9.已知:
 藥品名稱 熔點/℃ 沸點/℃密度g/cm3 溶解性
 正丁醇
(CH3CH2CH2OH)
-89.5 117.7 0.8098 微溶于水,溶于濃硫酸
 l-溴丁烷
(CH3CH2CH2CH2Br)
-112.4 101.6 1.2760 不溶于水和濃硫酸
制備1-浪丁烷粗產(chǎn)品在圖1裝里的圓底燒瓶中依次加人NaBr,lOmL正丁醇.分批加人1,1的硫酸溶液,搖勻,加熱30min,發(fā)生如下反應:NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OH→CH3CH2CH2Br+NaHSO4+H2O.
(1)反應裝置中還需要加人固體M,加人M的目的是防止液體暴沸;.配制體積比為1,1的硫酸所用的玻璃儀器為bcd.a(chǎn).天平 b.量筒  C.玻璃棒 d.燒杯
(2)冷凝管的進水口是.端,這樣選擇的原因是能更充分冷凝.
(3)下列圖2裝置中,能代替圖1中最后的收集裝里的是B、D、E.
(4)若用濃硫酸進行實驗,有機層中會呈現(xiàn)棕黃色,除去其中雜質(zhì)的正確方法是d
a.蒸餾      b.氫氧化鈉溶液洗滌
c.用四氛化碳萃取 d.用亞硫酸鈉溶液洗滌
(5)制備精品.將得到的粗1一澳丁烷依次用濃硫酸、水、10寫碳酸鈉、水洗滌后加人無水抓化鈣進行干燥,然后再將1-澳丁烷按圖3裝置燕餾.
①收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在101.6℃左右,區(qū)分1一澳丁烷精品和粗品的一種方法是測熔沸點.
②實驗制得的1一澳丁烷的質(zhì)量為10.895g,則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為72.6%.(保留3位小數(shù))

分析 (1)反應裝置中加入的固體M是沸石,目的是防止暴沸;用量筒量取相同量的硫酸和水再燒杯中進行混合;
(2)冷凝管是下管進水,上管出水,有利于冷卻;
(3)根據(jù)圖1中最后的收集裝置是防倒吸裝置來解答;
(4)若用濃硫酸進行實驗,由于濃硫酸具有強氧化性會使部分溴離子氧化為溴單質(zhì);
a.蒸餾也會使部分原料物揮發(fā)出來;
b.氫氧化鈉溶液洗滌,會使鹵代烴發(fā)生水解,主成分減少;
c.用四氯化碳無法萃取,由于溴和鹵代烴都能溶于四氯化碳;
d.用亞硫酸鈉溶液洗滌可和溴發(fā)生氧化還原反應,再通過分液操作即可分離;
(5)①根據(jù)表中1-溴丁烷的沸點可知收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在101.6℃左右;純凈物有固定的熔沸點,混合物沒有固定的熔沸點;
②原料正丁醇的質(zhì)量為lOmL×0.8098g/cm3=8.098g,由-溴丁烷的質(zhì)量為10.895g,根據(jù)方程式NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O求出參加反應的正丁醇的質(zhì)量,再用此質(zhì)量除以原料正丁醇的質(zhì)量即得轉(zhuǎn)化率;

解答 解:(1)反應裝置中加入沸石的目的是防止暴沸;用量筒量取相同量的硫酸和水再燒杯中進行混合,所用的玻璃儀器為量筒、玻璃棒、燒杯;
故答案為:防止液體暴沸;bcd;
(2)冷凝管是下管進水,上管出水,這樣冷卻充分,冷凝效果好;
故答案為:能更充分冷凝;
(3)圖1中最后的收集裝置是防倒吸裝置,B、D、E裝置也可用于防倒吸;
故答案為:B、D、E;
(4)若用濃硫酸進行實驗,由于濃硫酸具有強氧化性會使部分溴離子氧化為溴單質(zhì);
a.蒸餾也會使部分原料物揮發(fā)出來,無法除去其中雜質(zhì),故a錯誤;
b.氫氧化鈉溶液洗滌,會使鹵代烴發(fā)生水解,造成損失,故b錯誤;
c.由于溴和鹵代烴都能溶于四氯化碳,用四氯化碳無法萃取,故c錯誤;
d.用亞硫酸鈉溶液洗滌可和溴發(fā)生氧化還原反應,再通過分液操作即可分離,故d正確;
故答案為:d;
(5)①根據(jù)表中1-溴丁烷的沸點可知收集產(chǎn)品時,控制的溫度應在101.6℃左右;區(qū)分1-溴丁烷精品和粗品的一種方法是可通過測熔沸點;
故答案為:101.6;測熔沸點;
②原料正丁醇的質(zhì)量為lOmL×0.8098g/cm3=8.098g,參加反應的正丁醇的質(zhì)量為m,
Br+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O
                 74               137
                 m               10.895g
$\frac{74}{m}$=$\frac{137}{10.895g}$  解得:m=5.8849g
正丁醇的轉(zhuǎn)化率為$\frac{5.8849g}{8.098g}$×100=72.6%;
故答案為:72.6%;

點評 本題以1-溴丁烷制備為背景,綜合考查了物質(zhì)的分離方法、實驗裝置、冷凝方法、轉(zhuǎn)化率等,充分考查了學生分析、理解能力及解決實際問題的能力,本題難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

8.下列敘述正確的是( 。
A.標準狀況下,水的摩爾體積是22.4L/mol
B.標準狀況下,氧氣的摩爾體積是22.4L/mol
C.標準狀況下,H2的摩爾體積是22.4L/mol
D.標準狀況下,O2的摩爾體積是22.4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某玻璃廠備有碳酸鈣250t,純堿375t,二氧化硅1200t,計算上述原料能生產(chǎn)普通玻璃多少t?(普通玻璃的成分Na2O:13%.CaO:11.7%,SiO2:75.3%)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種高教凈水劑.某實驗小組用下列兩種方法制。ㄈ鐖D1).

I.次氯酸鉀氧化法,已知:Cl2+2KOH$\frac{\underline{\;冷\;}}{\;}$KClO+H2O
3Cl2+6KOH(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5KCl+KClO3+3H2O
(1)a儀器的名稱是分液漏斗;物質(zhì)X是冷水.
(2)開關K可多次關閉,請筒述其中一次的作用關閉K,可以檢驗裝置氣密性.
(3)將D中試管取出,依次加入KOH溶液、90%Fe(NO33溶液,充分振蕩并水浴加熱,溶液變紫紅色(含K2FeO4).該反應的離子方程式項3ClO-+2Fe3++10 OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
Ⅱ.電解法

(1)圖2中開始陰極有氣體產(chǎn)生,其電極反應式為2H++2e-=H2↑.
(2)開始時陽極有紫紅色物質(zhì)生成,一段時間后陽極變細,紫紅色消失,出現(xiàn)紅褐色沉淀.針對紫紅色消失的原因:甲小組做了如圖3所示實驗:則該小組提出的假設可能是陽極產(chǎn)生的Fe2+離子將K2FeO4還原.乙小組認為,可能是隨著c(H+)增加,K2FeO4發(fā)生自身氧化還原反應.為驗證該假設,請嘗試從控制變量的角度設計實驗簡案.
(可用試劑:1mo1/L K2FeO4溶液、1mol/L,H2SO4、溶液、4mol/L H2SO4溶液、1 mo1/L KOH溶液8mol/L KOH溶液)
實驗的主要步驟:分別取試管加入等體積的1mo1/L K2FeO4溶液,分別滴加等體積的1mol/LH2SO4溶液、4mol/L H2SO4溶液、1 mo1/L KOH溶液、8mol/L KOH溶液;
需要記錄的現(xiàn)象及數(shù)據(jù):加入酸是否產(chǎn)生氣泡,溶液紫色是否褪去,紫紅色褪去時間.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.高鐵酸鹽在能源.環(huán)保等方面有著廣泛的用途.
Ⅰ.工業(yè)上制備K2FeO4的常用方法有兩種.
方法一:濕法.工藝流程如圖1.

(1)完成“氧化”過程中反應的化學方程式:
2FeCl3+10NaOH+3NaClO═2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,其中氧化劑是NaClO(填化學式).
(2)加入飽和KOH溶液的目的是減小高鐵酸鉀的溶解,促進高鐵酸鉀晶體析出;用異丙醇洗滌的目的是洗去高鐵酸鉀晶體表面的KOH和其他雜質(zhì),得到純產(chǎn)品高鐵酸鉀.
方法二:干法.把Fe2O3.KNO3.KOH混合加熱生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物.
(3)在干法制備K2FeO4的反應中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1.
Ⅱ.高鐵酸鉀不僅是一種理想的水處理劑,而且高鐵電池的研制也在進行中.如圖2是高鐵電池的實驗裝置:
已知放電后,兩極得到鐵的相同價態(tài)的化合物.

(4)該電池放電時正極發(fā)生的電極反應是FeO42-+4H2O+3e-=Fe(OH)3↓+5OH-
(5)若該電池屬于二次電池,則充電時陰極反應的電極反應方程式為:Fe(OH)3+3e-=Fe+3OH-(或FeOOH+3e-+H2O=Fe+3OH-).
(6)已知鹽橋中含有飽和KCl溶液,放電時,鹽橋的作用是形成閉合電路.此鹽橋中陰離子的運行方向是:左池到右池;若用某種高分子材料制成隔膜代替鹽橋,該隔膜允許通過的離子是K+和H+
(7)如圖3為高鐵電池電池和常用的高能堿性電池的放電曲線,由此可得出高鐵電池的優(yōu)點有使用時間長.工作電壓穩(wěn)定.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.以海綿銅(主要成分為銅和氧化銅)為原料,采用硝酸銨氧化分解技術生產(chǎn)氧化亞銅的工藝流程如下:

請回答下列問題:
(1)溶解時硫酸濃度一般控制在0.25mol•L-1,配制1000mL此硫酸,需要質(zhì)量分數(shù)為98%,密度為1.84g•cm-3濃硫酸13.6mL.
(2)海綿銅中銅溶解時,只生成兩種鹽,該反應的離子方程式為4Cu+NO3-+10H+=4Cu2+↓+NH4++3H2O.
(3)溶解時需要控制溫度在60~70℃,原因是溫度低溶解速度慢、溫度過高銨鹽分解.
(4)水洗時,不能(填“能”或“不能”)用pH=2的硝酸代替pH=2的硫酸,理由是pH=2的硝酸會與產(chǎn)品CuCl發(fā)生反應.
(5)還原、氧化過程中發(fā)生反應的化學方程式為(NH42SO3+2CuSO4+2NH4Cl+H2O=2(NH42SO4+2CuCl↓+H2SO4,亞硫酸銨要適當過量,原因可能是提高Cu2+的還原速率,同時可以防止生成Cu+被空氣氧化(答一點即可).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列與金屬腐蝕有關的說法正確的是( 。
A.圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴重
B.圖b中,開關由M改置于N時,Cu-Zn合金的腐蝕速率減小
C.圖c中,接通開關時Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大
D.圖d中,船閘采用的是犧牲陰極的陽極保護法

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.X、Y、Z三種短周期元素,它們的原子序數(shù)之和為16.X、Y、Z三種元素常見單質(zhì)在常溫下都是無色氣體,在適當條件下可發(fā)生如圖所示變化:已知一個B分子中含有的Z元素的原子個數(shù)比C分子中的少一個.
請回答下列問題:
(1)X元素在周期表中的位置是第二周期VIA族.
(2)X的單質(zhì)與Z的單質(zhì)可制成新型的化學電源(KOH溶液作電解質(zhì)溶液),兩個電極均由多孔性碳制成,通入的氣體由孔隙中逸出,并在電極表面放電,則正極通入氧氣(填物質(zhì)名稱);負極電極反為H2+2OH--2e-=2H2O.
(3)C在一定條件下反應生成A的化學方程式是4NH3+5O2 $\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(4)已知Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)生成C的反應是可逆反應,△H<0.將等物質(zhì)的量的Y、Z的單質(zhì)充入一密閉容器中,在適當催化劑和恒溫、恒壓條件下反應.下列說法中正確的是ab(填寫下列各項的序號).
a.達到化學平衡時,正反應速率與逆反應速率相等
b.反應過程中,Y的單質(zhì)的體積分數(shù)始終為50%
c.達到化學平衡時,Y、Z的兩種單質(zhì)在混合氣體中的物質(zhì)的量之比為1:1
d.達到化學平衡的過程中,混合氣體平均相對分子質(zhì)量減。

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.向一密閉容器中充入1mol N2和3mol H2,在一定條件下使反應N2+3H2?2NH3發(fā)生,有關說法正確的是( 。
A.達到化學平衡時,N2將完全轉(zhuǎn)化為NH3
B.達到化學平衡時,N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度一定相等
C.達到化學平衡時,N2、H2和NH3的物質(zhì)的量濃度不再變化
D.達到化學平衡時,正反應和逆反應的速率都為零

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