3.(1)在1200℃時(shí),天然氣脫硫工藝中會(huì)發(fā)生下列反應(yīng):
①H2S(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1
②2H2S(g)+SO2(g)═$\frac{3}{2}$S2(g)+2H2O(g)△H2
③H2S(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3
④2S(g)═S2(g)△H4
則△H4的正確表達(dá)式為$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3).
(2)某可逆反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g)平衡常數(shù)與溫度關(guān)系如表所示:
溫度/℃360440520
K0.0360.0100.0038
①根據(jù)上述數(shù)據(jù)判斷,該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),理由是溫度升高,平衡常數(shù)減。
②為了增大X的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,宜采用的措施是B.
A.升高溫度           B.增大壓強(qiáng)         C.加催化劑           D.分離Z
③在2L密閉容器中充入Z氣體,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng).下列圖1象不能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是A.

④440℃時(shí),在2L密閉容器中,開始充入1mol X氣體和3mol Y氣體進(jìn)行反應(yīng).在某時(shí)刻測得c(X)=0.45mol/L,此時(shí),反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)否(填“是”或“否”),簡述理由:此時(shí)濃度商Q=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X){c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.45×1.3{5}^{3}}$=0.0090<K,平衡正向進(jìn)行.
⑤在某容積固定的容器中進(jìn)行上述反應(yīng),當(dāng)X、Y起始物質(zhì)的量一定時(shí),僅改變一個(gè)外界條件對(duì)Z體積分?jǐn)?shù)的影響如圖2所示(曲線I為標(biāo)準(zhǔn)):
ⅰ曲線Ⅱ改變的條件是升溫.
ⅱ曲線Ⅲ改變的條件是加合適的催化劑.

分析 (1)H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1
2H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g)△H2
H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3③,
將方程式$\frac{2}{3}$①+$\frac{2}{3}$②-③×2得2S(g)═S2(g),△H4進(jìn)行相應(yīng)的改變可得;
(2)①分析圖表數(shù)據(jù)分析,平衡常數(shù)隨溫度升溫減小,平衡逆向進(jìn)行;
②增大X的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,一是增大反應(yīng)速率,平衡正向進(jìn)行,依據(jù)影響反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)原理分析判斷;
③A、對(duì)于一定的化學(xué)反應(yīng),焓變和反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)和量有關(guān),與平衡移動(dòng)無關(guān);
B、反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量改變,依據(jù)M=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$分析;
C、濃度不變是平衡的標(biāo)志;
D、體積分?jǐn)?shù)不變時(shí)平衡的標(biāo)志;
④依據(jù)440℃時(shí)的平衡常數(shù),結(jié)合此條件下的濃度商和平衡常數(shù)比較分析判斷;
⑤i.分析曲線Ⅱ變化可知,達(dá)到平衡所需時(shí)間短,反應(yīng)速率快,平衡狀態(tài)Z的體積分?jǐn)?shù)減;
ii.圖象分析曲線Ⅲ達(dá)到平衡時(shí)間短,達(dá)到平衡狀態(tài)和曲線Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)的Z的含量相同,是相同的平衡狀態(tài).

解答 解:(1)H2S(g)+O2(g)═SO2(g)+H2O(g)△H1
2H2S(g)+SO2(g)═S2(g)+2H2O(g)△H2
H2S(g)+O2(g)═S(g)+H2O(g)△H3③,
將方程式$\frac{2}{3}$①+$\frac{2}{3}$②-③×2得2S(g)═S2(g),△H4=$\frac{2}{3}$×△H1+$\frac{2}{3}$×△H2-2×△H3=$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3),故答案為:$\frac{2}{3}$(△H1+△H2-3△H3);
(2)①分析圖表可知,平衡常數(shù)隨溫度升溫減小,平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng);
故答案為:放熱;溫度升高,平衡常數(shù)減;
②X(g)+3Y(g)?2Z(g),反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),為了增大X的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,依據(jù)平衡移動(dòng)原理分析;
A.升高溫度,速率增大,平衡逆向進(jìn)行X的轉(zhuǎn)化率減小,故A不符合;        
B.增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,速率增大,A的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;      
C.加催化劑加快反應(yīng)速率,平衡不動(dòng)A的轉(zhuǎn)化率不變,故C不符合;         
D.分離Z,平衡正向進(jìn)行,A的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)速率減小,故D不符合;
故答案為:B;
③在2L密閉容器中充入Z氣體,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng),
A、對(duì)于一定的化學(xué)反應(yīng),焓變和反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)和量有關(guān),與平衡移動(dòng)無關(guān),圖象不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A符合;
B、反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量改變,依據(jù)M=$\frac{{m}_{總}}{{n}_{總}}$分析,氣體摩爾質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不符合;
C、圖象表示,X的濃度不變,是平衡的標(biāo)志,故C不符合;
D、Z的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí)說明平衡的標(biāo)志,故D不符合;
故答案為:A;
④440℃時(shí),平衡常數(shù)=0.010,在2L密閉容器中,開始充入1mol X氣體和3mol Y氣體進(jìn)行反應(yīng).在某時(shí)刻測得c(X)=0.45mol•L-1,物質(zhì)的量為0.45mol•L-1×2L=0.9mol,依據(jù)三段式列式計(jì)算
             X(g)+3Y(g)?2Z(g)
起始量(mol) 1       3        0
變化量(mol) 0.1    0.3      0.2
某時(shí)刻(mol) 0.9    2.7      0.2
濃度分別為c(X)=0.45mol/L,c(Y)=1.35mol/L,c(Z)=0.1mol/L
Q=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X){c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.45×1.3{5}^{3}}$═0.0090<K,平衡正向進(jìn)行;
故答案為:否;此時(shí)濃度商Q=$\frac{{c}^{2}(Z)}{c(X){c}^{3}(Y)}$=$\frac{0.{1}^{2}}{0.45×1.3{5}^{3}}$=0.0090<K,平衡正向進(jìn)行;
⑤i分析曲線Ⅱ變化可知,達(dá)到平衡所需時(shí)間短,反應(yīng)速率快,平衡狀態(tài)Z的體積分?jǐn)?shù)減小,分析影響反應(yīng)速率因素可知反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大,平衡狀態(tài)Z的體積分?jǐn)?shù)減小;
故答案為:升溫;
ii圖象分析曲線Ⅲ達(dá)到平衡時(shí)間短,達(dá)到平衡狀態(tài)和曲線Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)的Z的含量相同,是相同的平衡狀態(tài),改變的條件是加入了催化劑;
故答案為:加合適的催化劑.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素、平衡狀態(tài)的標(biāo)志、平衡建立過程的分析判斷,平衡移動(dòng)原理應(yīng)用,圖象分析解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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19.生活中各種各樣的“油”隨處可見,下列油屬于脂類的是( 。
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20.5g H2SO4的物質(zhì)的量是多少?1.50mol Na2CO3的質(zhì)量是多少?

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11.某食用白醋是由醋酸與純水配制而成,用中和滴定的方法準(zhǔn)確測定其中醋酸的物質(zhì)的量濃度.實(shí)驗(yàn)步驟:①配制500mL濃度約為0.1mol•L-1的NaOH溶液;②用KHC8H4O4標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確測定該NaOH溶液的濃度;③用已知準(zhǔn)確濃度的NaOH溶液測定醋酸的濃度.
(1)稱量所需的NaOH固體置于大燒杯中,加入500mL蒸餾水,攪拌溶解.該配制步驟可行(填“可行”或“不可行”).
(2)稱量時(shí)NaOH在空氣中極易吸水,配制所得的NaOH溶液濃度通常比預(yù)期。ㄌ睢靶 被颉按蟆保@是不能直接配制其標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因.
(3)查閱白醋包裝說明,醋酸含量約為6g/100mL,換算成物質(zhì)的量濃度約為1 mol•L-1,滴定前將白醋稀釋10(填“10”或“100”)倍.(已知醋酸的相對(duì)分子質(zhì)量為60)
(4)稀釋白醋時(shí)需要的儀器有燒杯、玻璃棒、滴管、酸式滴定管、容量瓶.
(5)準(zhǔn)確量取稀釋后的白醋20.00mL,置于250mL錐形瓶中,加水30mL,再滴加酚酞指示劑,用上述NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液變成淺紅色且30秒內(nèi)不褪色即為終點(diǎn).
重復(fù)滴定兩次,平均消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL(NaOH溶液濃度為c mol•L-1).
(6)原白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度=$\frac{CV}{2}$mol•L-1

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18.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖.下列敘述正確的是( 。
A.迷迭香酸的分子式為C18H15O8
B.迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、顯色反應(yīng)
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8.早在1807年化學(xué)家戴維用電解熔融氫氧化鈉制得鈉,反應(yīng)原理為:4NaOH(熔融)═4Na+O2↑+2H2O;后來蓋•呂薩克用鐵與熔融氫氧化鈉作用也制得鈉,反應(yīng)原理為:3Fe+4NaOH═Fe3O4+2H2↑+4Na↑.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.電解熔融氫氧化鈉制鈉,陽極發(fā)生電極反應(yīng)為:Na++e-=Na
B.蓋•呂薩克法制鈉原理是利用鐵的還原性比鈉強(qiáng)
C.若戴維法與蓋•呂薩克法制得等量的鈉,則兩反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)比為2:1
D.目前工業(yè)上常用電解熔融氯化鈉法制鈉(如圖),電解槽中石墨極為陽極,鐵為陰極

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15.銅在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的用途.
(1)配制CuSO4溶液時(shí)需加入少量稀H2SO4,其原因是Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+(只寫離子方程式).
(2)某同學(xué)利用制得的CuSO4溶液,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究.
①圖甲是根據(jù)反應(yīng)Fe+CuSO4═Cu+FeSO4設(shè)計(jì)的原電池,請根據(jù)圖甲填空,A、B分別是什么物質(zhì):
AFe;BCuSO4溶液(填化學(xué)式).

②圖乙中,Ⅰ是甲烷燃料電池的示意圖,該同學(xué)想在Ⅱ中實(shí)現(xiàn)鐵上鍍銅,則應(yīng)在a處通入CH4(填“CH4”或“O2”),b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-;若把Ⅱ中電極均換為惰性電極,電解液換為含有0.1mol NaCl溶液400mL,當(dāng)陽極產(chǎn)生的氣體為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)時(shí),溶液的pH=13(假設(shè)溶液體積變化忽略不計(jì)).
(3)電池生產(chǎn)工業(yè)廢水中常含有毒的Cu2+等重金屬離子,常用FeS等難溶物質(zhì)作為沉淀劑除去[室溫下Ksp(FeS)=6.3×10-18mol2•L-2,Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2•L-2].請結(jié)合離子方程式說明上述除雜的原理:當(dāng)把FeS加入工業(yè)廢水中后,存在溶解平衡:FeS(s)?Fe2+(aq)+S2-(aq),其中的Cu2+與S2-生成了溶度積更小的CuS沉淀,使得上述溶解平衡繼續(xù)向右移動(dòng),直至FeS全部轉(zhuǎn)化為CuS沉淀,從而除去溶液中Cu2+ (用平衡移動(dòng)原理解釋).

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12.類推的思維方法可解決不少化學(xué)問題,但類推的結(jié)論最終要經(jīng)過實(shí)踐的檢驗(yàn)才能確定其正確與否.下列幾種類推結(jié)論中,你認(rèn)為正確的是( 。
A.沸點(diǎn)HBr>HCl,則同族元素氫化物沸點(diǎn)HCl>HF
B.Fe3O4可表示為FeO•Fe2O3,則Pb3O4可表示為PbO•Pb2O3
C.CO2與Na2O2反應(yīng)只生成Na2CO3和O2,故SO2與Na2O2反應(yīng)也只生成Na2SO3和O2
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13.溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化曲線如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是( 。
A.25℃時(shí),溴酸銀微溶于水
B.溴酸銀溶解度隨溫度升高而增大
C.60℃時(shí)溴酸銀的Kap約等于2.5×10-4
D.往溴酸銀濁液中滴加NaI有黃色固體生成

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