【題目】二氧化鈰(CeO2)是一種重要的稀土化合物。以氟碳鈰礦(主要含Ce[ CO3]F)為原料制備CeO2的一種工藝流程如圖所示:

已知:①Ce4+能與F結(jié)合成[CeFx](4-x)+,也能與SO42-結(jié)合成[CeSO4]2+;

②在硫酸體系中Ce4+能被萃取劑[(HA)2]萃取,而Ce3+不能;

Ksp[Ce(OH)3]=1×10-20

回答下列問(wèn)題:

(1)Ce[CO3]F中鈰元素的化合價(jià)為___________,H2O2分子的結(jié)構(gòu)式為____________________。

(2)“氧化焙燒”前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒,其目的是____________________________________

(3)“萃取”時(shí)存在反應(yīng):Ce4++n(HA)2Ce·(H2n-4A2n)+4H+。下圖所示中,D是分配比,表示Ce(Ⅳ)分別在有機(jī)層與水層中存在形式的物質(zhì)的量濃度之比,即c[Ce·(H2n-4A2n)]c[(CeSO4)2+]的比值。加入不同量的Na2SO4以改變水層中的cSO42-),D隨起始料液中cSO42-)變化的原因?yàn)?/span>__________________________________________________。

(4)“反萃取”中,實(shí)驗(yàn)室用到的主要玻璃儀器名稱為___________;在H2SO4,和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+。H2O2在該反應(yīng)中作_________(填“催化劑”“氧化劑”或“還原劑”),每有2molH2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_____________。為使Ce3+完全沉淀,應(yīng)加入NaOH調(diào)節(jié)pH_________。(溶液中c(Ce3+)小于1.0×10-5molL-1時(shí),可認(rèn)為Ce3+沉淀完全)

(5)“氧化”步驟的化學(xué)方程式為_______________________________________________________

【答案】+3 H-O-O-H 增大固體與氣體的接觸面積,增大反應(yīng)速率,提高原料的利用率 隨著c(SO42-)增大,水層中Ce4+SO42-結(jié)合生成[CeSO4]2+,導(dǎo)致萃取平衡向生成(CeSO4)2+的方向移動(dòng),使D迅速減小,當(dāng)c(SO42-)增大到一定程度后,D值變化較小 分液漏斗 還原劑 4 9 2Ce(OH)3+NaClO+H2O=2Ce(OH)4+NaCl

【解析】

氟碳鈰礦(主要含Ce[ CO3]F),氧化焙燒的目的是將+3價(jià)的Ce氧化為+4價(jià),Ce4+能與F-結(jié)合生成[CeFx](4-x)+,以便后續(xù)的提取,加稀硫酸,與SO42-結(jié)合生成(CeSO4)2+,加萃取劑,氟洗液,硫酸體系中Ce4+能被萃取劑萃取,而Ce3+不能,加“反萃取劑”加H2O2,又將Ce4+還原為Ce3+,發(fā)生的離子反應(yīng)為2Ce4++H2O2=2Ce3++O2+2H+,加入堿后Ce3+轉(zhuǎn)化為沉淀,加NaClOCe+3價(jià)氧化為+4價(jià),最后熱分解得到產(chǎn)物,由此進(jìn)行分析作答。

(1)根據(jù)化合價(jià)代數(shù)和為零可知Ce的化合價(jià)為+3價(jià);H2O2分子的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;

(2) “氧化焙燒前需將礦石粉碎成細(xì)顆粒,其目的是增大固體與氣體的接觸面積,增大反應(yīng)速率,提高原料的利用率;

(3)D隨起始料液中c(SO42-)變化的原因?yàn)殡S著c(SO42-)增大,水層中Ce4+SO42-結(jié)合生成(CeSO4)2+,導(dǎo)致萃取平衡向生成(CeSO4)2+的方向移動(dòng),使D迅速減小,當(dāng)c(SO42-)增大到一定程度后,D值變化較;

(4) “反萃取中用到的玻璃儀器為分液漏斗;反萃取中,在稀硫酸和H2O2的作用下CeO2轉(zhuǎn)化為Ce3+,Ce+4價(jià)降低到+3價(jià),化合價(jià)降低,H2O2O元素的化合價(jià)升高,因此H2O2在該反應(yīng)中作還原劑;每有2molH2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol×2×(1-0)=4mol;當(dāng)c(Ce3+)小于1.0×10-5molL-1時(shí),可認(rèn)為Ce3+沉淀完全,根據(jù)Ksp[Ce(OH)3]= c(Ce3+) c3(OH-)=1×10-20可知c(OH-)=molL-1=1.0×10-5 molL-1,此時(shí)pH-lg=9,即為使Ce3+完全沉淀,應(yīng)加入NaOH調(diào)節(jié)pH為≥9;

(5) “氧化步驟中用NaClOCe3+氧化為Ce4+,反應(yīng)方程式為:2Ce(OH)3+NaClO+H2O=2Ce(OH)4+NaCl。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】已知短周期元素的離子A2+、B+、C2-、D- 都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述中正確的是

A.原子序數(shù)d > c > b > aB.離子半徑:C2- > D- > B+ > A2+

C.單質(zhì)的還原性:A > BD.非金屬性:D < C

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【題目】高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有很強(qiáng)的氧化性,是一種新型的綠色凈水消毒劑。工業(yè)上以菱鐵礦(主要成分是FeCO3及少量SiO2)為原料制備高鐵酸鈉生產(chǎn)過(guò)程如下:

1Na2FeO4中鐵元素的化合價(jià)為_____________,高鐵酸鈉用于殺菌消毒時(shí)的化學(xué)反應(yīng)類型為_______________(氧化還原反應(yīng)復(fù)分解反應(yīng)化合反應(yīng)”)。

2)按照上述流程,步驟①中堿浸時(shí)能否用較便宜的Ca(OH)2替代NaOH___________ (不能”),理由是________________________。

3)步驟③中檢驗(yàn)Fe2+全部轉(zhuǎn)化成Fe3+的方法是:___________________________。

4)步驟④中除生成Na2FeO4外,還有NaCl生成,其離子方程式為_____________。己知步驟⑤是向Na2FeO4溶液中繼續(xù)加入氫氧化鈉固體得到懸濁液,則操作a的名稱為_____。

5)生產(chǎn)過(guò)程中,理論上每獲得0.5molFeO42-消耗 NaClO的總質(zhì)量為_______________。

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【題目】鐵鎳蓄電池又稱愛(ài)迪生電池,放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O Fe(OH)2+2Ni(OH)2,下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是(

A. 電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為Fe

B. 電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的酸性增強(qiáng)

C. 電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2

D. 電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)為2Ni(OH)2+2OH--2e-=Ni2O3+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。

(1)①流程圖設(shè)備中進(jìn)行的是操作________(填寫操作名稱)。實(shí)驗(yàn)室里這一步操作可以用_______(填儀器名稱)進(jìn)行。

②由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)A______________(填化學(xué)式,下同)。由設(shè)備進(jìn)入設(shè)備的物質(zhì)B___________。

③在設(shè)備中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________。

④在設(shè)備中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后,產(chǎn)物是NaOH、H2O______。通過(guò) _________________(填操作名稱)操作,可以使產(chǎn)物相互分離。

⑤圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是____________________C6H6CaO。

(2)為了防止水源污染,用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無(wú)苯酚,此方法是____________。

從廢水中回收苯酚的方法是①用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離;③加入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出②、③兩步的反應(yīng)方程式:_________________________。

(3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量,取此廢水100 mL,向其中加入濃溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止,得到沉淀0.331 g,求此廢水中苯酚的含量____________(mg·L1)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】(1)將等徑圓球在二維空間里進(jìn)行排列,可形成密置層和非密置層,在圖1所示的半徑相等的圓球的排列中,A屬于________層,配位數(shù)是________;B屬于________層,配位數(shù)是________。

(2)將非密置層一層一層地在三維空間里堆積,得到如圖2所示的一種金屬晶體的晶胞,它被稱為簡(jiǎn)單立方堆積,在這種晶體中,金屬原子的配位數(shù)是________,平均每個(gè)晶胞所占有的原子數(shù)目是________。

(3)有資料表明,只有釙的晶體中的原子具有如圖2所示的堆積方式,釙位于元素周期表的第________周期第__________族,元素符號(hào)是________,最外電子層的電子排布式是________。

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【題目】(化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))(15)

有機(jī)化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示

G的合成路線如下圖所示:

其中AF分別代表一種有機(jī)化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去

已知:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

1G的分子式是 ,G中官能團(tuán)的名稱是

2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是

3B的名稱(系統(tǒng)命名)是 ;

4)第步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有 (填步驟編號(hào));

5)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;

6)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

只含一種官能團(tuán);鏈狀結(jié)構(gòu)且無(wú)-O-O-;核磁共振氫譜只有2種峰。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】某有機(jī)物AC、H、O三種元素組成,相對(duì)分子質(zhì)量為90。將4.5 g A完全燃燒的產(chǎn)物依次通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰,分別增重2.7 g6.6 g。A能與NaHCO3溶液產(chǎn)生CO2,且兩分子A之間脫水可生成六元環(huán)狀化合物。有關(guān)A的說(shuō)法正確的是

A. 有機(jī)物A的分子式為C3H8O3

B. 0.1 mol A與足量Na反應(yīng)生成2.24 L H2

C. A催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D. A能在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】已知:25 ℃時(shí),CH3COOHNH3·H2O的電離常數(shù)相等。

125 ℃時(shí),取10 mL 0.1 mol·L-1醋酸溶液測(cè)得其pH3

①將上述(1)溶液加水稀釋至1 000 mL,溶液pH數(shù)值范圍為___________,溶液中c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]___________(填增大”“減小”“不變不能確定)。

25 ℃時(shí),0.1 mol·L-1氨水(NH3·H2O溶液)的pH___________。用pH試紙測(cè)定該氨水pH的操作方法為_______________________________________________________。

③氨水(NH3·H2O溶液)電離平衡常數(shù)表達(dá)式Kb_______________________________,25 ℃時(shí),氨水電離平衡常數(shù)約為___________。

225 ℃時(shí),現(xiàn)向10 mL 0.1 mol·L-1氨水中滴加相同濃度的CH3COOH溶液,在滴加過(guò)程中c(NH4+)/c(NH3.H2O)___________(填序號(hào))。

a.始終減小 b.始終增大 c.先減小再增大 d.先增大后減小

3)某溫度下,向V1mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中逐滴加入等濃度的醋酸溶液,溶液中pOHpH的變化關(guān)系如圖。已知:pOH- lgc(OH-)

圖中M、Q、N三點(diǎn)所示溶液呈中性的點(diǎn)是___________(填字母,下同)。

圖中M、QN三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度最大的點(diǎn)可能是___________。

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