7.NO2與SO2混合可發(fā)生反應(yīng):NO2+SO2?SO3+NO.
I.在100℃1molNO2與1molSO2的混合氣體置于絕熱恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),①正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是C(填字母).

A.反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)
C.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量
D.△t1=△t2時(shí),SO2的消耗量:a~b段大于b~c段
②判斷此反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是ADEF
A.體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化      B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變  D.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變
E.體系的溫度不再發(fā)生變化     F.v(NO2=v(NO)
II.在常溫時(shí),維持體系總壓強(qiáng)P恒定體積為V升的1molNO2與1molSO2混合氣體于密閉容器發(fā)生上述反應(yīng).已知NO2的平均轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{α}^{2}}{({1-α)}^{2}}$(用α,V等符號(hào)表示).
(3)熔融鹽燃料電池具有較高的發(fā)電效率,因而受到重視.某燃料電池以熔融的K2CO3(其中不含O2-和HCO3-)為電解質(zhì),以丁烷為燃料,以空氣為氧化劑,以具有催化作用和導(dǎo)電性能的稀土金屬材料為電極.試回答下列問(wèn)題:
①該燃料電池正極電極反應(yīng)式為:O2+CO2+2e-=CO32-
②25℃時(shí),某學(xué)生想用該燃料電池電解一定量的硫酸鈉飽和溶液中進(jìn)行電解,當(dāng)電路中有amol電子轉(zhuǎn)移時(shí),溶液中析出mgNa2SO4•10H2O晶體.若溫度不變,在剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{71m}{161(m+9a)}$×100%,消耗掉的丁烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.86a.

分析 I.①A.反應(yīng)在達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)速率應(yīng)保持不變;
B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度越來(lái)越。
C.根據(jù)圖可知,該反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,反應(yīng)速率受溫度和濃度的因素影響,反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),先由于溫度升高反應(yīng)速率增大,后濃度下降,反應(yīng)速率下降,所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量;
D.根據(jù)圖可知,ab段的速率小于bc段,所以△t1=△t2時(shí),SO2的消耗量:a~b段小于b~c段;
②該反應(yīng)為氣體體積不變的放熱反應(yīng),在絕熱的條件下進(jìn)行,則體系的溫度是不斷升高的,直至平衡狀態(tài),根據(jù)平衡狀態(tài)的特征:正逆反應(yīng)速率相等,各組份的分?jǐn)?shù)或濃度保持不變,及某些外部特征不變判斷反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài);
II.(3)根據(jù)反應(yīng)NO2+SO2?SO3+NO,利用三段式,根據(jù)K=$\frac{c(NO)c(SO{\;}_{3})}{c(NO{\;}_{2})c(S{O}_{2})}$計(jì)算;
①某燃料電池以熔融的K2CO3(其中不含O2-和HCO3-)為電解質(zhì),以丁烷為燃料,以空氣為氧化劑,則正極電極為氧氣發(fā)生還原反應(yīng)生成碳酸根離子;
②電解硫酸鈉飽和溶液即電解水,所以當(dāng)電路中有amol電子轉(zhuǎn)移時(shí),消耗的水的質(zhì)量為$\frac{a}{2}×18$g=9ag,結(jié)合析出的mgNa2SO4•10H2O晶體,可計(jì)算出原飽和溶液的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原飽和溶液的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,根據(jù)原池的負(fù)極反應(yīng)C4H10-26e-+13CO32-=17CO2+5H2O可知,當(dāng)電路中有amol電子轉(zhuǎn)移時(shí),消耗掉的丁烷的物質(zhì)的量為$\frac{a}{26}$mol,據(jù)此答題.

解答 解:I.①A.反應(yīng)在達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)速率應(yīng)保持不變,故A錯(cuò)誤;
B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度越來(lái)越小,所以反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)大于b點(diǎn),故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)圖可知,該反應(yīng)在絕熱條件下進(jìn)行,反應(yīng)速率受溫度和濃度的因素影響,反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明該反應(yīng)為放熱反應(yīng),先由于溫度升高反應(yīng)速率增大,后濃度下降,反應(yīng)速率下降,所以反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故C正確;
D.根據(jù)圖可知,ab段的速率小于bc段,所以△t1=△t2時(shí),SO2的消耗量:a~b段小于b~c段,故D錯(cuò)誤;
故選C;
②該反應(yīng)為氣體體積不變的放熱反應(yīng),在絕熱的條件下進(jìn)行,則體系的溫度是不斷升高的,直至平衡狀態(tài),
A.根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)過(guò)程中溫度升高,體積不變,則體系壓強(qiáng)增大,當(dāng)體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,則說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)處于平衡狀態(tài),故A正確;
 B.該反應(yīng)體積不變,質(zhì)量守恒,所以混合氣體的密度不隨反應(yīng)的進(jìn)行而改變,故不能作為平衡狀態(tài)的判斷標(biāo)志,故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)前后質(zhì)量和物質(zhì)的量都不變,所以混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不能作為平衡狀態(tài)的判斷標(biāo)志,故C錯(cuò)誤; 
 D.各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故D正確;
E.根據(jù)上面的分析可知,體系的溫度不再發(fā)生變化,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故E正確;
 F.v(NO2=v(NO),則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故F正確;
故選ADEF;
II.(3)由于反應(yīng)中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)都是1,且在同一個(gè)容器進(jìn)行反應(yīng),所以各物質(zhì)的濃度關(guān)系就可以用物質(zhì)的量表示,利用三段式,
      NO2+SO2?SO3+NO
起始   1   1
轉(zhuǎn)化   α   α   α   α
平衡  1-α  1-α α   α 
所以K=$\frac{c(NO)c(SO{\;}_{3})}{c(NO{\;}_{2})c(S{O}_{2})}$=$\frac{{α}^{2}}{({1-α)}^{2}}$,
故答案為:$\frac{{α}^{2}}{({1-α)}^{2}}$;
①某燃料電池以熔融的K2CO3(其中不含O2-和HCO3-)為電解質(zhì),以丁烷為燃料,以空氣為氧化劑,則正極電極為氧氣發(fā)生還原反應(yīng)生成碳酸根離子,電極反應(yīng)式為O2+CO2+2e-=CO32-
故答案為:O2+CO2+2e-=CO32-;
②電解硫酸鈉飽和溶液即電解水,所以當(dāng)電路中有amol電子轉(zhuǎn)移時(shí),消耗的水的質(zhì)量為$\frac{a}{2}×18$g=9ag,結(jié)合析出的mgNa2SO4•10H2O晶體,所以原飽和溶液的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{\frac{142}{322}×m}{9a+m}$×100%=$\frac{71m}{161(m+9a)}$×100%,剩余溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與原飽和溶液的溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,也為 $\frac{71m}{161(m+9a)}$×100%,根據(jù)原池的負(fù)極反應(yīng)C4H10-26e-+13CO32-=17CO2+5H2O可知,當(dāng)電路中有amol電子轉(zhuǎn)移時(shí),消耗掉的丁烷的物質(zhì)的量為$\frac{a}{26}$mol,其體積為$\frac{a}{26}$mol×22.4L/mol=0.86aL,
故答案為:$\frac{71m}{161(m+9a)}$×100%;0.86a.

點(diǎn)評(píng) 本題考查電化學(xué)和化學(xué)平衡知識(shí),內(nèi)容比較綜合,在理解所學(xué)各部分化學(xué)知識(shí)的本質(zhì)區(qū)別與內(nèi)在聯(lián)系的基礎(chǔ)上,運(yùn)用所掌握的知識(shí)進(jìn)行必要的分析、類推或計(jì)算,解釋、論證一些具體化學(xué)問(wèn)題,本題難度中等,注意守恒思想的運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.根據(jù)題意回答問(wèn)題
(1)有下列幾組物質(zhì)或微粒:
A.11H和21H     B.金剛石、石墨和C60 C.丁烷和異丁烷
D.C(CH33-CH3和  CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3     E.
其中,屬于同分異構(gòu)體的是C;屬于同位素的是A;屬于同素異形體的是B;屬于同一種物質(zhì)的是E;屬于同系物的是D.(填字母編號(hào))
(2)烴類物質(zhì)容易在氧氣中燃燒,①120℃,任取兩種烴混合,在密閉的容器中與足量的氧氣混合點(diǎn)燃,完全燃燒后恢復(fù)至原溫度,容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,則兩種烴組合不可能是BD
A  CH4 C2H4    B  C2H4  C3H6C  C3H4C2H4     D  C2H2 C2H6
②0.1mol某烴完全燃燒生成的產(chǎn)物全部通過(guò)足量的堿石灰,使堿石灰增重44.2g.在120℃和相同的壓強(qiáng)下,測(cè)得生成的CO2的體積是H2O(氣)體積的1.6倍,此烴的分子式為C8H10

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5.小蘇打、胃舒平、達(dá)喜都是常用的中和胃酸(HCl)的藥物.
(1)小蘇打片每片含0.5gNaHCO3,2片小蘇打片和胃酸完全中和,被中和的H+是0.012mol.
(2)胃舒平每片含0.245gAl(OH)3.中和胃酸時(shí),每10片胃舒平相當(dāng)1.57片小蘇打.
(3)達(dá)喜的化學(xué)成分是鋁和鎂的堿式鹽[Al2Mg6(OH)16CO3•4H2O].取該堿式鹽3.01g,加入2.0mol•L-1鹽酸使其完全溶解,計(jì)算:生成CO2的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);加入鹽酸的體積.

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2.1mol某烴最多能與1molHCl加成生成氯代烴,1mol該氯代烴能與5molCl2發(fā)生取代反應(yīng),則該烴為(  )
A.C2H6B.C2H4C.C3H6D.C6H10

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2.常溫下,將CO2通入2LpH=12的KOH溶液中.溶液中水電離出的OH-離子濃度(φ)與通入的CO2的體積(V)的關(guān)系如圖所示.下列敘述不正確的是( 。
A.a點(diǎn)溶液中:水電離出的c(H+)=1×10-12mol/L
B.b點(diǎn)溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L
C.c點(diǎn)溶液中:c(K+)=2[c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]
D.d點(diǎn)溶液中:c(K+)=2c(CO${\;}_{3}^{2-}$)+c(HCO${\;}_{3}^{-}$)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

12.配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗(yàn),此配合物中不存在的化學(xué)鍵是( 。
A.離子鍵B.金屬鍵C.氫鍵D.極性共價(jià)鍵

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19.配平下反應(yīng),并用單線橋表示出該反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移:
2KMnO4+16HCl→2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2O
該反應(yīng)中氧化劑是KMnO4,還原劑是HCl,被氧化的元素是-1價(jià)的氯元素,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5若生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24升氯氣,則有0.2摩爾電子被轉(zhuǎn)移.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.海水中富含鎂,可經(jīng)過(guò)加堿沉淀、過(guò)濾、酸溶、結(jié)晶及脫水等步驟得到無(wú)水氯化鎂,最后電解得到金屬鎂.
(1)加堿沉淀鎂離子時(shí),生成的Mg(OH)2在分散系中處于沉淀溶解平衡,其溶度積常數(shù)表達(dá)式Ksp=c(Mg2+)•c2(OH-).
(2)MgCl2溶液顯酸性,其水解的離子方程式為Mg2++2H2O?Mg(OH)2+2H+
(3)除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3,可加入的試劑有abc
a.MgO            b.Mg(OH)2         c.MgCO3        d.MgSO4
(4)若在空氣中加熱MgCl2•6H2O,可生成Mg(OH)Cl或MgO,寫出相關(guān)的化學(xué)方程式之一.MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)Cl+HCl↑+5H2O↑或MgCl2•6H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+2HCl↑+5H2O↑
(5)MgCl2•6H2O在干燥的HCl氣流中加熱可得到無(wú)水氯化鎂,其原因是HCl氣流可抑制Mg2+水解.
(6)電解熔融的MgCl2,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:2Cl--2e-=Cl2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.對(duì)于金屬冶煉的工業(yè)方法,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是( 。
A.可用電解飽和的MgCl2溶液的方法獲得金屬鎂
B.電解CuSO4溶液精煉金屬銅時(shí),用鐵做陽(yáng)極
C.電解熔融Al2O3方法冶煉金屬鋁時(shí),同時(shí)要加入冰晶石作助熔劑
D.工業(yè)上常采用活潑金屬還原法冶煉金屬銀

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