20.X、Y、R為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.XY2是紅棕色氣體;X與氫元素可形成XH3; R2+離子的3d軌道中有9個電子.請回答下列問題:
(1)將R單質(zhì)的粉末加入XH3的濃溶液中,通入Y2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式是2Cu+8 NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O.
(2)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的結(jié)構(gòu)類似,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其主要原因是NF3分子中氟原子電負(fù)性強,吸電子,使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.

分析 X、Y、R為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.XY2是紅棕色氣體,X與氫元素可形成XH3,應(yīng)分別為NO2、NH3,則X為N元素、Y為O元素; R2+離子的3d軌道中有9個電子,R2+離子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d9,則R原子核外電子數(shù)為2+8+17+2=29,故R為Cu,據(jù)此解答.

解答 解:X、Y、R為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.XY2是紅棕色氣體,X與氫元素可形成XH3,應(yīng)分別為NO2、NH3,則X為N元素、Y為O元素; R2+離子的3d軌道中有9個電子,R2+離子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d9,則R原子核外電子數(shù)為2+8+17+2=29,故R為Cu.
(1)將Cu單質(zhì)的粉末加入NH3的濃溶液中,通入O2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,生成[Cu(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式是:2Cu+8 NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O,
故答案為:2Cu+8 NH3•H2O+O2=2[Cu(NH34]2++4OH-+6H2O;
(2)NF3分子中氟原子電負(fù)性強,吸電子,使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵,
故答案為:NF3分子中氟原子電負(fù)性強,吸電子,使得氮原子上的孤對電子難于與Cu2+形成配位鍵.

點評 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系用,推斷元素是解題關(guān)鍵,側(cè)重對配合物的考查,(2)中注意從電負(fù)性理解分析,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.現(xiàn)有屬于前四周期的A、B、C、D、E、F、G七種元素,原子序數(shù)依次增大.A元素的價電子構(gòu)型為nsnnpn+1;C元素為最活潑的非金屬元素,D元素核外有三個電子層,最外層電子數(shù)是核外電子總數(shù)的1/6;E元素正三價離子的3d軌道為半充滿狀態(tài),F(xiàn)元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子;G元素與A元素位于同一主族,其某種氧化物有劇毒.
(1)A元素的第一電離能>B元素的第一電離能(填“<”“>”或“=”),A、B、C三種元素電負(fù)性由小到大的順序為N<O<F(用元素符號表示).
(2)D元素原子的價電子排布式是3s2
(3)C元素的電子排布圖為;E3+的離子符號為Fe3+
(4)F元素位于元素周期表的ds區(qū),其基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(5)G元素可能的性質(zhì)A.
A.其單質(zhì)可作為半導(dǎo)體材料          B.其電負(fù)性大于磷   C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列說法不正確的是( 。
A.某微粒空間構(gòu)型為三角錐形,則該微粒一定是極性分子
B.某微?臻g構(gòu)型為V形,則中心原子一定有孤電子對
C.NH4+中N-H鍵能、鍵長和鍵角均相同
D.SiF4和SO${\;}_{3}^{2-}$的中心原子均為sp3雜化,其立體構(gòu)型都是正四面體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.依據(jù)元素周期律,下列推斷中正確的是( 。
A.KOH比NaOH堿性強
B.H3BO3的酸性比H2CO3的酸性強
C.HCl、H2S、H3P的還原性性逐漸減弱
D.若M+和R2-的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則離子半徑M+>R2-

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15.在以下的分子或離子中,空間結(jié)構(gòu)的幾何形狀不是三角錐形的是( 。
A.NF3B.CH${\;}_{3}^{-}$C.SO3D.H3O+

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5.A、B、C、D、E都是短周期元素,原子半徑D>C>A>E>B,其中A、B處在同一周期,A、C處在同一主族.C原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于A、B原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和,C原子最外層上的電子數(shù)是D原子最外層電子數(shù)的4倍,且D為金屬.試回答:
(1)C在元素周期表的位置:第三周期IVA族.
(2)在五種元素中除D外都是非金屬元素,這四種非金屬形成的最簡單的液態(tài)或氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由大到小的順序是(用具體的分子式表示)H2O>NH3>CH4>SiH4
(3)E的氫化物的熔沸點比其同主族元素形成氫化物的熔沸點要高,原因是NH3分子間存在氫鍵,使熔沸點升高.
(4)A與B形成的三原子分子的結(jié)構(gòu)式是O=C=O,B與D形成的原子個數(shù)比為1:1的化合物的電子式是
(5)E的一種氫化物叫肼,其分子中E原子與氫原子個數(shù)比為1:2.肼-空氣燃料電池是一種環(huán)保堿性燃料電池,其電解質(zhì)溶液是20%-30%的KOH溶液.該燃料電池的正極的電極反應(yīng)式是O2+2H2O+4e-=4OH-
(6)用電子式表示D2B的形成過程.羰基硫(COS)分子結(jié)構(gòu)與AB2分子結(jié)構(gòu)相似,所有原子的最外層都滿足8電子結(jié)構(gòu).用電子式表示羰基硫分子

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12.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是( 。
A.在0.1mol•L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(H2CO3)>c(CO32-
B.在0.1mol•L-1Na2CO3溶液中:c(OH-)-c(H+)=c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.向0.2 mol•L-1NaHCO3溶液中加入等體積0.1mol•L-1NaOH溶液:c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
D.常溫下,CH3COONa和CH3COOH混合溶液[pH=7,c(Na+)=0.1mol•L-1]:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-

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9.下列物質(zhì)中,有共價鍵的單質(zhì)是( 。
A.N2B.CH4C.NaClD.MgCl2

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3.肼是重要的化工原料.某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合肼(N2H4•H2O).CO(NH2)+2NaOH+NaClO=Na2CO3+N2H4•H2O+NaCl
實驗一:制備NaClO溶液
(1)將氯氣通入到盛有NaOH的錐形瓶中,錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O;
實驗二:制取水合肼(實驗裝置如圖所示)控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng).加熱蒸餾三頸燒瓶內(nèi)的溶液,收集108~114℃餾分.(已知:N2H4•H2O+2NaClO=N2↑+3H2O+2NaCl)
(2)分液漏斗中的溶液是A(填標(biāo)號A或B);
A.NaOH和NaClO混合溶液
B.CO(NH22溶液
選擇的理由是如果次氯酸鈉溶液裝在燒瓶中,反應(yīng)生成的水合肼會被次氯酸鈉氧化;
實驗三:測定餾分中肼含量
水合肼具有還原性,可以生成氮氣.測定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:
a.稱取餾分5.000g,加入適量NaHCO3固體,經(jīng)稀釋、轉(zhuǎn)移、定容等步驟,配制250mL溶液.
b.移取25.00mL于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻.
c.用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)微黃色且半分鐘內(nèi)不消失,滴定過程中,溶液的pH保持在6.5左右.記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)液的體積.
d.進一步操作與數(shù)據(jù)處理
(3)水合肼與碘溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式N2H4•H2O+2I2=N2↑+4HI+H2O;滴定過程中,NaHCO3能控制溶液的pH在6.5左右,原因是生成的HI與NaHCO3反應(yīng)
(4)滴定時,碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在酸式 滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”);若本次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為18.00mL,餾分中水合肼(N2H4•H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為18.0%(保留三位有效數(shù)字).

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