8.(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應為:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ/mol
①以上反應達到平衡后,在體積不變的條件下,以下措施有利于提高H2O的平衡轉(zhuǎn)化率的是AD
A.升高溫度        B.增加碳的用量
C.加入催化劑       D.用CO吸收劑除去CO
②在體積不變的條件下,投入一定量的C(s)和H2O(g),下列能說明反應達到平衡狀態(tài)的是AB.
A.體系壓強保持不變
B.體系的氣體平均相對分子質(zhì)量不變
C.CO和H2的體積比保持不變
D.H2O的反應速率與H2的反應速率相等
(2)在900℃時,將2mol CO(g)和1mol H2O(g)分別通入到體積為2.0L的恒容密閉容器中,發(fā)生以下反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應達到平衡時H2的體積分數(shù)為20%,通過計算求出該反應的平衡常數(shù)以及CO的平衡轉(zhuǎn)化率.(要求寫出計算過程,計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字).
(3)工業(yè)生產(chǎn)是把水煤氣中的混合氣體經(jīng)過處理后獲得的較純H2用于合成氨.合成氨反應原理為:N2(g)+3H2(g) $\stackrel{一定條件}{?}$2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.實驗室模擬化工生產(chǎn),分別在不同實驗條件下反應,N2濃度隨時間變化如圖1:

請回答下列問題:
①與實驗Ⅰ比較,實驗Ⅱ改變的條件為使用催化劑,判斷依據(jù)是實驗Ⅱ與實驗Ⅰ平衡狀態(tài)相同,而實驗Ⅱ達到平衡所需時間短.
②實驗Ⅲ比實驗Ⅰ的溫度要高,其它條件相同,請在圖2中畫出實驗Ⅰ和實驗Ⅲ中NH3濃度隨時間變化的示意圖.

分析 (1)①提高H2O的平衡轉(zhuǎn)化率,應改變條件使平衡正向移動,但不能只增大水蒸汽濃度,由于等效為增大壓強,有利于平衡逆向移動,水的轉(zhuǎn)化率減;
②可逆反應到達平衡時,同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡;
(2)反應氣體氣體物質(zhì)的量不變,反應達到平衡時H2的體積分數(shù)為20%,則生成氫氣為(2+1)mol×20%=0.6mol,則:
           CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):2      1         0       0
變化量(mol):0.6    0.6       0.6     0.6
平衡量(mol):1.4    0.4       0.6     0.6
根據(jù)K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$計算平衡常數(shù),轉(zhuǎn)化率=$\frac{物質(zhì)的量變化量}{起始物質(zhì)的量}$×100%;
(3)①實驗Ⅱ與實驗Ⅰ平衡狀態(tài)相同,而實驗Ⅱ達到平衡所需時間短,正反應是氣體體積減小的反應,故實驗Ⅱ應是使用催化劑;
②實驗Ⅲ比實驗Ⅰ的溫度要高,其它條件相同,升高溫度反應速率加快,到達平衡時間縮短,正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,平衡時Ⅲ中氨氣濃度較。

解答 解:(1)①A.正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,H2O的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故A錯誤;
B.碳為固體,增加碳的用量不影響平衡移動,H2O的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;
C.加入催化劑可以加快反應速率,但不影響平衡移動,H2O的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故C錯誤;    
D.用CO吸收劑除去CO,平衡正向移動,H2O的平衡轉(zhuǎn)化率增大,故D正確,
故選:D;
②A.反應前后氣體物質(zhì)的量不相等,恒溫恒容下,隨反應進行,體系壓強發(fā)生變化,當體系壓強保持不變,說明到達平衡,故A正確;
B.反應前后氣體物質(zhì)的量不相等,隨反應進行氣體質(zhì)量增大,平均相對分子質(zhì)量發(fā)生變化,體系的氣體平均相對分子質(zhì)量不變,說明到達平衡;
C.CO和H2的體積比始終保持不變,故C錯誤;
D.未指明正逆反應速率,若均為正反應速率,則始終相等,若分別為正逆速率反應到達平衡,故D錯誤,
故選:AB;
(2)反應氣體氣體物質(zhì)的量不變,反應達到平衡時H2的體積分數(shù)為20%,則生成氫氣為(2+1)mol×20%=0.6mol,則:
           CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):2      1       0        0
變化量(mol):0.6    0.6     0.6      0.6
平衡量(mol):1.4    0.4     0.6      0.6
平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.3×0.3}{0.7×0.2}$=0.64,CO轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.6mol}{2mol}$×100%=30%,
答:該反應的平衡常數(shù)為0.64,CO的平衡轉(zhuǎn)化率為30%;
(3)①實驗Ⅱ與實驗Ⅰ平衡狀態(tài)相同,而實驗Ⅱ達到平衡所需時間短,正反應是氣體體積減小的反應,故實驗Ⅱ應是使用催化劑,
故答案為:使用催化劑;實驗Ⅱ與實驗Ⅰ平衡狀態(tài)相同,而實驗Ⅱ達到平衡所需時間短;
②實驗Ⅲ比實驗Ⅰ的溫度要高,其它條件相同,升高溫度反應速率加快,到達平衡時間縮短,正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,平衡時Ⅲ中氨氣濃度較小,實驗Ⅰ和實驗Ⅲ中NH3濃度隨時間變化的示意圖為:,
故答案為:

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、平衡狀態(tài)判斷、平衡常數(shù)、化學平衡圖象等,注意判斷平衡的物理量應隨反應進行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說明到達平衡.

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