【題目】硫酸的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家化工水平的標(biāo)志。2004年我國(guó)催化劑硫酸產(chǎn)量即已位居世界第一。是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)。在催化加熱條件下,向恒容密閉容器中充入和,測(cè)得濃度(c)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。
【1】在0~1h(小時(shí))內(nèi),用濃度變化表示該反應(yīng)的平均速率是____________
A.B.
C.D.
【2】為加快該反應(yīng)的速率,下列措施可行的是___________
A.降低溫度B.使用更高效的催化劑
C.減小的濃度D.減小的濃度,
【3】關(guān)于時(shí)刻的反應(yīng)體系,下列說法正確的是____________
A.反應(yīng)完全停止B.已完全轉(zhuǎn)化為
C.反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)D.的濃度均不再變化
【答案】
【1】A
【2】B
【3】D
【解析】
根據(jù)反應(yīng)速率表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算;根據(jù)影響反應(yīng)速率的因素分析解答;根據(jù)平衡狀態(tài)的建立及特征分析解答。
【1】根據(jù)圖示信息知: ,故答案為:A;
【2】A. 降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故A錯(cuò)誤;
B. 使用更高效的催化劑,反應(yīng)速率加快,故B正確;
C. 減小的濃度,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,故C錯(cuò)誤;
D. 減小的濃度,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,故D錯(cuò)誤,故答案為:B;
【3】A. 時(shí)刻時(shí),二氧化硫的濃度不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),但反應(yīng)并未停止,故A錯(cuò)誤;
B. 達(dá)到平衡時(shí),任然存在二氧化硫,說明沒有全轉(zhuǎn)化為,故B錯(cuò)誤;
C. 時(shí)刻時(shí),二氧化硫的濃度不再改變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;
D. 達(dá)到平衡時(shí),的濃度均不再變化,故D正確;
故答案為D。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列基態(tài)原子或離子的電子排布式(圖)正確的是______(填序號(hào),下同),違反能量最低原理的是______,違反洪特規(guī)則的是______,違反泡利原理的是______.
①:
②:
③P:
④Cr:
⑤Fe:
⑥:
⑦O:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設(shè)備及X射線防護(hù)材料,已知Pb的化合價(jià)只有0、+2、+4;卮鹣铝袉栴}:
(1)PbO2和PbO的混合物中,Pb和O的物質(zhì)的量之比為8:11,則混合物中,PbO2和PbO的物質(zhì)的量之比為___。
(2)用足量的CO還原13.7g某鉛氧化物,把生成的CO2全部通入到過量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后質(zhì)量為8.0g,則此鉛氧化物的化學(xué)式可表示為___。
(3)PbO2具有強(qiáng)氧化性,能氧化濃HCl生成Cl2,+4價(jià)的Pb被還原成+2價(jià)的Pb,+2價(jià)的Pb不具備該性質(zhì),據(jù)下列信息回答問題:①將amolPbO2加熱分解一段時(shí)間,生成PbO和O2;②將①所得固體加入足量的濃鹽酸,收集產(chǎn)生的Cl2;已知在①加熱一段時(shí)間后剩余的固體中,+2價(jià)的Pb占鉛元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x;則反應(yīng)過程中生成的氧氣和氯氣物質(zhì)的量總和是多少___?
(4)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如圖所示,已知失重曲線上的a點(diǎn)為樣品失重4.0%((即樣品起始質(zhì)量—a點(diǎn)固體質(zhì)量)/樣品起始質(zhì)量×100%)的殘留固體。若a點(diǎn)固體組成表示為PbOx或mPbO2·nPbO,列式計(jì)算x值和m:n值___、___。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】苯甲酸是一種重要的化工原料。實(shí)驗(yàn)室合成苯甲酸的原理及裝置示意圖(加熱、 夾持及輔助儀器省略)和一些相關(guān)信息如下:
名稱 | 性狀 | 熔點(diǎn)(℃) | 沸點(diǎn)(℃) | 密度(g/mL) | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 無色液體易燃易揮發(fā) | ﹣95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片狀或針狀晶體 | 112.4(100℃左右升華) | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
苯甲酸在水中的溶解度如表:
溫度/℃ | 4 | 18 | 75 |
溶解度/g | 0.2 | 0.3 | 2.2 |
某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制備、分離、提純苯甲酸,并測(cè)定所得樣品的純度,步驟如下:
Ⅰ.在b 中加入 2.7 mL 甲苯、100 mL水和幾片碎瓷片,開動(dòng)電動(dòng)攪拌器,a中通水。將b 中的液體加熱至沸騰,分批加入 8.5 g 高錳酸鉀,繼續(xù)攪拌約5 h,停止加熱和攪拌,靜置。
Ⅱ.在反應(yīng)混合物中加入一定量草酸(H2C2O4)充分反應(yīng),過濾、洗滌,將濾液放在冰水浴中冷卻,再用濃鹽酸酸化,苯甲酸全部析出后減壓過濾,冷水洗滌,干燥,得到粗產(chǎn)品。
Ⅲ.稱取m g產(chǎn)品,配成 100 mL乙醇溶液,移取25.00 mL溶液于錐形瓶,滴加2~3滴酚酞,然后用標(biāo)準(zhǔn)濃度KOH溶液滴定。請(qǐng)回答下列問題:
(1)裝置a的作用___________
(2)分離提純過程中加入的草酸是一種二元弱酸,反應(yīng)過程中有酸式鹽和無色氣體生成。加入草酸的作用_______,請(qǐng)用離子方式表示該反應(yīng)原理_____。
(3)產(chǎn)品減壓過濾時(shí)用冷水洗滌的原因是_____________
(4)選用下列________(選填字母)操作,可以將粗產(chǎn)品進(jìn)一步提純。
A 溶于水后過濾 B 溶于乙醇后蒸餾
C 用甲苯萃取后分液 D 升華
(5)測(cè)定純度步驟中,滴定終點(diǎn)溶液的顏色變化是__。若m=1.200 g,滴定時(shí)用去0.1200 mol·L-1 標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液20.00 mL,則所得產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用反應(yīng)6NO2+8NH3=7N2+12H2O構(gòu)成電池的方法,既能實(shí)現(xiàn)有效消除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學(xué)能,裝置如圖所示。
下列說法不正確的是
A. 電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極
B. 為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜
C. 電極A極反應(yīng)式為:2NH3-6e-=N2+6H+
D. 當(dāng)有4.48LNO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子為0.8mol
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】Si元素在地殼中含量較高,用其單質(zhì)或化合物生產(chǎn)的計(jì)算機(jī)芯片、光導(dǎo)纖維、超硬材料、干燥劑等具有廣泛的應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問題:
(1) Si原子核外有3個(gè)電子層,所以Si位于元素周期表的第____周期。
(2) Si與C同屬于第族元素,但Si的原子半徑比C的___(填“大”或“小”)。
(3) SiC中元素顯正價(jià),所以Si的非金屬性比C的____(填“強(qiáng)”或“弱”)。
(4) Si元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是一種酸,其化學(xué)式為_________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】對(duì)于反應(yīng)N2+3H22NH3+Q(Q>0),下列判斷正確的是( )
A.3體積H2和足量N2反應(yīng),必定生成2體積NH3
B.工業(yè)上采用氮?dú)溲h(huán)操作的主要目的是提高N2和H2的利用率
C.500℃左右比室溫更有利于向合成氨的方向進(jìn)行
D.其他條件不變,減小壓強(qiáng),平衡必定向右移動(dòng)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】隨著氮氧化物對(duì)環(huán)境及人類活動(dòng)影響的日趨嚴(yán)重,如何消除大氣污染物中的氮氧化物成為人們關(guān)注的主要問題之一。
Ⅰ.利用NH3的還原性可以消除氮氧化物的污染,其中除去NO的主要反應(yīng)如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(l) △H<0
(1)寫出一種可以提高NO的轉(zhuǎn)化率的方法:__________
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中按照n(NH3)︰n(NO) =2︰3充入反應(yīng)物,發(fā)生上述反應(yīng)。下列不能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________
A.c(NH3)︰c(NO) =2︰3 B.n(NH3)︰n(N2) 不變 C.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變 D.容器內(nèi)混合氣體的密度不變 E.1molN—H鍵斷裂的同時(shí),生成1molO—H鍵
(3)已知該反應(yīng)速率v正=k正·c4(NH3)·c6 (NO),v逆=k逆·cx(N2)·cy(H2O) (k正、k逆分別是正、逆反應(yīng)速率常數(shù)),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=k正/k逆,則x=_____,y=_______。
(4)某研究小組將2molNH3、3molNO和一定量的O2充入2L密閉容器中,在Ag2O催化劑表面發(fā)生上述反應(yīng),NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的情況如圖所示:
①在5min內(nèi),溫度從420K升高到580K,此時(shí)段內(nèi)NO的平均反應(yīng)速率v(NO)=_______;
②在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是___________。
Ⅱ.用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收氮氧化物也是一種可行的方法。NO和NO2不同配比混合氣通入尿素溶液中,總氮還原率與配比關(guān)系如圖。
(5)用尿素[(NH2)2CO]水溶液吸收體積比為1∶1的NO和NO2混合氣,可將N元素轉(zhuǎn)變?yōu)閷?duì)環(huán)境無害的氣體。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式____。
(6)隨著NO和NO2配比的提高,總氮還原率降低的主要原因是________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予鋰離子電池的發(fā)明者,LiFePO4是鋰離子電池的正極材料。用含鋰廢渣(主要金屬元素的含量:Li 8.50%、Ni 6.55%、Mg 13.24%)制備Li2C2O4,并用其制備LiFePO4部分工藝流程如圖(該流程可能造成水體砷污染):
已知:濾液1、濾液2中部分離子的濃度(g·L-1):
Li+ | Ni2+ | Mg2+ | |
濾液1 | 22.72 | 20.68 | 60.18 |
濾液2 | 21.94 | 7.7×10-3 | 0.78×10-3 |
I.制備Li2C2O4
(1)濾渣2的主要成分有__(填化學(xué)式)。
(2)Na2C2O4溶液中各離子的濃度由大到小順序?yàn)?/span>__。
(3)寫出加入Na2C2O4溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__。
Ⅱ.制備LiFePO4
(4)將電池極Li2C2O4和FePO4置于高溫下反應(yīng)生成LiFePO4和一種溫室氣體,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是___。
(5)LiFePO4需要在高溫下成型后才能作為電極,高溫成型時(shí)要加入少量石墨,則石墨的作用是__(任寫一點(diǎn))。
(6)我國(guó)科學(xué)家研究零價(jià)鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的As(Ⅴ),其機(jī)制模型如圖,其中零價(jià)鐵與過硫酸鈉反應(yīng)的離子方程式是__。在該模型中得到的鐵砷共沉淀物經(jīng)灼燒(無元素化合價(jià)變化)后得到一種磁性化合物,化學(xué)式為Fe7As2O14,該物質(zhì)中二價(jià)鐵與三價(jià)鐵的個(gè)數(shù)比為__。
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