9.磷礦石主要以[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式
存在,圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程:

部分物質(zhì)的相關性質(zhì)如下:
熔點/℃沸點/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO43反應的化學方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現(xiàn)有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產(chǎn)過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學式).冷凝塔1的主要沉積物是液態(tài)白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態(tài)白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3.(均填化學式)
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但優(yōu)點是產(chǎn)品純度高.

分析 (1)由圖(a)可知生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的比例為:4%+96%×85%×80%=69%;
(2)以磷礦石為原料,用過量的硫酸溶解Ca5F(PO43可制得磷酸,根據(jù)質(zhì)量守恒書寫化學方程式;根據(jù)P元素守恒可得關系式P2O5~2H3PO4,依據(jù)此關系式計算;
(3)將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫除了反應生成白磷之外,得到的難溶性固體是CaSiO3;根據(jù)冷卻塔1、2的溫度與白磷的熔點比較分析白磷的狀態(tài);
(4)二氧化硅和HF反應生成四氟化硅氣體,過量的焦炭不完全燃燒生成CO,因此在尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等;將尾氣通入純堿溶液,SiF4、HF、H2S與碳酸鈉反應而除去,次氯酸具有強氧化性,可除掉強還原性的PH3
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝所得產(chǎn)品純度大;

解答 解:(1)由圖(a)可知生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的比例為:4%+96%×85%×80%=69%,
故答案為:69;
(2)以磷礦石為原料,用過量的硫酸溶解Ca5F(PO43可制得磷酸,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可得反應的化學方程式為Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑;
根據(jù)P元素守恒可得關系式P2O5~2H3PO4,142份P2O5可制取196份磷酸,1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,含有P2O5的質(zhì)量為0.3t,所以可制得到85%的商品磷酸的質(zhì)量為:$\frac{196×0.3t}{142×85%}$=0.49t,
故答案為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑;0.49;
(3)將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫除了反應生成白磷之外,得到的難溶性固體是CaSiO3;冷卻塔1的溫度是70℃,280.5℃>t>44℃,所以此時主要的沉積物是液態(tài)白磷;冷卻塔2的溫度是18℃,低于白磷的熔點,故此時的主要沉積物是固體白磷,
故答案為:CaSiO3;液態(tài)白磷;固態(tài)白磷;
(4)二氧化硅和HF反應生成四氟化硅氣體,過量的焦炭不完全燃燒生成CO,因此在尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等;將尾氣通入純堿溶液,SiF4、HF、H2S與碳酸鈉反應而除去,次氯酸具有強氧化性,可除掉強還原性的PH3,
故答案為:SiF4、CO;SiF4、H2S、HF;PH3
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但是所得產(chǎn)品純度大,雜質(zhì)少,因此逐漸被采用,
故答案為:產(chǎn)品純度高.

點評 本題考查了制備方案的設計,題目難度中等,涉及磷礦石的主要用途、反應原理和有關計算,該題是高考中的常見題型,試題綜合性強,側(cè)重對學生分析問題、解答問題能力的培養(yǎng)和解題方法的指導,明確實驗目的、實驗原理為解答關鍵.

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19.下列反應中,既屬于氧化還原反應又屬于置換反應的是( 。
A.Fe2O3+3CO═2Fe+3CO2B.Ca(OH)2+CO2═CaCO3↓+H2O
C.CuO+H2═Cu+H2OD.2Na+Cl2═2NaCl

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20.下列各化合物中能發(fā)生酯化反應,且顯酸性的是( 。
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17.E、G、M、Q、T是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素.E、G、M是位于p區(qū)的同一周期的元素,M的價層電子排布為ns2np2n,E與M原子核外的未成對電子數(shù)相等;QM2與GM2-具有相等的價電子總數(shù);T為過渡元素,其原子核外沒有未成對電子.請回答下列問題:
(1)T元素原子的價電子排布式是3d104s2
(2)E、G、M三種元素的第一電離能由大到小的順序為N>O>C(用元素符號表示),其原因為同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,但N原子2P能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能大于氧的.
(3)E、G、M的最簡單氫化物中,鍵角由大到小的順序為CH4>NH3>H2O(用分子式表示),
其中G的最簡單氫化物的分子立體構型名稱為三角錐形,M的最簡單氫化物的分子中中心原子的雜化類型為sp3.M和Q的最簡單氫化物的沸點大小順序為H2O>H2S(寫化學式).
(4)EM、CM+、G2互為等電子體,EM的結構式為(若有配位鍵,請用“→”表示).E、M電負性相差1.0,由此可以判斷EM應該為極性較強的分子,但實際上EM分子的極性極弱,請解釋其原因:從電負性分析,CO中的共用電子對偏向氧原子,但分子中形成配位鍵的電子對是由氧原子單方面提供的,抵消了共用電子對偏向O而產(chǎn)生的極性

(5)TQ在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛.立方TQ晶體結構如右圖所示,該晶體的密度為pg•cm-3.如果TQ的摩爾質(zhì)量為Mg.mol-1,阿伏加德羅常數(shù)為NAmol-1,則a、b之間的距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$cm.

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4.化合物M是二苯乙炔類液晶材料的一種,最簡單的二苯乙炔類化合物是.以互為同系物的單取代芳烴A、G為原料合成M的一種路線(部分反應條件略去)如下:

回答下列問題:
(1)A的結構簡式為
(2)D中含有的官能團是碳碳雙鍵,分子中最多有10個碳原子共平面.
(3)①的反應類型是取代反應,④的反應類型是加成反應.
(4)⑤的化學方程式為
(5)B的同分異構體中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上有兩個取代基,②能發(fā)生銀鏡反應,共有15種(不考慮立體異構),其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為6:2:2:1:1的是(寫結構簡式).
(6)參照上述合成路線,設計一條由苯乙烯和甲苯為起始原料制備的合成路線:

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14.下表中實驗操作、現(xiàn)象和所得出的結論均正確的是
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論
A將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,滴加KSCN溶液溶液變紅色氧化性:Fe2+>I2
B少量的乙烯通入pH=3的溴水中溴水褪色,pH基本不變兩者發(fā)生的加成反應
C向某溶液中滴加稀NaOH溶液,將濕潤紅色石蕊試紙置于試管口試紙不變藍溶液中一定無NH4+
D等體積pH=3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅反應,排水法收集氣體HA放出的氫氣多且反應速率快HA酸性比HB強
( 。
A.AB.BC.CD.D

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1.下列物質(zhì)的檢驗,其結論一定正確的是( 。
A.向某溶液中加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入HNO3后,白色沉淀不溶解,也無其他現(xiàn)象,說明原溶液中一定含有SO42-
B.向某溶液中加鹽酸產(chǎn)生無色氣體,該氣體能使澄清的石灰水變渾濁,說明該溶液中一定含有CO32-或SO32-
C.取少量久置的Na2SO3樣品于試管中加水溶解,再加鹽酸酸化,然后加BaCl2溶液,若加鹽酸有氣體產(chǎn)生,加BaCl2有白色沉淀產(chǎn)生,說明Na2SO3樣品已部分被氧化
D.將某氣體通入品紅溶液中,品紅溶液褪色,該氣體一定是SO2

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18.下列關于煤和石油的說法中正確的是( 。
A.石油裂解得到的汽油是純凈物
B.石油分餾和煤干餾都是物理變化
C.煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
D.通過煤的液化得到水煤氣

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2.決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結構.請回答下列問題.
(1)+3價Cr的配合物K[Cr(C2O42(H2O)2]中,配體是C2O42-,H2O,與C2O42-互為等電子體的分子是(填化學式)N2O4
(2)CaO晶胞如圖1所示,與每一個鈣離子距離最近并且距離相等的鈣離子有12 個;CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO:3401kJ/mol、NaCl:786kJ/mol. 導致兩者晶格能差異的主要原因CaO帶的電荷數(shù)大于NaCl.
(3)Fe(CO)5在一定條件下發(fā)生分解反應:Fe(CO)5(s)═Fe(s)+5CO(g).
反應過程中,斷裂的化學鍵類型是配位鍵(共價鍵),則形成的化學鍵類型是金屬鍵.
(4)從不同角度觀察MoS2的晶體結構見圖2.已知:Mo位于第五周期VIB族.
①下列說法正確的是BD
A.晶體硅中硅原子的軌道雜化類型為sp2
B.電負性:C<S
C.晶體硅和C60比較,熔點較高的是C60
D.Mo元素基態(tài)原子的價電子排布式為4d55s1
E.MoS2的晶體中每個Mo原子周圍距離最近的S原子數(shù)目為4
F.MoS2的晶體中Mo-S之間的化學鍵為極性鍵、配位鍵、范德華力
②根據(jù)MoS2的晶體結構回答:MoS2納米粒子具有優(yōu)異的潤滑性能,其原因是MoS2具有層狀結構,Mo與S同層間以共價鍵結合,層與層之間通過范德華力結合,在外力作用下層與層間易發(fā)生相對滑動.

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