13.(1)有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的能量變化如圖1所示.合成氨用的氫氣可以甲烷為原料制得,請(qǐng)寫出CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=+161.1kJ•mol-1

(2)液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無(wú)需氣體存儲(chǔ)裝置等優(yōu)點(diǎn).一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖2所示.該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質(zhì).回答有關(guān)問(wèn)題:
①電流從右側(cè)電極經(jīng)過(guò)負(fù)載后流向左側(cè)電極(填“左或右”);
②負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O
③該燃料電池的離子交換膜需選用陰離子交換膜(填“陽(yáng)離子”或“陰離子”)
④常溫下,用該電池電解400mL的飽和硫酸銅溶液(電極為惰性電極),電極表面水的電離平衡右移動(dòng)(填“向左”“向右”或“不”);當(dāng)消耗32mg液態(tài)肼時(shí),電解后溶液的pH=2 (不考慮體積變化).

分析 (1)依據(jù)圖象分析各個(gè)反應(yīng)過(guò)程中能量變化情況,寫出熱化學(xué)方程式,依據(jù)蓋斯定律計(jì)算CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和H2(g)的反應(yīng)熱,據(jù)此寫出熱化學(xué)方程式;
(2)該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)為正極,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合離子的移動(dòng)方向、電流的方向,電子守恒規(guī)律分析解答①②③;
④用惰性電極電極硫酸銅,陽(yáng)極上水電離產(chǎn)生的氫氧根離子失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),促進(jìn)水的電離;
串聯(lián)電路中電解池、原電池中各個(gè)電極上通過(guò)的電量相等,依據(jù)消耗32mg液態(tài)肼時(shí),計(jì)算各個(gè)電極上轉(zhuǎn)移的電子的數(shù)目,依據(jù)電解池陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)4OH--4e-=2H2O+O2↑,計(jì)算消耗的氫氧根離子,進(jìn)而計(jì)算生成的氫離子的物質(zhì)的量和物質(zhì)的量濃度,依據(jù)pH計(jì)算公式求溶液pH值.

解答 解:(1)由圖象分析反應(yīng)過(guò)程都是能量降低的過(guò)程,說(shuō)明反應(yīng)是放熱反應(yīng);反應(yīng)的熱化學(xué)方程式分別為:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-846.3KJ/mol
②CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-282KJ/mol
③H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(g)△H=-241.8KJ/mol
由蓋斯定律①-③×3-②得到:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=+161.1kJ•mol-1,
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2 (g)△H=+161.1kJ•mol-1
(2)①該燃料電池中,負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,右側(cè)為正極,電流從正極出發(fā)經(jīng)過(guò)負(fù)載流向負(fù)極,
故答案為:右;左;
②負(fù)極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;
故答案為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O;
③該原電池中,正極上生成氫氧根離子,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,
故答案為:陰離子;
④惰性電極電極硫酸銅溶液時(shí),水中氫氧根離子在陽(yáng)極上放電,不斷消耗,促進(jìn)了水的電離,使水的電離平衡向右移動(dòng);
依據(jù)N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O可知消耗32g肼轉(zhuǎn)移4mol電子,所以消耗32mg液態(tài)肼時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.004mol,電極池中4OH--4e-=2H2O+O2↑,轉(zhuǎn)移0.004mol電子,消耗0.004molOH-,同時(shí)生成0.004molH+,所以C(H+)=$\frac{0.004mol}{0.4L}$=0.01mol,溶液的pH=-lg[H+]=2;
故答案為:右;2.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式的書寫、燃料電池、電解池工作原理,熟悉蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)熱的方法和燃料電池、電解池工作原理是解題關(guān)鍵,注意有關(guān)電化學(xué)計(jì)算中電子守恒的應(yīng)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物質(zhì)中,可用來(lái)調(diào)配蔬菜、茴香等香型的食用香精.現(xiàn)由枯茗醛合成兔耳草醛,其傳統(tǒng)合成路線如下:

已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):
R-CH2-CHO+R′-CH2-CHO$\stackrel{一定條件}{→}$R-CH2-CHOH-CHR′-CHO$→_{-H_{2}O}^{△}$R-CH2-CH=CR′-CHO
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2CHO.
(2)寫出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)時(shí),需先加入的試劑是新制氫氧化銅懸濁液;酸化后,再加入的試劑是溴水或高錳酸鉀溶液.
(3)寫出有機(jī)物C生成兔耳草醛的化學(xué)方程式:
(4)以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線,該路線原子利用率理論上可達(dá)100%:


試寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.D→兔耳草醛的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
(5)芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體,Y具有如下特征:
a.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),可發(fā)生消去反應(yīng);b.核磁共振氫譜顯示:Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子;寫出Y可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.同時(shí)加熱氯化鎂晶體(MgCl2•6H2O)和硫酸鎂晶體(MgSO4•7H2O)時(shí),氯化鎂易發(fā)生水解反應(yīng),其原因是( 。
A.硫酸鎂晶體分解反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.氯化鎂水解是熵增反應(yīng)
C.硫酸鎂晶體分解反應(yīng)是熵減反應(yīng)D.氯化鎂分解放熱比硫酸鎂少

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.已知在熱的堿性溶液中,Cl2發(fā)生如下反應(yīng):Cl2+NaOH→NaCl+NaClO3+H2O(未配平).請(qǐng)推測(cè)NaClO2在熱的堿性溶液中發(fā)生反應(yīng)的最終產(chǎn)物是( 。
A.NaCl、NaClOB.NaCl、NaClO3C.NaClO、NaClO3D.NaClO3、NaClO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法中正確的是( 。
A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4,KW不變
B.25℃時(shí),在 c(H+)=$\sqrt{{K}_{W}}$的溶液中,大量存在Na+、S2-、NO3-、CO32-等離子
C.常溫,0.1mol•L-1的NaHSO3溶液的pH=6,則c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-
D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.甲醇是一種可再生能源,又是一種重要的化工原料,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景.
工業(yè)上可用如下方法合成甲醇:
方法一CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
方法二CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0kJ•mol-1
則甲醇不完全燃燒生成CO和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
(2)方法一生產(chǎn)甲醇是目前工業(yè)上常用的方法.在一定溫度下,向2L密閉容器中充入1molCO和2molH2,發(fā)生上述反應(yīng),5分鐘反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①前5分鐘內(nèi)甲醇的平均反應(yīng)速率為0.08mol/(L•min);已知該反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進(jìn)行,則反應(yīng)的△H為<(填“>”、“<”或“=”)0.
②在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100.
③在圖甲方框的坐標(biāo)系中畫出甲醇的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化曲線.

(畫在答題紙上)
④關(guān)于上述反應(yīng),下列敘述不正確的是A(填編號(hào)).
A.達(dá)到平衡時(shí),移走部分甲醇,平衡將向右移動(dòng),正反應(yīng)速率加快
B.縮小容器的體積,平衡將向右移動(dòng),c(CO)將變大
C.在相同的條件下,若使用甲催化劑能使正反應(yīng)速率加快105倍,使用乙催化劑能使逆反應(yīng)速率加快108倍,則應(yīng)該選用乙催化劑
D.若保持平衡時(shí)的溫度和壓強(qiáng)不變,再向容器中充入0.8molCO和0.6mol CH3OH,則此時(shí)v>v
(3)方法二生產(chǎn)甲醇應(yīng)更具前景,寫出方法二生產(chǎn)甲醇的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)減少二氧化碳的排放,有效控制溫室效應(yīng).
(4)根據(jù)反應(yīng)2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),可利用CH3OH生產(chǎn)CH3OCH3
有人對(duì)甲醇脫水轉(zhuǎn)化為二甲醚過(guò)程從溫度、液體空速(在單位時(shí)間內(nèi)單位體積的催化劑表面通過(guò)的原料的量,空速越小,停留時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)程度越高,但處理能力越小)、壓力對(duì)甲醇的轉(zhuǎn)化率影響進(jìn)行研究,分別獲得圖乙2幅圖.
根據(jù)以上兩幅圖選擇不受空速影響的合適反應(yīng)溫度和壓強(qiáng)320℃、0.2-0.6Mpa.
(5)根據(jù)文獻(xiàn),甲醇生產(chǎn)二甲醚的轉(zhuǎn)化率可以根據(jù)冷凝的液相中的甲醇與水的相對(duì)百分含量來(lái)計(jì)算(忽略揮發(fā)到氣相的甲醇).若以Cw表示冷凝液中水的質(zhì)量分?jǐn)?shù),CM表示冷凝液中甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù),則甲醇的轉(zhuǎn)化率xM=$\frac{32C{\;}_{W}}{32C{\;}_{W}+9C{\;}_{M}}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1 mol•L-1NaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目為NA
B.常溫常壓下,11.2 L Cl2含氯原子數(shù)為NA
C.一定條件下,將1 mol N2和3 mol H2混合,充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA
D.6.4 g由S2、S4、S8組成的混合物含硫原子數(shù)為0.2 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.一定條件下,固定容積的密閉容器中,CO和H2反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).如圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.下列判斷正確的是( 。
A.T1>T2,該反應(yīng)的△H>0
B.加入催化劑可以提高CO的轉(zhuǎn)化率
C.T1時(shí)的平衡常數(shù)K1>T2時(shí)的平衡常數(shù)K2
D.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(1)的△H值將變大

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.電滲析法是一種利用A、B離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法,其原理如圖所示.已知海水中含Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極.下列敘述中正確的是( 。
A.是原電池裝置,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
B.是電解裝置,只發(fā)生物理變化
C.左右池中得到淡水
D.A膜是陰離子交換膜,B膜是陽(yáng)離子交換膜

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同步練習(xí)冊(cè)答案