【題目】化學反應中的物質變化、能量變化、速率變化及反應的限度均是化學工作者研究的內(nèi)容。
(1)對于基元反應(即反應物一步轉化為生成物的反應)mA+nBpC+qQ來說,其反應速率v=k正cm(A)cn(B)(可逆反應也存在類似的表達式),k為只與溫度有關的速率常數(shù);對于非基元反應(即不是一步完成的反應),則速率公式中的m、n就不一定均等于A、B的化學計量數(shù),若某一物質對反應速率無影響,則其不會出現(xiàn)在上述公式中。
某科研小組測量反應“H2O2+2I+2H+I2+H2O”的部分實驗數(shù)據(jù)如下表所示
c(H2O2)/(mol·L1) | c(I)/(mol·L1) | c(H+)/(mol·L1) | I2的生成速率(mol·L1·s1) |
0.010 | 0.010 | 0.010 | 1.75106 |
0.030 | 0.010 | 0.10 | 5.25106 |
0.030 | 0.020 | 0.10 | 1.05105 |
0.030 | 0.020 | 0.20 | 1.05105 |
該反應的反應速率與濃度關系表達式為_________________,速率常數(shù)k=____________,該反應_______(填“是”或“不是”)基元反應。
(2)氮的氧化物是造成大氣污染的主要成分之一,有多種方法消除氮氧化物的污染。下列 反應是消除污染的方法之一。
反應Ⅰ:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH =746 kJ·mol1
反應Ⅱ:CO(g)+NO2(g)CO2(g)+ NO(g) ΔH=227 kJ·mol1
①寫出CO將NO2還原為單質的熱化學方程式 。
②已知C≡O的鍵能為1076 kJ·mol1、C=O的鍵能為745 kJ·mol1,則使1 mol NO2(g)、1 mol NO(g)分解成相應的原子所需要的能量之差是___________。
(3)向某密閉容器中通入等物質的量的CO、NO,在一定條件下發(fā)生如下反應:2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) ΔH =746 kJ·mol1。測得反應在不同溫度、壓強條件下,平衡混合物中CO2的體積分數(shù)如圖1所示。又知該反應的逆反應速率公式為v逆=
k逆c2(CO2)·c(N2),實驗測得平衡時v逆與c(N2)的關系如圖2所示。
①圖Ⅰ中,A、B兩點對應的平衡常數(shù)K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同),p1_______p2,C點所對應的反應中N2的產(chǎn)率是_______________。
②圖Ⅱ中,當x點升高到某一溫度時,反應重新達到平衡,則變?yōu)橄鄳狞c為__________。
【答案】(1)v=k正c(H2O2)c(I)(2分) 1.75102(1分) 不是(1分)
(2) 4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH =1200 kJ·mol1(2分) 187 kJ (2分)
(3)>(1分) >(1分) 80%(2分) d(2分)
【解析】 (1)由表中數(shù)據(jù)知其它成分濃度不變時,生成I2的速率與c(H2O2)、c(H+)大小均成正 比但 與c(H+)大小無關,故有v=k正c(H2O2)c(I),將有關數(shù)據(jù)代入表達式中可得k=1.75102;對于該反應,速率公式中的m、n不等于對應的化學計量數(shù),即不是基元反應,故該反應不是一步完成的。
(2)用Ⅰ式+2II式即可得到4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g) ΔH = 1200 kJ·mol1;由反 應Ⅱ可得:E(NO2)+E(C≡O)E(NO)2E(C=O)=227 kJ,代入鍵能數(shù)據(jù)可求出NO2、NO的鍵能 差為:E(NO2) E(NO)=187 kJ。
(3)①該反應是放熱反應,溫度越高,化學平衡常數(shù)K越小;由圖像知B點溫度高,故K(A)>K(B)。又溫度一定時,壓強越大,越有利于平衡向右進行,CO的體積分數(shù)越大,故p1>p2。
2CO(g)+ 2NO(g)N2(g)+ 2CO2(g)
開始時物質的量(mol) 1 1 0 0
變化的物質的量(mol) x x 0.5x x
平衡時物質的量(mol) 1x 1x 0.5x x
x/(20.5x)=50%,x=0.8,CO2 的理論產(chǎn)量是0.5 mol,故產(chǎn)率為80%。
②溫度升高平衡向左移動,導致c(N2)減小,但升高溫度后反應速率加快,故對應狀態(tài)為d。
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【題目】X、Y、Z、W為四種短周期元素,它們在周期表中位于連續(xù)的四個主族,如圖所示。Z元素原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子總數(shù)的1/5。下列說法中正確的是
A. 原子半徑由小到大的順序為:X<Z<Y<W
B. Y元素最高價氧化物對應的水化物化學式為H3YO4
C. X、Z兩種元素的氧化物中所含化學鍵類型相同
D. Y最簡單氣態(tài)氫化物比Y相鄰周期同主族元素氣態(tài)氫化物沸點高
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【題目】現(xiàn)有鐵和銅組成的合金共a mol,其中銅的物質的量分數(shù)為x。將此合金研成粉末狀后全部投入含b mol硝酸的稀溶液中,微熱使其充分反應,硝酸的還原產(chǎn)物只有NO。
(1)用粒子符號填寫下列空白(列舉出全部可能出現(xiàn)的情況):
(2)當溶液中金屬離子只有Fe2+、Cu2+時,則b的取值范圍為 (用a、x表示)
(3)當x=0.5時,溶液中Fe3+和 Fe2+的物質的量相等,在標準狀況下共生成672毫升NO氣體,求a= ,b= 。
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【題目】日用牙膏的主要成分有:活性物質、摩擦劑、甘油等。假設牙膏中摩擦劑成分為CaCO3、Al(OH)3,且牙膏中其它成分不與酸、堿反應。某;瘜W興趣小組利用下圖所示裝置(圖中夾持儀器略去)進行實驗,充分反應后,通過測定C中生成的BaCO3沉淀質量,以確定該牙膏中碳酸鈣的質量分數(shù)。
依據(jù)實驗過程回答下列問題:
(1)儀器組裝完成后,密封裝置A的進氣口和裝置D的出氣口,分液漏斗中裝水,打開分液漏斗的兩個活塞,若_________ ,則整套裝置不漏氣。
(2)裝置A中盛放的試劑是______,其作用是________。
(3)儀器C中選擇Ba(OH)2而不選擇Ca(OH)2溶液原因:__________、_________。
(4)下列各項措施中,能提高測定準確精度的是______________。(填標號)
a.在加入鹽酸之前,應排凈裝置內(nèi)的CO2氣體
b.在A~B之間增添盛有濃硫酸的洗氣裝置
c.在B~C之間增添盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣裝置
d.緩慢滴加稀鹽酸
(5)如果沒有裝置D,則所測CaCO3的質量分數(shù)將_______。(選填“偏高”、“不變”或“偏低”)
(6)反應中鹽酸必須過量,稱量結束后,判斷稀鹽酸已過量的實驗操作是___________ 。(寫出實驗步驟和現(xiàn)象)
(7)實驗中準確稱取16.00 g樣品三份,進行三次測定,測得BaCO3平均質量為7.88 g,樣品中碳酸鈣的質量分數(shù)為 。
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【題目】CH4和CO2可以制造價值更高的化學產(chǎn)品。
已知:
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH1=-802.0 kJ·mol-1
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2=-41.2 kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH3=-566.0 kJ·mol-1
(1)求反應CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g) ΔH=________ kJ·mol-1(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。
(2)一定條件下,等物質的量的(1)中反應生成的氣體可合成二甲醚(CH3OCH3),同時還產(chǎn)生了一種可參與大氣循環(huán)的無機化合物,該反應的化學方程式為_____________________。
(3)用Cu2Al2O4作催化劑,一定條件下發(fā)生反應:CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g),溫度與催化劑的催化效率和乙酸的生成速率的關系如圖,回答下列問題:
①250~300 ℃時,乙酸的生成速率降低的原因是________________________________。
②300~400 ℃時,乙酸的生成速率升高的原因是________________________________。
(4)已知:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。在850℃時,K=1。此溫度下,若向一容積可變的密閉容器中同時充入1.0mol CO,3.0mol H2O,1.0mol CO2和xmol H2,則:
①當x=5.0時,上述反應向______方向進行。
②若要使上述反應開始時向正反應方向進行,則x應滿足的條件是______。
③在850℃時,若設x=5.0和x=6.0,其他物質的投料不變,當上述反應達到平衡后,測得H2的體積分數(shù)分別為a%、b%,則a______b(填“大于”“小于”或“等于”)。
(5)新型高效的甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質為KOH溶液。某研究小組用甲烷燃料電池進行飽和氯化鈉溶液電解實驗,如圖所示:
回答下列問題:
若電池甲烷通入量為1L(標準狀況),且反應完全,則理論上通過電解池的電量為_______ (已知NA=6.02×1023mol-1,電子電荷量為1.60×10-19C,列式表示即可),最多能產(chǎn)生的氯氣體積 為_______L(標準狀況)。
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【題目】[化學——選修3:物質結構與性質]某綠色農(nóng)藥結構簡式為,回答下列問題。
(1)N元素的基態(tài)原子核外有_____種空間運動狀態(tài)的電子,該農(nóng)藥組成元素中,第一電離能較大的前三種元素是(按由大到小順序排列)__________________(用元素符號回答,下同),基態(tài)硒原子的價層電子排布式為________________________。
(2)該物質中雜化軌道類型為sp2的原子有__________,分子內(nèi),分子中編號為①的碳原子和與其成鍵另外幾個原子構成的空間結構為_____________。
(3)碳、氫、氧元素可形成一系列的化合物,如CH4、C2H6、CH3OH等。三種物質的沸點高低順序為CH4<C2H6<CH3OH,其原因是_______________________________________,三種物質中屬于極性分子的物質是__________,與CH4互為等電子體的一種微粒是______。
(4)硒化鋅的晶胞結構如圖所示,則硒的配位數(shù)為_______,若晶胞邊長為d pm,設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則硒化鋅的密度為____________(不必化簡)。
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【題目】達比加群酯,是由德國公司開發(fā)的新型口服抗凝血藥物,針對急性和慢性血栓栓塞性疾病的預防及治療。F是其合成過程中的重要中間體,以下是F的合成路線圖:(-Me表示甲基)
(1)寫出A中含氧官能團的名稱:_________和__________。
(2)B→C的反應類型是______________________。
(3)寫出C→D轉化的化學方程式__________________________。
(4)寫出符合條件的B的同分異構體的結構簡式_________________。
①屬于芳香族化合物 ②能發(fā)生銀鏡反應 ③分子中只有兩種化學環(huán)境不同的氫原子
(5)已知:
肉桂酰氯是一種重要的合成中間體,試寫出以苯甲醇和乙醛為原料合成該化合物的合成路線流程圖(無機原料任用)。
合成路線流程圖示例如下:
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【題目】一定溫度下,在固定容積的密閉容器中發(fā)生下列反應∶2HI(g)H2(g)+I2(g)。若HI的濃度由0.1 mol L-1 降到0.07 mol L-1時需要15s,則HI的濃度由0.07 mol L-1降到0.05 mol L-1時,所需時間為
A.等于15s B.等于10 s C.大于10s D.小于10 s
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【題目】自然界中金屬硫化物之間存在原電池反應。下圖所示裝置中電極Ⅰ為方鉛礦(PbS),電極Ⅱ為含有方鉛礦的硫鐵礦,當有電解質溶液按如圖所示方向流經(jīng)該裝置時,電流表指針偏轉。若電極Ⅱ質量不斷減少,a處溶液中加入KSCN溶液未出現(xiàn)紅色,加入CuSO4溶液未出現(xiàn)黑色沉淀。下列有關說法中正確的是( )
A.工業(yè)上利用該原理富集鐵
B.電極Ⅱ作正極
C.溶液流經(jīng)該裝置后pH增大
D.該裝置負極的電極反應為FeS2—15e—+8H2O=Fe3++2SO42—+16H+
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