分析 (1)①根據(jù)烷烴的命名原則分析:命名要符合“一長(zhǎng)、一近、一多、一小”,也就是主鏈最長(zhǎng),編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近,支鏈數(shù)目要多,支鏈位置號(hào)碼之和最小,簡(jiǎn)單在前同相并,其間應(yīng)劃一短線;
②含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最;
(2)①該有機(jī)物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名原則對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫;
②烷烴中出現(xiàn)乙基,則主鏈至少含有5個(gè)C,據(jù)此寫出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(3)①乙醇與濃硫酸加熱發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯;
②乙醇催化氧化,生成乙醛和水;
③鹵代烴在堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴;
④乙醛和新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙酸、氧化亞銅和水.
解答 解:(1)①主鏈最長(zhǎng)的碳鏈含有7個(gè)C,為庚烷,在3、5號(hào)C上各有2個(gè)甲基,所以名稱為:3,3,5,5-四甲基庚烷,
故答案為:3,3,5,5-四甲基庚烷;
②最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)C,主鏈為戊烯,在4號(hào)C上有1個(gè)甲基,在2,3號(hào)C上有雙鍵,所以名稱為:4-甲基-2-戊烯,
故答案為:4-甲基-2-戊烯;
(2)①2,3-二甲基-4-乙基已烷,最長(zhǎng)的主鏈含有6個(gè)C原子,2、3號(hào)碳原子上各連接1個(gè)甲基,在4號(hào)C上有1個(gè)乙基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3,
故答案為:CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(C2H5)CH2CH3;
②烷烴中含有乙基,則乙基至少在3號(hào)位,所以只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3,
故答案為:CH3CH2CH(C2H5)CH2CH3;
(3)①實(shí)驗(yàn)室利用乙醇能發(fā)生消去反應(yīng)制乙烯:CH3-CH2-OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2-CH2↑+H2O,
故答案為:CH3-CH2-OH $→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2-CH2↑+H2O;
②乙醇中含-OH,能發(fā)生催化氧化生成乙醛,其反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu或Ag}$2CH3CHO+2H2O,
故答案為:2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu或Ag}$2CH3CHO+2H2O;
③2-氯丙烷與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),方程式為:CH3-CHCl-CH3+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH3-CH=CH2↑+NaCl+H2O,
故答案為:CH3-CHCl-CH3+NaOH$→_{△}^{乙醇}$CH3-CH=CH2↑+NaCl+H2O;
④)在加熱條件下,乙醛和新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成乙酸、氧化亞銅和水,反應(yīng)方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O+2H2O,
故答案為:CH3CHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$CH3COOH+Cu2O+2H2O.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫,該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力,注意有機(jī)物反應(yīng)類型及反應(yīng)條件,題目難度不大.
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