則生成為K2Cr2O70.5xmol，K2CrO4剩余為1﹣xmol，
則陽(yáng)極液中K與Cr的物質(zhì)的量之比為2：（1﹣x+0.5x）=2：（1﹣0.5x）；
所以答案是：2：（1﹣0.5x）；（3）①焦亞硫酸鈉（Na2S2O5）將Cr2O72﹣轉(zhuǎn)化為毒性較低的Cr3+ ， 同時(shí)焦亞硫酸鈉被氧化為硫酸鈉，其反應(yīng)的離子方程式為：3S2O52﹣+2Cr2O72﹣+10H+=6SO42﹣+4Cr3++5H2O；
所以答案是：3S2O52﹣+2Cr2O72﹣+10H+=6SO42﹣+4Cr3++5H2O；
②pH約為8，則c（OH﹣）=10﹣6mol/L，已知Ksp[Cr（OH）3]≈6×10﹣31 ， c（Cr3+）= =6×10﹣13mol/L，則1L溶液中Cr元素的質(zhì)量為6×10﹣13mol×52g/mol=3.126×10﹣11g≈3×10﹣8mg，則理論上Cr3+濃度約為3×10﹣8mg/L；
所以答案是：3×10﹣8 ．