Question

10．化合物F（異戊巴比妥）是臨床常用的鎮(zhèn)靜催眠藥物，其合成路線如下（部分反應條件和試劑略）；

已知：

請回答下列問題：
（1）試劑I的化學名稱是乙醇，化合物B的官能團名稱是醛基，第④步的化學反應類型是酯化反應或取代反應．
（2）第①步反應的化學方程式是+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr．
（3）第⑤步反應的化學方程式是+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr．
（4）試劑Ⅱ的相對分子質量為60，其結構簡式是．
（5）化合物B的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H．H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是．

Answer 1

分析 在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成A為，對比A、B分子式可知，A中羥基被氧化為醛基，則B為，B進一步氧化生成C為，C與乙醇發(fā)生酯化反應生成D，結合題目信息及F的結構簡式，可知D為，E為，試劑Ⅱ為，以此來解答．

解答 解：（1）試劑Ⅰ為CH₃CH₂OH，化學名稱是：乙醇，化合物B為，含有的官能團名稱是：醛基，第④步的化學反應類型是：酯化反應或取代反應，
故答案為：乙醇；醛基；酯化反應或取代反應；
（2）第①步反應的化學方程式為+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr，
故答案為：+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaBr；
（3）第⑤步反應的化學方程式為+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr，
故答案為：+（CH₃）₂CHCH₂CH₂Br+CH₃CH₂ONa→+CH₃CH₂OH+NaBr；
（4）試劑Ⅱ相對分子質量為60，由上述分析可知，其結構簡式是，故答案為：；
（5）化合物B（）的一種同分異構體G與NaOH溶液共熱反應，生成乙醇和化合物H，H可發(fā)生聚合反應，則H的結構簡式為CH₂=CHCOONa，H在一定條件下發(fā)生聚合反應得到高吸水性樹脂，該聚合物的結構簡式是，
故答案為：．

點評 本題考查有機物的合成，為高頻考點，把握合成流程中官能團變化、碳原子數(shù)變化、有機反應條件及有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意有機物性質的應用，題目難度不大．