Question

【題目】異戊酸薄荷酯()是一種治療心臟病的藥物，可由甲基丙烯、丙烯和為原料制取。完成下列填空：

(1)制取異戊酸薄荷酯的最后一步為酯化反應(yīng)，其反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：______

(2)的名稱(chēng)______，其屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)有___種(不含)

(3)制取異戊酸薄荷酯的流程中，有一步反應(yīng)為：+CH3﹣CH=CH2反應(yīng)類(lèi)型屬于______反應(yīng)。有機(jī)反應(yīng)中通常副反應(yīng)較多，實(shí)際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)生成的量遠(yuǎn)大于生成的量，試分析其原因：______

(4)甲基丙烯是重要的化工原料，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一條由苯和甲基丙烯通過(guò)三步反應(yīng)制取化工中間體的合成線路______

Answer 1

【答案】 3﹣甲基苯酚 4 加成 羥基使得苯環(huán)的鄰對(duì)位氫原子易于取代

【解析】

(1)制取異戊酸薄荷酯的最后一步為酯化反應(yīng)，由異戊酸薄荷酯的結(jié)構(gòu)可知，其反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；
(2)的名稱(chēng)為3-甲基苯酚，取代基不變時(shí)，還有鄰位、對(duì)位2種，含有一個(gè)側(cè)鏈為-OCH3、或-CH2OH，屬于芳香族的同分異構(gòu)體還有4種；
(3)由反應(yīng)物與生成物結(jié)構(gòu)可知，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；實(shí)際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)生成 的量遠(yuǎn)大于生成的量，原因是：羥基使得苯環(huán)的鄰對(duì)位氫原子易于取代；
(4)苯與甲基丙烯發(fā)生(3)中加成反應(yīng)生成，再與氯氣在光照條件下生成，最后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解得到，合成路線流程圖為：；