3.完成下列各題:
(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
①6C (s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO23(l)△H1;
②2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3
則反應(yīng)4C3H5(ONO23(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的△H為12△H3+5△H2-2△H1
(2)向體積為10L的恒容密閉容器中通入3mol X,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)?Y(g)+az(g),經(jīng)5min后反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度(即達(dá)到平衡狀態(tài)).
①平衡時(shí),測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的1.2倍,此時(shí)X的物質(zhì)的量濃度為0.24mol•L-1,則方程式中a=3;用Y表示的反應(yīng)速率為0.006mol•L-1•min-1
②若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個(gè)同樣的密閉容器中進(jìn)行,在同一時(shí)間內(nèi)測(cè)得容器內(nèi)的反應(yīng)速率如表所示:
容器反應(yīng)速率容器反應(yīng)速率
v(X)=3.5mol•L-1•min-1v(Y)=2 mol•L-1•min-1
v(Z)=4.5mol•L-1•min-1v(X)=0.075mol•L-1•s-1
若四個(gè)容器中僅反應(yīng)溫度不同,則反應(yīng)溫度最低的是丙(填序號(hào))
(3)高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途.用鎳(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示.
①則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②若隔膜為陰離子交換膜,則OH-自左向右移動(dòng)(填左、右):
③假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì),撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH降低(升高、降低或不變)

分析 (1)根據(jù)蓋斯定律,利用方程式的加減得出C3H5(ONO23分解成CO2、N2、H2O、O2的化學(xué)方程式,其反應(yīng)熱也要相應(yīng)的加減,從而得出其熱化學(xué)反應(yīng)方程式;
(2)①氣體壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,結(jié)合化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算Y的生成量,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率概念計(jì)算得到的;
②依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中計(jì)量數(shù)之比,把四種情況下的反應(yīng)速率化為一種物質(zhì)表示的反應(yīng)速率減小比較,溫度越高反應(yīng)速率越大;
(3)依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽(yáng)極,堿性溶液不能生成氫離子;陰離子交換膜只允許陰離子通過(guò);陰離子移向陽(yáng)極;陽(yáng)極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液pH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大;依據(jù)電子守恒分析生成氫氧根離子和消耗氫氧根離子相對(duì)大小分析溶液酸堿性.

解答 解:(1)已知:
①6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)═2C3H5(ONO23(l)△H1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3
由蓋斯定律:5×②+12×③-2×①得:4C3H5(ONO23(l)═12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)△H=12△H3+5△H2-2△H1
故答案為:12△H3+5△H2-2△H1;
(2)①設(shè)X物質(zhì)的量的變化量是x,則
             2X(g)?Y(g)+az(g),
初始物質(zhì)的量:3       0       0
變化物質(zhì)的量:x      0.5x    0.5ax
平衡物質(zhì)的量:3-x    0.5x     0.5ax
 經(jīng)5min后達(dá)平衡,此時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)為起始時(shí)的1.2倍,即$\frac{3}{3-x+0.5x+0.5ax}$=$\frac{1}{1.2}$,此時(shí)X的物質(zhì)的量濃度為0.24mol•L-1,所以$\frac{3-x}{10}=0.24$,解得x=0.6mol,a=3,所以Y的物質(zhì)的量變化量是=0.6×0.5=0.3mol,表示的化學(xué)反應(yīng)速率為:$\frac{\frac{0.3mol}{10L}}{5min}$=0.006mol/(L•min);
故答案為:3;0.006;
②將四個(gè)反應(yīng)速率甲:ν(X)=3.5mol(L•min);乙:ν(Y)=2mol(L•min);丙:ν(Z)=4.5mol(L•min);。害停╔)=0.075mol(L•s),都統(tǒng)一到用X表示的反應(yīng)速率值分別為甲:ν(X)=3.5mol(L•min);乙:ν(X)=4mol(L•min);丙:ν(X)=3mol(L•min);丁:ν(X)=4.5mol(L•min),所以化學(xué)反應(yīng)速率是丁>乙>甲>丙,溫度越高,化學(xué)反應(yīng)速率越快,所以溫度大小關(guān)系是:。疽遥炯祝颈
故答案為:丙;
(3)①依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽(yáng)極,堿性溶液不能生成氫離子,電極反應(yīng)為Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O,故答案為:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②陰離子交換膜只允許陰離子通過(guò);陰離子移向陽(yáng)極,應(yīng)從左向右移動(dòng),故答案為:左,右;
③陽(yáng)極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液PH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液PH增大;生成氫氧根離子物質(zhì)的量消耗,在陽(yáng)極電極反應(yīng)Fe-6e-+8OH-═FeO42-+4H2O,陰極氫氧根離子增大,電極反應(yīng)2H++2e-=H2↑,依據(jù)電子守恒分析,氫氧根離子消耗的多,生成的少,所以溶液pH降低,
故答案為:降低.

點(diǎn)評(píng) 本題考查學(xué)生化學(xué)平衡的計(jì)算以及電解原理,正確判斷陰陽(yáng)極及發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,屬于綜合知識(shí)的考查,綜合性強(qiáng),難度大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=a kJ•mol-1
(1)已知:①Fe2O3+3C(石墨,s)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1②C(石墨,s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ•mol-1則a=-28.5kJ•mol-1
(2)冶煉鐵反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{{c}^{3}(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO)}$,溫度升高后,K值減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ安蛔儭被颉皽p小”).
(3)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L的恒容密閉容器甲和乙中,分別按照如表所示數(shù)據(jù)加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
 Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.02.01.01.0
①甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
②下列說(shuō)法正確的是AB(填字母)
a.容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)   
b.甲容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的     
c.甲、乙兩容器中,CO的平衡濃度之比為2:3   
d.增加Fe2O3的量可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
(4)采取一定措施可防止鋼鐵腐蝕.下列裝置中的燒杯里盛有等濃度、等體積的NaCl溶液.
①在a~c裝置中,能保護(hù)鐵的是bc(填字母).
②若用d裝置保護(hù)鐵,X極的電極材料應(yīng)是鋅(填名稱(chēng)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.標(biāo)準(zhǔn)狀況下有①6.72LCH4 ②3.01×1023個(gè)HCl ③13.6gH2S ④0.2molNH3,下列對(duì)四種氣體的關(guān)系從小到大表示不正確的是( 。
A.體積    ④<①<②<③B.密度    ①<④<③<②
C.質(zhì)量    ④<①<③<②D.氫原子數(shù)  ②<④<③<①

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.合成氨工業(yè)的核心反應(yīng)是:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=Q kJ•mol-1,能量變化如圖所示,回答下列問(wèn)題:
(1)在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1和E2的變化是:E1減小(填“增大”、“減小”、“不變”)
(2)在500℃、2×107 Pa和催化劑條件下向一密閉容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反應(yīng)后,放出的熱量< 46.2kJ(填“<”、“>”或“=”)
(3)關(guān)于該反應(yīng)的下列說(shuō)法中,正確的是D.
A.△H>0,氣體分子數(shù)目增多                 B.△H>0,氣體分子數(shù)目減少
C.△H<0,氣體分子數(shù)目增多                 D.△H<0,氣體分子數(shù)目減少
(4)將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.10mol,H2為0.30mol,NH3為0.10mol.計(jì)算該條件下達(dá)到平衡時(shí)H2轉(zhuǎn)化為NH3的轉(zhuǎn)化率33.3%;
(5)在上述(4)反應(yīng)條件的密閉容器中欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的AD(填字母).
A.向容器中按原比例再充入原料氣                 B.向容器中再充入惰性氣體
C.改變反應(yīng)的催化劑                            D.分離出氨氣.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.(1)已知:O2 (g)═O2+ (g)+e-△H1=+1175.7kJ•mol-1
PtF6(g)+e-═PtF6-(g)△H2=-771.1kJ•mol-1
O2+PtF6-(s)═O2+(g)+PtF6-(g)△H3=+482.2kJ•mol-1
則反應(yīng):O2(g)+PtF6(g)═O2+PtF6-(s)的△H=-77.6 kJ•mol-1
(2)如圖為合成氨反應(yīng)在使用相同的催化劑,不同溫度和壓強(qiáng)條件下進(jìn)行反 應(yīng),初始時(shí)N2和H2的體積比為1:3時(shí)的平衡混合物中氨的體積分?jǐn)?shù):
①在一定的溫度下,向體積不變的密閉容器中充入氮?dú)夂蜌錃獍l(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad.
a.體系的壓強(qiáng)保持不變
b.混合氣體的密度保持不變
c.N2和H2的體積比為1:3
d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變
②分別用vA(NH3)和vB(NH3)表示從反應(yīng)開(kāi)始到平衡狀態(tài)A、B時(shí)的反應(yīng)速率,則vA(NH3)< vB(NH3)(填“>”、“<”或“=”),該反應(yīng)的平衡常數(shù)kA> kB(填“>”、“<”或“=”),在250℃、1.0×104kPa下達(dá)到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率為66.7%(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位);
(3)25℃時(shí),將a mol NH4NO3溶于水,溶液呈酸性,原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示).向該溶液中加入bL氨水后溶液呈中性,則所加氨水的濃度為$\frac{a}{200b}$mol/L(用含a、b的代數(shù)式表示,NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為Kb=2×10-5
(4)如圖所示,裝置Ⅰ為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.電鍍一段時(shí)間后,裝置Ⅰ中溶液的pH變。ㄌ睢白兇蟆、“變小”或“不變”),a極電極反應(yīng)方程式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;若電鍍結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量變化了25.6g(溶液中硫酸銅有剩余),則裝置Ⅰ中理論上消耗甲烷2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).

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8.工業(yè)生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ•mol-1下列判斷正確的是( 。
A.水煤氣反應(yīng)中,生成1molH2(g)吸收131.4 kJ熱量
B.CO(g)+H2(g)?C(s)+H2O(g)△H=+131.4kJ•mol-1
C.水煤氣反應(yīng)中生成1體積CO(g)吸收131.4 kJ熱量
D.反應(yīng)物能量總和大于生成物能量總和

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15.以天然氣為原料合成甲醇常見(jiàn)的方法有水煤氣和目前正在開(kāi)發(fā)的直接氧化法
(I)有關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
水煤氣法:
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2=-90.1kJ•mol-1
直接氧化法:
2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3=-251kJ•mol-1
(2)工業(yè)廢氣二氧化碳催化加氫也可合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),△H.在密閉容器中投入1molCO2和2.75mol H2在不同條件下發(fā)生反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所示.
①二氧化碳合成甲醇正反應(yīng)的△H<(填“>”“<”或“=”,下同).
②M、N兩點(diǎn)時(shí)化學(xué)反應(yīng)速率:v(N)<v(M).
③為提高CO2的轉(zhuǎn)化率除可改變溫度和壓強(qiáng)外,還可采取的措施是增大氫碳比
④圖中M點(diǎn)時(shí),容器體積為10L,則N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.04(填數(shù)值,保留2位小數(shù)).
(3)一定條件下,向容積不變的某密閉容器中加入a molCO2和b mol H2發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),欲使整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中CO2的體積分?jǐn)?shù)為恒定值,則a與b的關(guān)系是a=b.

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12.石墨烯是從石墨中剝離出來(lái)的,其結(jié)構(gòu)如圖所示.單層的石墨烯其厚度只有一個(gè)碳原子厚,被證實(shí)是世界上已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的最薄、最堅(jiān)硬的物質(zhì),可制成電阻率最小的納米材料.下列關(guān)于石墨烯的說(shuō)法正確的是( 。
A.石墨烯與金剛石互為同位素
B.從石墨中剝離得石墨烯需克服范德華力
C.石墨烯是高分子化合物
D.制成的納米材料微粒直徑在1nm~100nm,因此石墨烯納米材料屬于膠體

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13.配制500ml,0.200mol•L-1KCl溶液,需要KCl的質(zhì)量為7.45g.

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