【題目】H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領域都有重要應用。請回答:
Ⅰ.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應,同時生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。
(1)該反應的化學方程式為_____________。
Ⅱ.H2S可用于檢測和沉淀金屬陽離子。
(2)H2S的第一步電離方程式為________。
(3)已知:25 ℃時,Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27。該溫度下,向濃度均為0.1 mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,當Sn2+開始沉淀時,溶液中c(Cd2+)=________(溶液體積變化忽略不計)。
Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體。反應原理為
ⅰ.COS(g)+H2(g) H2S(g)+CO(g) ΔH=+7 kJ·mol-1;
ⅱ.CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH=-42 kJ·mol-1。
(4)已知:斷裂1 mol分子中的化學鍵所需吸收的能量如表所示。
分子 | COS(g) | H2(g) | CO(g) | H2S(g) | H2O(g) | CO2(g) |
能量/(kJ·mol-1) | 1 319 | 442 | x | 678 | 930 | 1 606 |
表中x=________。
(5)向10 L容積不變的密閉容器中充入1 mol COS(g)、1 mol H2(g)和1 mol H2O(g),進行上述兩個反應。其他條件不變時,體系內CO的平衡體積分數(shù)與溫度(T)的關系如圖所示。
①隨著溫度升高,CO的平衡體積分數(shù)_____(填“增大”或“減小”)。原因為_______
②T1℃時,測得平衡時體系中COS的物質的量為0.80 mol。則該溫度下,COS的平衡轉化率為_____;反應ⅰ的平衡常數(shù)為_____(保留兩位有效數(shù)字)。
【答案】4SO2+3CH44H2S+3CO2+2H2O H2SH++HS- 8.0×10-3mol·L-1 1076 增大 反應ⅰ為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動,CO的平衡體積分數(shù)增大;反應ⅱ為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,CO的平衡體積分數(shù)也增大 20% 0.044
【解析】
I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應,同時生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2和H2O,反應產生H2S;
II.(2)H2S的第一步電離產生H+和HS-,是不完全電離;
(3)根據(jù)溶度積常數(shù)計算;
III.(4)根據(jù)蓋斯定律計算,△H=反應物總鍵能-生成物總鍵能;
(5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分數(shù)增大,升高溫度使化學反應平衡向吸熱方向進行;
②T1℃時,測得平衡時體系中COS的物質的量為0.80mol,此時CO的平衡體積分數(shù)為5%,根據(jù)方程式計算COS的平衡轉化率,將各組分平衡濃度代入平衡常數(shù)表達式計算反應i的平衡常數(shù)。
I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應,同時生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2和H2O,反應產生H2S,則該反應的化學方程式為:4SO2+3CH4═4H2S+3CO2+2H2O;
II.(2)H2S的第一步電離產生H+和HS-,是不完全電離,則H2S的第一步電離方程式為:H2SH++HS-;
(3)向濃度均為0.1mol/L的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,當Sn2+開始沉淀時,溶液中c(S2-)===1.0×10-24mol/L,則溶液中c(Cd2+)===8.0×10-3mol/L;
III.(4)根據(jù)反應i:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H=+7kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律,△H=1319+442-678-x=7,可得x=1076;
(5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分數(shù)增大,升高溫度使化學反應平衡向吸熱方向進行,反應i為吸熱反應,升高溫度,化學平衡向正反應方向進行,CO的體積分數(shù)增大,反應ii為放熱反應,升高溫度化學平衡向逆反應方向移動,CO的體積分數(shù)增大,綜合兩個反應考慮,CO的體積分數(shù)隨著溫度升高而增大;
②T1℃時,測得平衡時體系中COS的物質的量為0.80mol,此時CO的平衡體積分數(shù)為5%,反應起始時,向10L容積不變的密閉容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),則COS的平衡轉化率為α=×100%=20%;
反應i的方程式:COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g),
起始(mol) 1 1 0 0
轉化(mol) 0.2 0.2 0.2 0.2
平衡(mol) 0.8 0.8 0.2 0.2
反應ii的方程式:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始(mol) 0.2 1 0 0.8
轉化(mol) x x x x
平衡(mol) 0.2-x 1-x x 0.8+x
CO的平衡體積分數(shù)為5%,則0.2-x=3×5%,可得x=0.05,則平衡時c(COS)==0.08mol/L,c(H2)=mol/L=0.085mol/L,c(H2S)==0.02mol/L,c(CO)=mol/L=0.015mol/L,因此反應i的化學平衡常數(shù)為K1===0.044。
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【題目】已知(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是
A. b的同分異構體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種
C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面
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【題目】已知短周期元素的四種離子A2+、B+、C3-、D-具有相同的電子層結構,則下列敘述中正確的是
A. 原子序數(shù):D>C>B>A B. 原子半徑:B>A>C>D
C. 離子半徑:C3->D->A2+>B+ D. 氧化性:A2+>B+,還原性:C3-<D-
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【題目】下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | |
A | 向盛有高錳酸鉀酸性溶液的試管中通入足量的乙烯后靜置 | 溶液的紫色逐漸褪去,靜置后溶液分層 |
B | 將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶 | 集氣瓶中產生濃煙并有黑色顆粒產生 |
C | 向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸 | 有刺激性氣味氣體產生,溶液變渾濁 |
D | 向盛有FeCl3溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加1滴KSCN溶液 | 黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】在0.2 L由NaCl溶液、MgCl2溶液、CuCl2溶液組成的混合溶液中,部分離子的濃度如圖所示。
(1)混合液中,NaCl的物質的量為_______mol,MgCl2的質量為_______g。
(2)該混合溶液中CuCl2的物質的量濃度為_____molL﹣1,將該混合溶液加水稀釋至體積為1 L,稀釋后溶液中Cu2+的物質的量濃度為_______molL﹣1。
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【題目】實驗室制備溴苯的反應裝置如下圖所示,關于實驗操作或敘述錯誤的是
A. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K
B. 實驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色
C. 裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫
D. 反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶,得到溴苯
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【題目】下列化學用語的表述正確的是
A.惰性電極電解氯化鎂溶液:2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-
B.鋼鐵吸氧腐蝕中的正極反應:4OH-- 4e-=2H2O+O2 ↑
C.用H2O2從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2=I2+2OH-
D.等體積、等物質的量濃度的NaHCO3溶液與Ba(OH)2溶液混合:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O
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【題目】實驗室用密度為1.25g·mL-1,質量分數(shù)36.5%的濃鹽酸配制0.1mol·L-1的鹽酸240mL,請回答下列問題:
(1)濃鹽酸的物質的量濃度為_______。
(2)配制240 mL0.1mol·L-1的鹽酸應選用_______mL的容量瓶,需要量取濃鹽酸體積為_______mL。
(3)定容時,除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外,還需要的玻璃儀器是_______。
(4)正確的操作順序是________(填序號)
①用膠頭滴管逐滴加水,使溶液凹液面恰好與容量瓶刻度線相切
②向容量瓶中加水至液面接近瓶頸上的刻度線1-2cm處
③根據(jù)計算,用量筒稱取一定體積的濃鹽酸
④將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
⑤將濃鹽酸倒入燒杯中加水稀釋,并不斷用玻璃棒攪拌,靜置待其冷卻
⑥將溶液用玻璃棒引流注入查漏過的容量瓶中
⑦少量水洗滌燒杯及玻璃棒2至3次,并將每次的洗滌液也注入容量瓶中
(5)下列操作對所配溶液的濃度大小有何影響 (填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。
①定容時,俯視刻度線,濃度_________;
②定容搖勻后發(fā)現(xiàn)溶液凹面低于刻度線,加水至刻度線,濃度________。
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【題目】將m克Fe2O3、Al2O3樣品溶解在過量的200mL0.1mol·L-1的硫酸溶液中,然后向其中加入NaOH溶液使Fe3+、Al3+剛好完全沉淀,用去NaOH溶液100mL,則NaOH溶液的濃度為( )
A.0.1mol·L-1B.0.2mol·L-1C.0.4mol·L-1D.0.8mol·L-1
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